All seed samples were collected fro

All seed samples were collected from different
localities of Rajasthan viz Ajmer, Alwar,
Bharatpur, Jaipur and Kota. From each sample
200 seeds were tested. Two methods, blotter
and potato dextrose agar, recommended by
ISTA (1966) were used. For the standard blotter
method, untreated seeds and seeds after
This article can be downloaded from www.ijpbs.net
B - 480
treatment with 0.1% Sodium Hypochlorite for 10
minutes were placed on three layers of
moistened blotter, 10 seeds per Petri dish. The
plates were then incubated in B.O.D incubator at
25± 2°C for 8 days under 12 hrs alternating
cycles of light and darkness. The treated and
untreated seed components were plated on PDA
in the same way for Agar method. Thus, the
exposed seeds were examined on the 9th day
under stereo binocular microscope for the
presence of seed borne pathogens if any. The
method suggested by Mathur et al., (1975)11 was
used to detect the location of seedborne fungi
with slight modification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ทั้งหมดถูกรวบรวมจากต่างท้องถิ่นของรัฐราชสถานได้แก่อัจเมอร์ แอลวอร์บารัตปุระ ชัยปุระ และโคตา จากแต่ละอย่างที่ทดสอบ 200 เมล็ด สองวิธี ซึมและมันฝรั่งเป็นอาหาร แนะนำโดยใช้ ISTA (1966) สำหรับป่านนี้มาตรฐานวิธีการไม่ถูกรักษา เมล็ด และเมล็ดหลังบทความนี้สามารถดาวน์โหลดได้จาก www.ijpbs.netB - 480รักษา ด้วย 0.1% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10นาทีที่อยู่ที่ชั้นสามซึมชื้น 10 เมล็ดต่อจานเพาะเชื้อ การแผ่นได้แล้วได้รับการกกในตู้อบ B.O.D ที่25± 2° C เป็นเวลา 8 วันภายใต้ 12 ชั่วโมงสลับกันรอบของแสงและความมืด การบำบัด และส่วนประกอบของเมล็ดไม่ผ่านถูกชุบบน PDAวิธีการเดียวกันสำหรับวิธี Agar ดังนั้น การเมล็ดสัมผัสถูกตรวจสอบในวัน 9ภายใต้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอส่องทางไกลสำหรับการมีการพัดพาเชื้อโรคถ้ามีเมล็ด การวิธีที่แนะนำโดย Mathur et al., (1975) ได้ 11ใช้ตรวจจับตำแหน่งของเชื้อรา seedborneมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ทั้งหมดถูกเก็บรวบรวมจากที่แตกต่างกัน
ท้องถิ่นของรัฐราชสถาน ได้แก่ อัชเมียร์อัลวา,
ฮาร์สตัดชัยปุระและโกตา จากแต่ละกลุ่มตัวอย่าง
200 เมล็ดได้รับการทดสอบ สองวิธีหมึก
และเดกซ์โทรสมันฝรั่งวุ้นแนะนำโดย
ISTA (1966) ถูกนำมาใช้ สำหรับหมึกมาตรฐาน
วิธีการได้รับการรักษาเมล็ดพันธุ์และเมล็ดหลังจาก
บทความนี้สามารถดาวน์โหลดได้จาก www.ijpbs.net
B - 480
การรักษาด้วย 0.1% โซเดียมไฮโปคลอไรท์เป็นเวลา 10
นาทีถูกวางไว้บนชั้นสามของ
หมึกชุบ 10 เมล็ดต่อจานเลี้ยงเชื้อ
แผ่นถูกบ่มแล้วในที่ประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะที่
25 ± 2 ° C เป็นเวลา 8 วันที่อายุต่ำกว่า 12 ชั่วโมงสลับ
รอบของแสงสว่างและความมืด ได้รับการรักษาและ
ได้รับการรักษาส่วนประกอบเมล็ดถูกชุบบน PDA
ในทางเดียวกันสำหรับวิธี Agar ดังนั้น
เมล็ดสัมผัสถูกตรวจสอบในวันที่ 9
ภายใต้กล้องจุลทรรศน์สองตาสเตอริโอสำหรับ
การปรากฏตัวของเมล็ดพันธุ์เชื้อโรคถ้ามี
วิธีการแนะนำโดย Mathur et al. (1975) 11 ถูก
นำมาใช้ในการตรวจสอบสถานที่ตั้งของเชื้อรา seedborne
มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเมล็ดพันธุ์ทั้งหมดรวบรวมจากที่แตกต่างกันพื้นที่ของรัฐราชสถานคือ Ajmer , แอลวอร์ ,Bharatpur ชัยปุระและ Kota . จากแต่ละตัวอย่าง200 เมล็ด ผสมอยู่ สองวิธีการดูดซึมและอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( แนะนำโดย( 1966 ) ซึ่งใช้ สำหรับบันทึกประจำวัน มาตรฐานวิธีดิบและเมล็ด หลังจากเมล็ดบทความนี้สามารถดาวน์โหลดได้จาก www.ijpbs.netB - 480การรักษาด้วย 0.1% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 10นาทีถูกวางไว้บนชั้นที่สามของดูดซึม moistened 10 เมล็ดต่อจานเพาะเชื้อ ที่แผ่นแล้วบ่มในตู้อบ b.o.d ที่25 ± 2 ° C เป็นเวลา 8 วัน 12 ชั่วโมงสลับภายใต้วัฏจักรแห่งแสงสว่างและความมืด การรักษาและส่วนประกอบของเมล็ดดิบถูกชุบบนพีดีเอในลักษณะเดียวกันกับวิธี Agar . ดังนั้นเมล็ดมีการเปิดเผยในวันที่ 9 .ภายใต้กล้องจุลทรรศน์กล้องส่องทางไกลสเตอริโอสำหรับมีเมล็ดพันธุ์พาหะเชื้อโรคถ้าใด ๆ ที่วิธีที่แนะนำโดยมาเธอร์ et al . , ( 1975 ) 11 นั้นใช้ตรวจจับตำแหน่งของ seedborne เชื้อรากับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย