An essential oil-free infusion of l

An essential oil-free infusion of lemongrass was prepared and fractionated by column chromatography as previously de-scribed (Figueirinha et al., 2008). All the fractionation process was monitored by high-performance liquid chromatography (HPLC) and thin layer chromatography (TLC) for polyphenols. The flavonoid-rich fraction was used as the starting point to isolate luteolin 7-O-β-glucopyranoside, luteolin 6-C-β-glucopyranoside and luteolin 2″-O-rhamnosyl-C-(6-deoxy-ribo-hexos-3-ulosyl), commonly known as cassiaoccidentalin B. Freeze-dried flavonoid-rich fraction was dissolved in metha-nol and applied on chromatography cellulose paper sheets (46 × 57 cm)Whatman® 3MM (Maldstone, England), and eluted in a saturated chamber with 15% acetic acid. Each isolated spot was detected by UV (366 nm) observation and removed from the paper by 50% methanol extraction and purified on poly-amide. Structural elucidation of each isolated flavonoid was achieved by 1H NMR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คอนกรีตที่ใช้น้ำมันฟรีของตะไคร้เตรียม และแบ่งตามคอลัมน์ chromatography เป็น scribed ยกเลิกก่อนหน้านี้ (Figueirinha et al., 2008) กระบวนการแยกส่วนทั้งหมดถูกตรวจสอบ โดยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) และบางชั้น chromatography (TLC) สำหรับโพลีฟีน เศษ flavonoid ริชถูกใช้เป็นจุดเริ่มต้นเพื่อแยก luteolin 7-O-β-glucopyranoside, luteolin 6-C-β-glucopyranoside และ luteolin 2″-O-rhamnosyl-C-(6-deoxy-ribo-hexos-3-ulosyl) โดยทั่วไปเรียกว่า cassiaoccidentalin B. เศษ flavonoid ริชกรอบละลายในเมธา nol และบนแผ่นกระดาษเซลลูโลส chromatography (46 × 57 ซม.) Whatman ® 3 มม. (Maldstone อังกฤษ), และ eluted ในห้องอิ่มตัวกับกรดน้ำส้ม 15% แต่ละจุดแยกพบ UV (366 nm) สังเกต และเอาออกจากกระดาษ โดยแยกเมทานอล 50% และ purified บน amide โพลี Elucidation โครงสร้างของ flavonoid แต่ละแยกสำเร็จ โดย 1H NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาที่ปราศจากน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้จัดทำและ fractionated โดยคอลัมน์เป็นก่อนหน้านี้เด scribed (Figueirinha et al., 2008) ทุกขั้นตอนการแยกถูกตรวจสอบโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) และโคชั้นบาง ๆ (TLC) สำหรับโพลีฟีน ชั้นส่วน avonoid ที่อุดมไปด้วยถูกนำมาใช้เป็นจุดเริ่มต้นที่จะแยก luteolin 7-O-β-glucopyranoside, luteolin 6-C-β-glucopyranoside และ luteolin 2 "-O-rhamnosyl-C- (6-Deoxy Ribo-hexos- 3 ulosyl) เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น cassiaoccidentalin บีตรึงแห้งชั้นส่วน avonoid ที่อุดมไปด้วยถูกละลายในเมธา-nol และนำไปใช้บนแผ่นกระดาษเซลลูโลสโค (46 × 57 ซม.) Whatman® 3MM (Maldstone อังกฤษ) และชะใน ห้องอิ่มตัวกับ 15% กรดอะซิติก แต่ละจุดแยกที่ถูกตรวจพบโดยรังสียูวี (366 นาโนเมตร) การสังเกตและลบออกจากกระดาษโดยการสกัดเมทานอล 50% และ Puri เอ็ดในสายโพลีเอไมด์ ชี้แจงโครงสร้างของแต่ละ avonoid แยกชั้นได้สำเร็จโดย 1H NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฉีดน้ํามันสําคัญของตะไคร้ที่เตรียมโดยวิธีคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี และพบว่าก่อนหน้านี้ เดอ scribed ( figueirinha et al . , 2008 ) ส่วนกระบวนการทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) และ Thin layer chromatography ( TLC ) สำหรับโพลี .การfl avonoid รวย ส่วนที่ใช้เป็นจุดเริ่มต้นที่จะแยกลูทิโอลิน 7-o - บีตา - glucopyranoside ลูทิโอลิน , 6-c - บีตา - glucopyranoside และ ลูทิโอลิน 2 เพลง - o-rhamnosyl-c - ( 6-deoxy-ribo-hexos-3-ulosyl ) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า cassiaoccidentalin พ. ตรึงfl avonoid รวยส่วนแห้งในเมธานอล และละลายใช้ในโครมาโตกราฟีกระดาษแผ่น ( 56 × 57 เซลลูโลส เซนติเมตร ) whatman ® ( maldstone 3mm ,อังกฤษ ) และตัวอย่างในไขมันอิ่มตัว ห้อง 15 % กรดอะซิติก แต่ละแยกจุดที่ตรวจพบโดย UV ( 366 nm ) การสังเกตและลบออกจากกระดาษโดยสกัดเมทานอล 50% และปุริมในพอลิเอไมด์จึง . สูตรโครงสร้างของแต่ละแยกfl avonoid ทำโดย 1H NMR