Objective: To evaluate whether the

Objective: To evaluate whether the inoculation of contaminated cultures in the peritoneal
cavity of mice could implement decontamination of Acanthamoeba cultures.

Methods: Suspensions of Acanthamoeba, Acanthamoeba polyphaga ATCC 30461, or Acanthamoeba spp. isolated from soil (UnB13 strain) were inoculated in the peritoneal
cavity of Swiss mice (n = 24).
After 1, 6, 12, or 24 h of exposure the peritoneal cavity was washed and assessed for the presence of bacteria, fungi, and Acanthamoeba.

Results: After 1 h of intraperitoneal inoculation at least 97% of the bacteria and 96% of
the fungi (P < 0.05) and 99% of the bacteria (P < 0.05) were successfully eliminated
from the ATCC 30461 strain and from the soil isolate UnB13 strain, respectively.
This method also allowed the recovery of most trophozoites and cysts from both Acanthamoeba
cultures at the end of 24 h.

Conclusions: Our data demonstrated that this technique has great potential for decontamination
of Acanthamoeba cultures in a short period of time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: เพื่อประเมิน ว่า inoculation ของปนเปื้อนวัฒนธรรมในท้องช่องของหนูสามารถใช้ decontamination Acanthamoeba วัฒนธรรมวิธีการ: ระบบกันสะเทือนของ Acanthamoeba, Acanthamoeba polyphaga ATCC 30461 หรือ Acanthamoeba ออกซิเจนแยกจากดิน (สายพันธุ์ UnB13) ที่ inoculated ในท้องช่องของหนูสวิส (n = 24) ช่องท้องถูกล้าง และประเมินของแบคทีเรีย เชื้อรา และ Acanthamoeba หลัง 1, 6, 12 หรือ 24 ชม.ของการสัมผัสผลลัพธ์: หลังจาก 1 ชั่วโมงของ intraperitoneal inoculation น้อย 97% ของแบคทีเรียและ 96% ของเชื้อรา (P < 0.05) และ 99% ของแบคทีเรีย (P < 0.05) ถูกตัดเรียบร้อยแล้วจากสายพันธุ์ ATCC 30461 และดินแยกสายพันธุ์ UnB13 ตามลำดับ วิธีนี้ยัง สามารถกู้คืน trophozoites และซีสต์จาก Acanthamoeba ทั้งสองวัฒนธรรมที่ 24 ชมบทสรุป: ข้อมูลของเราแสดงว่า เทคนิคนี้มีศักยภาพที่ดีสำหรับ decontaminationวัฒนธรรม Acanthamoeba ในระยะเวลาสั้น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: เพื่อประเมินว่าการฉีดวัคซีนของวัฒนธรรมที่ปนเปื้อนในช่องท้อง
ช่องของหนูสามารถใช้การปนเปื้อนของวัฒนธรรม Acanthamoeba. วิธีการ: แขวนลอยของ Acanthamoeba, Acanthamoeba polyphaga ATCC 30461 หรือ Acanthamoeba SPP ที่แยกได้จากดิน (UnB13 ความเครียด) ถูกเชื้อในช่องท้องช่องของหนูสวิส (n = 24). หลังจากที่ 1, 6, 12 หรือ 24 ชั่วโมงของการเปิดรับช่องท้องได้รับการล้างและการประเมินการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียเชื้อราและ Acanthamoeba. ผล: หลังจาก 1 ชั่วโมงของการฉีดวัคซีนเยื่อบุช่องท้องอย่างน้อย 97% ของเชื้อแบคทีเรียและ 96% ของเชื้อรา (p <0.05) และ 99% ของเชื้อแบคทีเรีย (p <0.05) ถูกกำจัดประสบความสำเร็จจากสายพันธุ์ ATCC 30461 และจาก ดินแยกสายพันธุ์ UnB13 ตามลำดับ. วิธีการนี้ยังได้รับอนุญาตการฟื้นตัวของ trophozoites มากที่สุดและซีสต์จากทั้ง Acanthamoeba วัฒนธรรมในตอนท้ายของ 24 ชั่วโมง. สรุปข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าเทคนิคนี้มีศักยภาพที่ดีสำหรับการปนเปื้อนของวัฒนธรรม Acanthamoeba ในช่วงเวลาสั้น ๆ เวลา.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : เพื่อประเมินว่าเชื้อที่ปนเปื้อนในทางวัฒนธรรมรูของหนูสามารถใช้ชำระล้างขัดอกขัดใจของวัฒนธรรมวิธีการ : ช่วงล่างของทุกครั้งและทุกครั้ง polyphaga , 30461 หรือขัดอกขัดใจ spp . ที่แยกได้จากดิน ( unb13 สายพันธุ์ที่ปลูกเชื้อในช่องท้อง )รูของหนูสวิส ( n = 24 )หลังจาก 1 , 6 , 12 หรือ 24 ชั่วโมงของแสงที่ช่องท้องก็ล้างข้อมูลสำหรับการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรีย เชื้อรา และทุกครั้ง .ผลที่ได้ : หลังจาก 1 ชั่วโมงของการฉีดวัคซีนในอย่างน้อย 97% ของแบคทีเรียและ 96 เปอร์เซ็นต์เชื้อราอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) และ 99% ของแบคทีเรีย ( P < 0.05 ) เรียบร้อยแล้ว ตัดออกจาก 30461 สายพันธุ์และเชื้อจากดินแยก unb13 สายพันธุ์ ตามลำดับวิธีนี้ทำให้การฟื้นตัวของ trophozoites ที่สุดและขจัดเชื้อจุลินทรีย์ได้ทุกครั้งจากทั้งวัฒนธรรมที่ส่วนท้ายของ 24 ชั่วโมงสรุปข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าเทคนิคนี้มีศักยภาพที่ดีสำหรับการลดการปนเปื้อนวัฒนธรรมของทุกครั้งในช่วงเวลาสั้นของเวลา