There are a f ew cases where distan

There are a f ew cases where distant hybridization results
in polyploidy of fish without application of any p hysical
treatments. Vasilyev et al. (1975) showed that triploids are
rare survivors from crosses of common carp females with
males of grass carp (Ctenopharyngodon idella); they appear
to be due to sporadic spontaneous suppression of the second
meiotic division in eggs. Triploidy in hybrids between ko i
females and rosy barb (Barbus conchonius) males was also
reported by Varadi et al. (1995).
Triploidy of fish may also result from backcross hybrid-ization. Ojima et al. (1975) showed that about half of the
backcross hybrids obtained from crossing F1 hybrid females
(crucian carp, Carassius auratus cuvieri × common carp)
with males of common carp were triploids.
Cherfas et al. (1994d) summarized results of long-term
studies on induced gynogenesis and polyploidy in hybrids
between silver crucian carp (Carassius auratus gibelio) and
common carp. The ability of F1 hybrid females to produce
diploid (i.e. with unreduced chromosome number) eggs was
responsible for the high yield of spontaneous (without appli-cation of any shocks) diploids in gynogenetic progenies
obtained from F1 females and for triploidy in hybrids from
backcrosses of F1 females with males of parental species
(Cherfas and Ilyasova, 1980; Cherfas et al., 1981). Diploid
hybrid females have been reproduced by induced gynogen-esis during several consecutive generations (Cherfas et al.,
1994d). Cytogenetic studies (Emelyanova and Cherfas,
1980; Emelyanova, 1984) have shown that the ability of
diploid hybrid females to produce eggs with unreduced chro-mosome number was caused by additional chromosome en-doreduplication in early oogenesis. Gomelsky et al. (1985,
1988) demonstrated that in contrast to the sterile F1 hybrid
males (XY) reversed males (XX), obtained by hormonal sex
reversion of genotypic hybrid females, were fertile and pro-duced unreduced diploid spermatozoa. By crossing of dip-loid hybrid females (XX) and reversed males (XX) all-female (XXXX) allotetraploid (amphidiploid) hybrids were
obtained. Tetraploid hybrids also produced diploid gametes;
by crossing tetraploid females with tetraploid reversed
males, a second generation of tetraploid hybrids has been
obtained.
Recently Liu et al. (2001) reported formation of tetraploid
stocks of red crucian carp (Carassius auratus red var.) and
common carp hybrids. In this study, tetraploidy also occurred
from the ability of diploid hybrids to produce unreduced
diploid gametes. The authors managed to produce a bisexual
tetraploid population, which was reproduced inter se during
several generations. Apparently, this is the first case of artifi-cial synthesis of the bisexual hybrid tetraploid form in fish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี f เป็นกรณี ew ที่ไกล hybridization ผลใน polyploidy ของ fish ไม่มีโปรแกรมประยุกต์ใด ๆ hysical pรักษา Vasilyev et al. (1975) พบว่า triploids มีผู้รอดชีวิตที่หายากจากข้ามของฉันปลาคาร์ฟทั่วไปด้วยชายของเฉา (Ctenopharyngodon idella); ปรากฏจะเนื่องจากมีปราบปรามอยู่ที่สองแผนก meiotic ไข่ Triploidy ในลูกผสมระหว่างเกาะฉันหญิงและโรซี่ชายปลา (Barbus conchonius) ยังเป็นรายงานโดย Varadi et al. (1995)Triploidy fish อาจทำจากไหม้ไฮบริ ization จิมะและ al. (1975) พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของการไหม้ลูกผสมที่ได้รับมาจาก crossing F1 ผสมหญิง(crucian ปลาคาร์ฟ สกุลปลาทอง auratus cuvieri ซื้อไน)กับชายของไนถูก triploidsCherfas et al. (1994 d) สรุปผลระยะยาวศึกษาอาจ gynogenesis และ polyploidy ในลูกผสมระหว่างปลาคาร์ฟ crucian เงิน (gibelio auratus สกุลปลาทอง) และไน ความสามารถของหญิง F1 ผสมในการผลิตมีไข่ diploid (เช่น มีโครโมโซม unreduced)ชอบการตอบของขาด (โดย appli-cation ของแรงกระแทกใด ๆ) diploids ใน gynogenetic progeniesได้รับ จากหญิง F1 และสำหรับ triploidy ในลูกผสมจากbackcrosses F1 หญิงกับชายพันธุ์โดยผู้ปกครอง(Cherfas และ Ilyasova, 1980 Cherfas et al., 1981) Diploidหญิงผสมมีทำซ้ำ โดยอาจ gynogen-esis ระหว่างรุ่นติดต่อกัน (Cherfas et al.,1994 d) ศึกษา Cytogenetic (Emelyanova และ Cherfas1980 Emelyanova, 1984) ที่ได้แสดงความสามารถของหญิงผสม diploid ผลิตไข่ unreduced chro-mosome เลขที่เกิดจากโครโมโซมเพิ่มเติมน้ำ doreduplication ในช่วงการสร้างไข่ Gomelsky et al. (19851988) แสดงที่ตรงข้ามลูกผสม F1 กอซเพศชาย (XY) กลับชาย (XX), ได้รับ โดยฮอร์โมนเพศอุดมสมบูรณ์ และโป duced unreduced diploid spermatozoa reversion ของจีโนไทป์ผสมหญิง ได้ โดยข้ามจุ่ม loid ไฮบริหญิง (XX) และลูกผสม allotetraploid (amphidiploid) (XXXX) ทั้งเพศหญิงเพศชายกลับ (XX) ได้ได้รับการ ลูกผสม tetraploid ยังผลิต diploid gametesโดยข้ามหญิง tetraploid กับ tetraploid กลับชาย ที่สองรุ่น tetraploid ลูกผสมได้ได้รับการเมื่อเร็ว ๆ นี้หลิว et al. (2001) ก่อตัวรายงานของ tetraploidหุ้นของปลาคาร์ฟ crucian แดง (สกุลปลาทองแดง auratus เพียง) และปลาคาร์ฟลูกผสมทั่วไป ในการศึกษานี้ tetraploidy ยังเกิดขึ้นจากความสามารถของลูกผสม diploid ผลิต unreduceddiploid gametes ผู้เขียนจัดการผลิตเป็น bisexualประชากร tetraploid ซึ่งถูกทำซ้ำ inter se ในระหว่างหลายรุ่น เห็นได้ชัด เป็นกรณีนี้ first ของการสังเคราะห์ artifi ซึ่งกันและกันของฟอร์ม tetraploid ไฮบริ bisexual ใน fish

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีกรณี EW AF ที่ผลการผสมพันธุ์ที่ห่างไกล
ใน polyploidy ของ SH Fi โดยไม่ต้องประยุกต์ใช้ P hysical ใด ๆ
การรักษา Vasilyev และคณะ (1975) แสดงให้เห็นว่า triploids มี
ผู้รอดชีวิตหายากจากไม้กางเขนของผู้หญิงปลาคาร์พร่วมกันกับ
เพศของปลาคาร์พหญ้า (Ctenopharyngodon idella); พวกเขาดูเหมือน
ว่าจะเกิดจากการปราบปรามที่เกิดขึ้นเองเป็นระยะ ๆ ของสอง
ส่วน meiotic ในไข่ เกิดโครโมโซมสามชุดในลูกผสมระหว่างเกาะฉัน
เพศหญิงและเข็มสีดอกกุหลาบ (Barbus conchonius) เพศชายนอกจากนี้ยังได้รับการ
รายงานโดย Varadi และคณะ (1995).
เกิดโครโมโซมสามชุดของ SH Fi นอกจากนี้ยังอาจเกิดจากการผสมกลับไฮบริดจะตกเป็น Ojima และคณะ (1975) พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของ
วิธีผสมกลับลูกผสมที่ได้จากการผสมข้ามพันธุ์ F1 หญิงไฮบริด
(ปลาคาร์พ crucian, Carassius auratus cuvieri ×ปลาคาร์พร่วมกัน)
กับเพศของปลาคาร์พที่พบบ่อย triploids.
Cherfas และคณะ (1994d) สรุปผลการระยะยาว
การศึกษาเกี่ยวกับ gynogenesis เหนี่ยวนำและโพลีพลอยในลูกผสม
ระหว่างปลาคาร์พ crucian เงิน (Carassius auratus gibelio) และ
ปลาไน ความสามารถในการ F1 หญิงไฮบริดในการผลิต
ซ้ำ (คือมีจำนวนโครโมโซม unreduced) ไข่เป็น
ผู้รับผิดชอบในการให้ผลตอบแทนสูงจากธรรมชาติ (ไม่ Appli ไอออนบวกของแรงกระแทกใด ๆ ) diploids ในลูก gynogenetic
ที่ได้รับจากหญิง F1 และเกิดโครโมโซมสามชุดในลูกผสมจาก
backcrosses ของ หญิง F1 กับเพศชายของสายพันธุ์ของพ่อแม่
(Cherfas และ Ilyasova,. 1980; Cherfas, et al, 1981) ซ้ำ
หญิงไฮบริดได้รับการทำซ้ำโดยการชักนำให้เกิด gynogen-Esis ระหว่างรุ่นติดต่อกันหลายคน (Cherfas et al.,
1994d) การศึกษาทาง cytogenetic (Emelyanova และ Cherfas,
1980; Emelyanova, 1984) แสดงให้เห็นว่าความสามารถของ
หญิงไฮบริดซ้ำในการผลิตไข่ที่มีจำนวน CHRO-mosome unreduced เกิดจากโครโมโซมเพิ่มเติม en-doreduplication ใน oogenesis ต้น Gomelsky และคณะ (1985,
1988) แสดงให้เห็นว่าในทางตรงกันข้ามกับ F1 ไฮบริดเป็นหมัน
ชาย (XY) ย้อนกลับไปเพศชาย (XX) ที่ได้จากการมีเพศสัมพันธ์ของฮอร์โมน
การพลิกกลับของผู้หญิงไฮบริดทางพันธุกรรมมีความอุดมสมบูรณ์และโปรสง unreduced ซ้ำอสุจิ โดยข้ามจุ่ม Loid หญิงไฮบริด (XX) และย้อนกลับไปเพศชาย (XX) ทั้งหญิง (XXXX) ออลโลเตตรา (amphidiploid) ลูกผสมถูก
ได้ ลูกผสม tetraploid ยังผลิตเซลล์สืบพันธุ์ซ้ำ;
โดยข้ามเพศหญิง tetraploid กับการกลับรายการ tetraploid
เพศชายรุ่นที่สองของไฮบริดได้รับการ tetraploid
. ที่ได้รับ
เมื่อเร็ว ๆ นี้หลิวและคณะ (2001) รายงานการก่อตัวของ tetraploid
หุ้นของปลาคาร์พ crucian สีแดง (Carassius auratus แดง var.) และ
ลูกผสมปลาไน ในการศึกษานี้ tetraploidy ก็เกิดขึ้น
จากความสามารถของลูกผสมซ้ำในการผลิต unreduced
ซ้ำเซลล์สืบพันธุ์ ผู้เขียนได้รับการจัดการในการผลิตกะเทย
ประชากร tetraploid ซึ่งถูกทำซ้ำระหว่าง SE ในช่วง
หลายชั่วคน เห็นได้ชัดว่าเป็นกรณีนี้สายแรกของการสังเคราะห์ทางการ Arti Fi- ในรูปแบบ tetraploid กะเทยไฮบริดในสายดวลจุดโทษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มี F - กรณีที่ไกลในการถ่ายทอดผล (
ของ SH โดยไม่ใช้ของ P hysical
บําบัด vasilyev et al . ( 1975 ) พบว่าปลาทริพลอยหายากเป็นผู้รอดชีวิตจากคู่ผสมของผู้หญิง

ปลาคาร์พทั่วไปเพศชายของหญ้าปลาคาร์พ ( ctenopharyngodon idella ) ; พวกเขาปรากฏ
เป็นเนื่องจากการปราบปรามธรรมชาติกระจัดกระจายของที่สอง
ส่วนในเซลล์ไข่triploidy ลูกผสมระหว่างโคผม
เพศหญิงและปลาเทพา ( barbus conchonius ) ตัวผู้ก็
รายงานโดย varadi et al . ( 2538 ) .
triploidy ของ SH จึงอาจทําจากลูกผสมกลับรับรองเอกสาร . ojima et al . ( 1975 ) พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของ
( ลูกผสมที่ได้จาก F1 ลูกผสมข้ามเพศเมีย
( crucian ปลาคาร์พ Carassius auratus cuvieri ×ปลาไน )
กับผู้ชายทั่วไปปลาคาร์พเป็นปลาทริพลอย
.cherfas et al . ( 1994d ) สรุปผลการศึกษาการเหนี่ยวนำไจโนเจเนซิสในระยะยาว

และลูกผสมระหว่างการเงิน crucian ปลาคาร์พ ( Carassius auratus gibelio ) และ
ปลาไน . ความสามารถของเพศหญิงเพื่อผลิตลูกผสม F1
ดิพลอยด์ ( เช่นกับ unreduced โครโมโซม ) ไข่
รับผิดชอบผลผลิตสูงของธรรมชาติ ( ไม่มีการใช้ใด ๆกระแทก ) Diploids ใน gynogenetic ลูก
ที่ได้รับจากหญิง F1 และ triploidy ลูกผสมจาก
สร้างลูกผสมย้อนของผู้หญิงกับผู้ชายของพ่อแม่พันธุ์ F1
( และ cherfas ilyasova , 1980 ; cherfas et al . , 1981 ) ซ้ำ
เพศเมียลูกผสมได้ ทำซ้ำ โดยการ gynogen esis ในระหว่างหลายรุ่นติดต่อกัน ( cherfas et al . ,
1994d ) การศึกษาและการ emelyanova cherfas
, 1980 ; emelyanova , 1984 ) ได้แสดงความสามารถในการเกิดลูกผสมตัวเมียจะออกไข่
กับ unreduced โคร mosome เลขที่เกิดจากโครโมโซมเพิ่มเติมใน doreduplication ในช่วงต้นเมืองกรุง . gomelsky et al . ( 1985
1988 ) แสดงให้เห็นว่า ในทางตรงกันข้ามกับเป็นหมันลูกผสม F1
ชาย ( XY ) กลับเพศชาย ( X ) , ได้รับโดยฮอร์โมนเพศ
กลับจากผู้ป่วยหญิงไฮบริด , อุดมสมบูรณ์และโปร duced unreduced ซ้ำ 5 . โดยข้ามจิ้ม loid ลูกผสมเพศหญิง ( X ) และกลับเพศชาย ( X ) หญิง ( xxxx ) ขนรอบคอนก ( amphidiploid ) ลูกผสม (
)ลูกผสมเตตราพล ด์ยังผลิตซ้ำ gametes ;
โดยข้ามเพศเตตราพล ด์กับเตตราพล ด์กลับ
ชาย , รุ่นที่สองของลูกผสมเตตราพล ด์ได้

เพิ่งได้ Liu et al . ( 2001 ) รายงานการก่อตัวของเตตราพล ด์
หุ้นของปลาคาร์พ crucian สีแดง ( สีแดง ) และ Carassius auratus )
ลูกผสมปลาคาร์พทั่วไป ในการศึกษานี้ยังเกิดขึ้น
เททระพล ดีจากความสามารถของลูกผสมดิพลอยด์ผลิต unreduced
ซ้ำ gametes . ผู้เขียนสามารถผลิตกะเทย
เตตราพล ด์ประชากร ซึ่งลอกแบบอินเตอร์เซในระหว่าง
หลายรุ่น เห็นได้ชัดว่านี่คือจึงตัดสินใจเดินทางกรณีจึงจำเป็นต้องสังเคราะห์่ของกะเทยไฮบริดเตตราพล ด์ รูปแบบจึง .