Study design, participants and sett

Study design, participants and setting
This study was a randomized, double-blind, placebo-
controlled trial. Women aged 18 to 40 years with parity
1-3 who had vaginal birth with episiotomy were included
in the study. Exclusion criteria were: being illiterate; having
no access to a phone line (for follow-up); use of drugs or
psychotropic substances; gestational age of less than 37 or
more than 42 weeks; history of chronic physical or mental
diseases that may interfere with healing; following a special
diet; long-term (over 18 h) rupture of amniotic sac; severe
anemia (haemoglobin less than 70 g/L at admission); history
of hypersensitivity to certain drugs; extension of episiotomy
(tears of grade 3 or 4); and operative delivery.
trial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรียนออกแบบ ผู้เรียน และการตั้งค่าการศึกษานี้เป็นแบบ randomized, double-คนตาบ อด พลาซีโบ-ควบคุมการทดลอง ผู้หญิงอายุ 18 ถึง 40 ปีกับพาริตี้1-3 ที่มีช่องคลอดเกิดกับ episiotomy ถูกรวมในการศึกษา ได้แยกเงื่อนไข: กำลัง illiterate มีไม่เข้ากับสายโทรศัพท์ (สำหรับติดตาม); ใช้ยาเสพติด หรือสาร psychotropic อายุครรภ์น้อยกว่า 37 หรือกว่า 42 สัปดาห์ ประวัติของโรคทางร่างกาย หรือจิตใจโรคที่อาจรบกวนการรักษา ต่อไปนี้เป็นพิเศษอาหาร ระยะยาว (มากกว่า 18 h) แตกของ amniotic sac อย่างรุนแรงโรคโลหิตจาง (haemoglobin น้อยกว่า 70 g/L ที่ศึกษา); ประวัติของที่ไวต่อยาเสพแน่นอน ส่วนขยายของ episiotomy(น้ำตาเกรด 3 หรือ 4); และวิธีปฏิบัติตนภายจัดส่งทดลองใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการศึกษาเข้าร่วมและการตั้งค่า
การศึกษาครั้งนี้ได้รับการสุ่มแบบ double-blind, ยาหลอก
ทดลองควบคุม ผู้หญิงที่มีอายุ 18-40 ปีที่มีความเท่าเทียมกัน
1-3 ที่มีคลอดทางช่องคลอดกับ episiotomy ถูกรวมอยู่
ในการศึกษา หลักเกณฑ์การยกเว้นคือการเป็นที่ไม่รู้หนังสือ; มี
การเข้าถึงสายโทรศัพท์ไม่มี (สำหรับการติดตาม); การใช้ยาเสพติดหรือ
สารที่ออกฤทธิ์ต่อจิต; อายุครรภ์น้อยกว่า 37 หรือ
มากกว่า 42 สัปดาห์ ประวัติศาสตร์ของร่างกายหรือจิตใจเรื้อรัง
โรคที่อาจรบกวนกับการรักษา; ต่อไปนี้เป็นพิเศษ
อาหาร; ระยะยาว (มากกว่า 18 ชั่วโมง) การแตกของถุงน้ำคร่ำ; รุนแรง
โรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลน้อยกว่า 70 กรัม / ลิตรที่เข้ารับการรักษา); ประวัติความเป็นมา
ของการแพ้ยาบางชนิด; ส่วนขยายของ episiotomy
(น้ำตาของชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 หรือ 4); และการส่งมอบการผ่าตัด.
ทดลองใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการศึกษา ผู้เข้าร่วม และการตั้งค่า
การศึกษาแบบ randomized , double-blind placebo -
, ทดลอง ผู้หญิงอายุ 18 ถึง 40 ปี กับ ความเท่
1-3 ที่มีการให้กำเนิดด้วยการตัดรวม
ในการศึกษา หลักเกณฑ์การยกเว้นคือการไม่รู้หนังสือ ; มี
ไม่มีการเข้าถึงสายโทรศัพท์ ( ติดตาม ) ; ใช้ยาเสพติดหรือวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท
; อายุครรภ์ต่ำกว่า 37 หรือ
มากกว่า 42 สัปดาห์ ; ประวัติโรคเรื้อรังทางกายหรือทางใจ
โรคที่อาจรบกวนการรักษาต่อไปนี้อาหารพิเศษ
; ระยะยาว ( 18 ชั่วโมง ) การแตกของถุงน้ำคร่ำ ; ภาวะโลหิตจางรุนแรง
( ฮีโมโกลบินน้อยกว่า 70 กรัมต่อลิตรที่เวลาเข้า ) ; ประวัติศาสตร์
ของการติดเชื้อบางยา ขยายการตัด
( น้ำตาของเกรด 3 หรือ 4 ) ; และการส่งมอบงาน
ทดลอง .