In this study a non-aqueous potenti

In this study a non-aqueous potentiometric titration method has been developed to quantify the carboxylic
acids and phenolics in bio-oil. Quarternary ammonium hydroxide was used as the titrant and a mixture
of tert-butanol and acetone was used as the solvent to differentiate the acidic components with
distinct acidities. The heavy carboxylic acids, which cannot be identified with GC–MS, account for ca.
29–45% (mol basis) of all the carboxylic acids in the bio-oil from mallee wood. In addition, both the heavy
and light phenolic components could be identified with the titration method developed, while GC–MS
can only identify some light phenolic compounds (3% mol basis). The titration method was further
applied to the determination of the concentrations of acidic components in the bio-oils from mallee
wood, bark and leaves. The pyrolysis of mallee wood produced the highest yields of acidic components
while that of leaves produce the lowest. The successful development of the titration method for quanti-
fication of these heavy carboxylic acids and phenolics provides useful information for the further upgrading
of bio-oil.
2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
1. Introduction
Bio-oil produced from renewable biomass has many potential
applications such as the feedstock for production of value-added
chemicals and bio-fuels [1–3]. However, bio-oil has many undesirable
properties such as corrosiveness and high tendency to polymerisation,
resulting from the abundance of organics in bio-oil
including acids, aldehydes, ketones and oligomers [4–10]. Among
these organics the acidic compounds such as carboxylic acid and
phenolics deserve special attention as they are the origin of the
corrosiveness of bio-oil and catalysts for polymerisation reactions
[11–14].
Several analytical approaches have been applied to quantify
acids and phenolic groups in bio-oil. For example, GC–MS can detect
the volatile compounds

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ วิธีการไทเทรต potentiometric อควีไม่ได้รับการพัฒนาเพื่อกำหนดปริมาณที่ carboxylicกรดและ phenolics ในน้ำมันชีวภาพ มีใช้แอมโมเนียไฮดรอกไซด์ quarternary เป็น titrant และส่วนผสมของ tert-บิวทานอลและอะซีโตนถูกใช้เป็นตัวทำละลายแตกต่างส่วนประกอบกรดด้วยacidities หมด หนัก carboxylic กรด ซึ่งไม่สามารถระบุ ด้วย GC – MS บัญชีสำหรับ ca29-45% (เกณฑ์โมล) ของกรด carboxylic ในน้ำมันชีวภาพจากไม้ mallee นอกจากนี้ ทั้งหนักและสามารถระบุส่วนประกอบฟีนอแสง ด้วยวิธีการไทเทรตพัฒนา ในขณะที่ GC – MSสามารถระบุบางเบาม่อฮ่อม (3% โมลพื้นฐาน) เท่านั้น วิธีการไทเทรตได้ต่อไปใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของส่วนประกอบของกรดในน้ำมันชีวภาพจาก malleeไม้ เปลือก และใบ ไพโรไลซิ mallee ไม้ผลิตอัตราผลตอบแทนสูงสุดของส่วนประกอบของกรดในขณะที่ใบไม้ผลิตต่ำที่สุด การพัฒนาวิธีการไทเทรตสำหรับ quanti ประสบความสำเร็จfication หนัก carboxylic กรดและ phenolics เหล่านี้ช่วยให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการปรับรุ่นต่อไปจากน้ำมันชีวภาพ 2013 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด1. บทนำผลิตจากชีวมวลทดแทนน้ำมันชีวภาพมีศักยภาพมากโปรแกรมประยุกต์เช่นวัตถุดิบสำหรับการผลิตมูลค่าเพิ่มสารเคมีและชีวะ [1-3] อย่างไรก็ตาม น้ำมันชีวภาพมีผลมากคุณสมบัติ corrosiveness และแนวโน้มสูงที่จะ polymerisationเกิดจากความอุดมสมบูรณ์ของอินทรีย์ในน้ำมันชีวภาพรวมทั้งกรด aldehydes คีโตน และ oligomers [4-10] ระหว่างสารประกอบกรดเช่นกรด carboxylic อินทรีย์เหล่านี้ และphenolics สมควรใส่ใจเป็นพิเศษก็เป็นจุดเริ่มต้นของการcorrosiveness น้ำมันชีวภาพและสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยา polymerisation[11-14]ได้ใช้วิธีการวิเคราะห์หลายวัดปริมาณกรดและฟีนอกลุ่มน้ำมันชีวภาพ ตัวอย่าง GC – MS สามารถตรวจพบสารระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาครั้งนี้เป็นวิธีการที่ไตเตรชันที่ไม่ใช่น้ำได้รับการพัฒนาเพื่อวัดปริมาณคาร์บอกซิ
กรดและฟีนอลในน้ำมันชีวภาพ ไฮดรอกไซแอมโมเนียม quarternary ถูกใช้เป็นตัวไตเตรทและส่วนผสม
ของ tert-บิวทานอและอะซีโตนถูกนำมาใช้เป็นตัวทำละลายในการแยกความแตกต่างในองค์ประกอบที่เป็นกรดที่มี
acidities ที่แตกต่างกัน กรดคาร์บอกซิหนักซึ่งไม่สามารถระบุได้ด้วย GC-MS บัญชีสำหรับแคลิฟอร์เนีย
29-45% (พื้นฐาน mol) ของทั้งหมดกรดคาร์บอกซิในน้ำมันชีวภาพจากไม้เตี้ย นอกจากนี้ทั้งหนัก
ส่วนประกอบฟีนอลและแสงสามารถระบุได้ด้วยวิธีไตเตรทการพัฒนาในขณะ GC-MS
สามารถระบุบางส่วนสารประกอบฟีนอแสง (3% พื้นฐาน mol) วิธีการไตเตรทเป็นต่อไป
นำไปใช้กับการกำหนดความเข้มข้นของส่วนประกอบที่เป็นกรดในน้ำมันชีวภาพจากเตี้ย
ไม้เปลือกและใบ ไพโรไลซิของไม้เตี้ยผลิตอัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของส่วนประกอบที่เป็นกรด
ในขณะที่ใบผลิตที่ต่ำที่สุด การพัฒนาความสำเร็จของวิธีการไตเตรทสำหรับ quanti-
การอ้างของกรดคาร์บอกซิเหล่านี้หนักและฟีนอลให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการอัพเกรดเพิ่มเติม
จากน้ำมันชีวภาพ.
2013 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์.
1 บทนำ
น้ำมันชีวภาพที่ผลิตจากชีวมวลทดแทนที่มีศักยภาพหลาย
โปรแกรมดังกล่าวเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตที่มีมูลค่าเพิ่ม
สารเคมีและเชื้อเพลิงชีวภาพ [1-3] อย่างไรก็ตามน้ำมันชีวภาพที่ไม่พึงประสงค์มีหลาย
คุณสมบัติเช่นน้ำมันหล่อลื่นและมีแนวโน้มสูงที่จะเสถียร,
เป็นผลมาจากความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ในน้ำมันชีวภาพ
รวมทั้งกรดลดีไฮด์คีโตนและ oligomers [4-10] ในบรรดา
สารอินทรีย์เหล่านี้สารประกอบที่เป็นกรดเช่นกรดคาร์บอกซิและ
ฟีนอลได้รับความสนใจเป็นพิเศษที่พวกเขาเป็นที่มาของ
น้ำมันหล่อลื่นชีวภาพน้ำมันและตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาโพลิเมอร์
[11-14].
วิธีการวิเคราะห์หลายคนได้รับนำไปใช้กับปริมาณ
กรดและกลุ่มฟีนอล ในน้ำมันชีวภาพ ตัวอย่างเช่น GC-MS สามารถตรวจจับ
สารระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้วิธีไทเทรตวิธีนอนเอเควียส ได้รับการพัฒนาเพื่อวัดปริมาณกรดคาร์บอกซิลิก
และ โพลีฟีนอลในน้ำมันไบโอ ควาเตอร์นารีแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ใช้เป็นไทแทรนต์และการผสมของบิวทานอลและอะซิโตน
tert ถูกใช้เป็นตัวทำละลายเพื่อแยกแยะส่วนประกอบที่เป็นกรดด้วย
acidities แตกต่างกัน หนักกรดอินทรีย์ซึ่งจะระบุด้วย GC ( MS )บัญชีสำหรับประมาณ
29 – 45% ( โดยพื้นฐาน ) ทั้งหมดของกรดอินทรีย์ในไบโอมัลลี น้ำมันจากไม้ นอกจากนี้ ทั้งหนักและเบา สามารถประกอบฟีนอล
ระบุด้วยวิธีไตพัฒนา ในขณะที่ GC และสามารถระบุ สารประกอบฟีนอลิก นางสาว
บางแสง ( 3% โมลพื้นฐาน ) การประยุกต์วิธีต่อไป
ใช้ในการหาความเข้มข้นของส่วนประกอบของกรดชีวภาพ น้ำมันจากมัลลี
ไม้ เปลือกไม้ และใบไม้ การไพโรไลซิสของมัลลีไม้ผลิต ผลผลิตสูงสุดของ
ส่วนประกอบกรดในขณะที่ใบผลิตที่ถูกที่สุด การพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของวิธีไทเทรตกับการไฟฟ้า -
fication กรดอินทรีย์ผลหนักเหล่านี้และให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการอัพเกรดของน้ำมันไบโอต่อไป
.
) บริษัท จำกัด .
1 น้ำมันไบโอผลิตจากชีวมวลทดแทนเบื้องต้น
มีศักยภาพ
มากมาย เช่น วัตถุดิบสำหรับการผลิตของมูลค่าเพิ่ม
เคมีภัณฑ์และเชื้อเพลิงไบโอ 1 – [ 3 ] อย่างไรก็ตาม น้ำมันไบโอได้
ไม่พึงประสงค์มากมายคุณสมบัติ เช่น การกัดกร่อน และแนวโน้มสูงที่มี
ที่เกิดจาก , ความอุดมสมบูรณ์ของสารอินทรีย์ใน
น้ำมันไบโอ รวมทั้งกรด , อัลดีไฮด์ , คีโตน และ 4 ) หน่วย [ 10 ] ของอินทรีย์สาร
เหล่านี้เช่นกรดคาร์บอกซิลิก และกรดฟีนอลิก
สมควรได้รับความสนใจพิเศษที่พวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นของการกัดกร่อนของน้ำมันชีวภาพ
ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน 11 – 14
[ ]
วิธีการวิเคราะห์หลายมีการใช้ปริมาณกรดและสารในกลุ่ม
น้ำมันไบโอ ตัวอย่างเช่น , GC และ MS สามารถตรวจจับ
สารระเหย