and even these reactions resolved quickly.
A few subjects dropped out of the studies subsequent to entry; however, none of the drop- outs were for treatment-related reasons.
2.3. Data analysis
The number of subjects completing the test included all subjects who received a 4-h exposure to that test material plus any subject reacting after an earlier expo-
sure time. For formulations terminated early (due to >50% responders) the number completing the test in- cluded positive responders and all subjects not respond- ing to the final exposure application. The data were compiled as the accumulative % incidence of positive skin reactions to a given test material. The total % responders to the various test materials in a given study were compared to the 20% SDS control using Fishers Exact Test. Statistical comparisons were made based upon responses at the 4-h time point (for most test mate- rials) or at the terminal exposure time (for those few materials with exposures terminated before the 4-h exposure time due to >50% responders). Test materials showing equal or statistically greater (p < 0.05) inci- dences of positive responders vs. SDS were considered irritating under the conditions of exposure (Basketter et al., 1994). Test materials showing statistically lower (p < 0.05) incidences of positive responders vs. SDS were considered non-irritating under the conditions of expo- sure. The temporal responses were also evaluated by curve fitting (SigmaPlot for Windows, version 8.02, SPSS, Inc., Chicago, IL) and TR50 values (the time of exposure necessary for 50% of the exposed population to show a positive skin response) were determined and compared within and across studies.
3. Results
Seven separate clinical patch studies were conducted between June 1998 and January 2002. These studies were conducted using the same basic protocol format although the duration of the studies ranged from 7-weeks for the first two studies to 2–3 weeks for the latter five studies (see Section 2). Exposures to the test materi- als were incremental from 30 min to 4 h (one study dropped the 30 min exposure). All of the study details are provided in Table 1, including numbers of subjects (and gender breakdown), subject ages, test materials, the highest cumulative percent irritation responses, and the irritation comparisons to the 20% SDS bench- mark. The time course patterns of the cumulative per- cent positive skin irritation responses for each test material compared to 20% SDS, for each of the 7 stud- ies, are shown in Figs. 1A–7A. Symbols on each graph indicate those formulations significantly more or less irritating than 20% SDS at the terminal patch exposure time point. Those formulas that showed no significant difference in skin irritation responses vs. SDS and those formulas that showed significantly more skin irritation responses than SDS would be considered irritating to skin under these specific exposure conditions. Those for- mulas that showed significantly less skin irritation than SDS would be considered non-irritating under these specific exposure conditions. The time response curves
and even these reactions resolved quickly.
A few subjects dropped out of the studies subsequent to entry; however, none of the drop- outs were for treatment-related reasons.
2.3. Data analysis
The number of subjects completing the test included all subjects who received a 4-h exposure to that test material plus any subject reacting after an earlier expo-
sure time. For formulations terminated early (due to >50% responders) the number completing the test in- cluded positive responders and all subjects not respond- ing to the final exposure application. The data were compiled as the accumulative % incidence of positive skin reactions to a given test material. The total % responders to the various test materials in a given study were compared to the 20% SDS control using Fishers Exact Test. Statistical comparisons were made based upon responses at the 4-h time point (for most test mate- rials) or at the terminal exposure time (for those few materials with exposures terminated before the 4-h exposure time due to >50% responders). Test materials showing equal or statistically greater (p < 0.05) inci- dences of positive responders vs. SDS were considered irritating under the conditions of exposure (Basketter et al., 1994). Test materials showing statistically lower (p < 0.05) incidences of positive responders vs. SDS were considered non-irritating under the conditions of expo- sure. The temporal responses were also evaluated by curve fitting (SigmaPlot for Windows, version 8.02, SPSS, Inc., Chicago, IL) and TR50 values (the time of exposure necessary for 50% of the exposed population to show a positive skin response) were determined and compared within and across studies.
3. Results
Seven separate clinical patch studies were conducted between June 1998 and January 2002. These studies were conducted using the same basic protocol format although the duration of the studies ranged from 7-weeks for the first two studies to 2–3 weeks for the latter five studies (see Section 2). Exposures to the test materi- als were incremental from 30 min to 4 h (one study dropped the 30 min exposure). All of the study details are provided in Table 1, including numbers of subjects (and gender breakdown), subject ages, test materials, the highest cumulative percent irritation responses, and the irritation comparisons to the 20% SDS bench- mark. The time course patterns of the cumulative per- cent positive skin irritation responses for each test material compared to 20% SDS, for each of the 7 stud- ies, are shown in Figs. 1A–7A. Symbols on each graph indicate those formulations significantly more or less irritating than 20% SDS at the terminal patch exposure time point. Those formulas that showed no significant difference in skin irritation responses vs. SDS and those formulas that showed significantly more skin irritation responses than SDS would be considered irritating to skin under these specific exposure conditions. Those for- mulas that showed significantly less skin irritation than SDS would be considered non-irritating under these specific exposure conditions. The time response curves
การแปล กรุณารอสักครู่..
แม้เหล่านี้และปฏิกิริยาการแก้ไขอย่างรวดเร็ว
บางวิชาที่ดรอปเรียนภายหลังรายการ อย่างไรก็ตาม ไม่มีหล่น - ins สำหรับ treatment-related เหตุผล
2.3 การวิเคราะห์ข้อมูล
จำนวนวิชาเสร็จสิ้นการทดสอบรวมทุกวิชาที่ได้รับการทดสอบวัสดุส่วนใหญ่ที่บวกใด ๆเรื่องปฏิกิริยาหลังจากก่อนหน้านี้ Expo -
ว่าเวลาสำหรับการยกเลิกก่อน ( เนื่องจาก > 50 % บริการ ) หมายเลขเสร็จสิ้นการทดสอบใน cluded บวกและตอบสนองทุกวิชาไม่ตอบสนอง - ing จึงนาล เปิดรับสมัคร ข้อมูลที่ถูกรวบรวมโดยการสะสมของผิวปฏิกิริยาบวกกับได้รับการทดสอบวัสดุรวม % บริการให้วัสดุทดสอบต่าง ๆ ที่ระบุในการศึกษาเปรียบเทียบกับ 20 % SDS ควบคุมโดยฟิชเชอร์ สอบแน่นอน การเปรียบเทียบสถิติได้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองที่ส่วนใหญ่เวลาจุด ( ส่วนใหญ่ทดสอบคู่ - เรียล ) หรือสถานีขนส่งเวลาเปิดรับแสง ( สำหรับผู้ที่ไม่กี่วัสดุกับการยกเลิกก่อน เนื่องจากส่วนใหญ่เวลาบริการ > 50% )แสดงการทดสอบวัสดุเทียบเท่าหรือมากกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) inci - dences บริการบวกกับ SDS ถือว่าน่ารำคาญภายใต้เงื่อนไขของแสง ( basketter et al . , 1994 ) แสดงราคาวัสดุทดสอบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) อุบัติการณ์ของการตอบสนองทางบวกกับ SDS ได้ถือว่าไม่น่ารำคาญภายใต้เงื่อนไขของมหกรรมค่ะการตอบสนองเวลาถูกประเมินโดยโค้งจึงตัด ( sigmaplot สำหรับ Windows , รุ่น 8.02 , SPSS , อิงค์ , Chicago , IL ) และ tr50 ค่า ( เวลาของการเปิดรับแสงที่จำเป็นสำหรับ 50% ของประชากรที่จะแสดงการตอบสนองการสัมผัสทางผิวหนัง ) วิเคราะห์และเปรียบเทียบภายในและระหว่างการศึกษา .
3 ผลการศึกษาทางคลินิก
7 แยกแพทช์ได้ดำเนินการระหว่างเดือนมิถุนายน 2541 ถึงมกราคม 2545การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ที่ใช้เหมือนกันรูปแบบโปรโตคอลพื้นฐานแม้ว่าระยะเวลาของการศึกษาระหว่าง 7-weeks สำหรับจึงตัดสินใจเดินทางสองการศึกษา 2 – 3 สัปดาห์หลังจึงได้ศึกษา ( ดูส่วนที่ 2 ) ชมการทดสอบวัสดุ - ALS ) เพิ่มจาก 30 นาทีถึง 4 ชั่วโมง ( เรียนทำ 30 นาที แสง ) ทั้งหมดของการศึกษารายละเอียดที่ให้ไว้ในตารางที่ 1รวมถึงตัวเลขของประชากร และการแบ่งเพศ ) เรื่องอายุ วัสดุทดสอบสูงสุดสะสมเปอร์เซ็นต์การระคายเคืองการตอบสนองและการระคายเคืองเปรียบเทียบกับ 20 % SDS ม้านั่ง - มาร์ค แน่นอนเวลารูปแบบของการสะสมต่อ - ร้อยบวกการระคายเคืองผิวตอบสนองสำหรับการทดสอบวัสดุ เทียบกับ 20% เฉพาะสำหรับแต่ละของ 7 สตั๊ด - ies จะแสดงในผลมะเดื่อ . 1 – 0 .กราฟแสดงสัญลักษณ์ในแต่ละสูตรนั้น signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มเติมหรือระคายเคืองน้อยกว่า 20 % SDS ที่สถานีปะเวลาจุด สูตรที่ไม่พบ signi จึงไม่สามารถ ดิ ff erence ในการตอบสนองและระคายเคืองผิวSDS และสูตรที่พบ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อการระคายเคืองผิวตอบสนองมากขึ้นกว่า SDS จะถือว่าอาการระคายเคืองที่ผิวหนังภายใต้กาจึง C การเงื่อนไข ผู้ - ปีใหม่จากฮโยริที่พบ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อไม่ระคายผิวมากกว่า SDS จะถือว่าไม่เกิดการระคายเคืองเหล่านี้ประเภท C การถ่ายทอด ภายใต้เงื่อนไข เวลาตอบสนอง
เส้นโค้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..