abstractA rapid magnetic solid-phas

abstract
A rapid magnetic solid-phase extraction (MSPE) is proposed based on C18-functionalized magnetic silicananoparticles as sorbents, for the determination of endocrine disruptors – 20 organochlorine pesticidesand 6 polychlorinated biphenyls – in milk samples. Magnetic nanoparticles are characterized by sev-eral techniques, such as Scanning Electron Microscopy, X-Ray diffraction, Brunauer–Emmett–Teller andFourier transform-infrared. The MSPE is performed by dispersion of the Fe3O4@SiO2@C18 nanoparticlesin milk samples with sonication, after protein precipitation. Then, the sorbent is collected by apply-ing an external magnetic field and the analytes are desorbed by n-hexane. Several parameters affectingthe extraction efficiency of target analytes by the magnetic nanoparticles are investigated, includingwashing and elution solvents, amount of sorbents, time of extraction and elution, sample and elutionsolvent volume. The proposed method is optimized by means of experimental design and response sur-face methodology. When coupled with gas chromatography–mass spectrometry detection and underoptimum extraction conditions, average recoveries of target analytes are found to be in the range of 79%to 116%. The proposed MSPE–GC–MS analytical method has a linear calibration curve for all target ana-lytes with coefficients of determination to range from 0.9950 to 0.9999. The limits of quantification arefound to be between 0.2 and 1 g/L ensuring compliance with the maximum residue limits establishedby European Commission and Codex Alimentarius, for OCPs and PCBs residues in milk. The proposedmethod is applied to the determination of target analytes in milk samples from local markets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อตัวอย่างรวดเร็วแม่เหล็กแข็งเฟสสกัด (MSPE) เป็นเสนอตามปรับหมู่ฟังก์ชั่น C18 silicananoparticles แม่เหล็กเป็น sorbents สำหรับการวัดในตัวอย่างน้ำนมต่อมไร้ท่อ disruptors – 20 organochlorine pesticidesand 6 polychlorinated biphenyls – เก็บกักแม่เหล็กมีลักษณะ โดยเทคนิค sev eral เช่นการสแกนชาวดัตช์ X-Ray กระจาย แปลง Brunauer – เอ็มเม็ตต์ – รับจ่ายเงิน andFourier อินฟราเรด MSPE จะดำเนินการ โดยการกระจายของตัวอย่างน้ำนม nanoparticlesin Fe3O4@SiO2@C18 มี sonication หลังจากการตกตะกอนโปรตีน จากนั้น การดูดซับมีเก็บ โดยใช้-ing สนามแม่เหล็กภายนอกและสารวิเคราะห์ desorbed โดยเอ็นเฮกเซน หลายพารามิเตอร์ affectingthe ประสิทธิภาพการสกัดของเป้าหมาย analytes โดยเก็บกักแม่เหล็กมีการตรวจสอบ จำนวน sorbents สารละลาย includingwashing และชะ เวลาของปริมาณการสกัด และชะ ตัวอย่าง และ elutionsolvent วิธีการนำเสนอเหมาะสมโดยใช้วิธีการออกแบบการทดลองและวิธีการตอบสนองหน้า sur เมื่อควบคู่กับการตรวจจับเครื่อง – มวล spectrometry และ underoptimum สกัดเงื่อนไข เฉลี่ย recoveries ของเป้าหมาย analytes จะพบว่าอยู่ในช่วงของ 79% ถึง 116% วิธีการวิเคราะห์ GC – MSPE – MS เสนอมีเส้นโค้งเชิงเส้นเทียบสำหรับทุกเป้าหมาย ana-lytes กับสัมประสิทธิ์ของการกำหนดช่วงจาก 0.9950 กับ 0.9999 ขีดจำกัดของ arefound นับไปอยู่ระหว่าง 0.2 ถึง 1 แยกปฏิบัติตาม establishedby ตกค้างสูงสุดขีดจำกัดของคณะกรรมาธิการยุโรปและ Codex Alimentarius สำหรับ OCPs และ PCBs ตกค้างในน้ำนม Proposedmethod จะใช้เพื่อกำหนดเป้าหมาย analytes ในตัวอย่างน้ำนมจากตลาดท้องถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการสกัดส่วนแม่เหล็กอย่างรวดเร็ว ( mspe ) เสนอ ตาม c18 ที่มี silicananoparticles แม่เหล็กด้วย ในการหาทาง disruptors – 20 การ pesticidesand 6 โพลีคลอริเนเต็ดไบฟีนิล ( ในตัวอย่างนม อนุภาคนาโนแม่เหล็กมีลักษณะ sev เทคนิคที่ เช่น กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน , brunauer เทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์และเอ็มเม็ท – เทลเลอร์ andfourier แปลงอินฟราเรด การ mspe จะดําเนินการโดยการกระจายของ fe3o4 @ @ c18 SiO2 nanoparticlesin ตัวอย่างนมกับ sonication หลังจากการตกตะกอนโปรตีน แล้วดูดซับโดยเก็บใช้ไอเอ็นจีแม่เหล็กจากภายนอก และเป็นกรณีศึกษา โดยบีบ . พารามิเตอร์ที่มีผลต่อประสิทธิภาพการสกัดสารหลายเป้าหมายโดยอนุภาคนาโนแม่เหล็กถูกตรวจสอบ และ includingwashing ใช้ตัวทำละลาย ปริมาณดูดซับเวลาในการสกัดและใช้ตัวอย่างและปริมาณ elutionsolvent . วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพโดยวิธีการออกแบบการทดลองและการตอบสนอง ซูร์ หน้าต่อไป เมื่อคู่กับแก๊สโครมาโตกราฟี - แมสการตรวจสอบและการสกัดสาร underoptimum เฉลี่ยต่ำสุดของเป้าหมายจะพบอยู่ในช่วงร้อยละ 79 ถึง 116 ล้านบาท การนำเสนอวิธีการวิเคราะห์ GC mspe ––คุณมีเส้นโค้งสอบเทียบเชิงเส้นสำหรับอนา lytes กับค่าสัมประสิทธิ์ของการกำหนดเป้าหมายในช่วง 0.9950 ทำการ . ขีดจำกัดของปริมาณที่มีอยู่ระหว่าง 0.2 และ 1 กรัมต่อลิตร ให้สอดคล้องกับขีด จำกัด สูงสุดอยู่ establishedby คณะกรรมาธิการยุโรปและ Codex Alimentarius และ PCBs , ชุดฝึกทักษะที่ตกค้างในน้ำนม ผลที่ใช้กับการวิเคราะห์สารตัวอย่างนมจากเป้าหมายในตลาดท้องถิ่น