3. Results and discussion3.1. Enric

3. Results and discussion
3.1. Enrichment and isolation
Enrichment cultures were grown on MJYTG medium and,
after 3 days of incubation, growth was observed at 60 C.
Meanwhile, H2 produced from these enriched cultures was
detected by a gas chromatograph. Seven enrichments were
obtained after three sequential transfers. Hydrothermal vent
samples used for these enrichments are described in Table 1.
These samples were mainly hydrothermal sulfides from the
Southwest Indian Ridge, East Pacific and South Atlantic. The
successful enrichment from different vent environments
demonstrated that fermentative hydrogen-generating microbes
could be widespread in hydrothermal vent fields. Further, the
bacterial diversity of enriched cultures was investigated by
construction of 16S rRNA gene clone libraries. Meanwhile,
bacterial isolation was conducted by streaking onto an
MJYTG medium solidified with agar in an anaerobic chamber.
After repeated streaking on plates, two different strains were
obtained and named H363 and H53214. Strain DY22619 was
obtained using FRPFO medium, as detailed in Zeng et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปราย3.1. เพิ่มคุณค่าและการแยกเพิ่มคุณค่าวัฒนธรรมที่ปลูกบน MJYTG และหลังจาก 3 วันบ่ม การเจริญเติบโตสังเกตที่ 60 cในขณะเดียวกัน H2 ที่ผลิตจากวัฒนธรรมเหล่านี้เข้มข้นได้ตรวจพบ โดย chromatograph ก๊าซ Enrichments เจ็ดได้ได้รับหลังจากโอนเงินตามลำดับที่สาม ปล่องตัวอย่างที่ใช้สำหรับการ enrichments เหล่านี้อธิบายไว้ในตารางที่ 1ตัวอย่างเหล่านี้เป็นส่วนใหญ่ hydrothermal ซัลไฟด์จากการริดจ์อินเดียตะวันตกเฉียงใต้ ตะวันออกแปซิฟิค และ แอตแลนติกใต้ การตกแต่งเรียบร้อยสภาพแวดล้อมต่าง ๆ ระบายแสดงว่าหมักไฮโดรเจนสร้างจุลินทรีย์อาจจะแพร่หลายในปล่อง เพิ่มเติม การเชื้อแบคทีเรียที่หลากหลายวัฒนธรรมอุดมถูกตรวจสอบโดยการก่อสร้างของไลบรารีของโคลนยีน 16S rRNA ในขณะเดียวกันดำเนินการแยกเชื้อแบคทีเรีย โดยการวิ่งลงการMJYTG ปานกลางละลายวุ้นในห้องไม่ใช้ออกซิเจนหลังจากทำซ้ำวิ่งบนแผ่น มีสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันได้รับ และมีชื่อ H363 และ H53214 สายพันธุ์ DY22619 คือใช้ขนาดกลาง FRPFO ตามรายละเอียดในเซง et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
3.1 การเพิ่มปริมาณและการแยก
การเพิ่มปริมาณวัฒนธรรมได้รับการปลูกที่สื่อ MJYTG และ
หลังจากนั้น 3 วันของการบ่มการเจริญเติบโตเป็นข้อสังเกตที่ 60 องศาเซลเซียส.
ในขณะเดียวกัน H2 ผลิตจากวัฒนธรรมที่อุดมเหล่านี้ถูก
ตรวจพบโดย chromatograph ก๊าซ เซเว่น enrichments ถูก
ได้รับการถ่ายโอนหลังจากที่สามตามลำดับ hydrothermal ระบาย
ตัวอย่างที่ใช้ในการ enrichments เหล่านี้จะอธิบายในตารางที่ 1
ตัวอย่างเหล่านี้เป็นส่วนใหญ่ซัลไฟด์ร้อนจาก
ภาคตะวันตกเฉียงใต้ของอินเดียสันแปซิฟิกตะวันออกและใต้มหาสมุทรแอตแลนติก
เพิ่มปริมาณที่ประสบความสำเร็จจากสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันระบาย
แสดงให้เห็นว่าการหมักจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดไฮโดรเจน
อาจจะเป็นที่แพร่หลายในเขตระบายความร้อนชื้น นอกจากนี้
ความหลากหลายของเชื้อแบคทีเรียของวัฒนธรรมที่อุดมได้รับการตรวจสอบโดย
การก่อสร้างของ 16S rRNA ห้องสมุดยีนโคลน ในขณะเดียวกัน
การแยกเชื้อแบคทีเรียได้ดำเนินการโดยพุ่งลง
กลาง MJYTG ผลึกกับวุ้นในห้องแบบไม่ใช้ออกซิเจน.
หลังจากที่พุ่งซ้ำบนจานสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
ได้และตั้งชื่อ H363 และ H53214 สายพันธุ์ DY22619 ถูก
ได้ใช้สื่อ FRPFO เป็นรายละเอียดในเซง, et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย3.1 . และการแยกวัฒนธรรมในการปลูก mjytg ขนาดกลางและหลังจาก 3 วันของระยะเวลาการตรวจสอบที่ 60 องศาเซลเซียสในขณะเดียวกัน , H2 ที่ผลิตจากเหล่านี้อุดมด้วยวัฒนธรรม คือตรวจพบโดยแก๊สโครมาโตกราฟ . เจ็ด enrichments คือหลังจากได้รับการโอนเงิน 3 ต่อเนื่องกัน ปล่องไฮโดรเทอร์มอลตัวอย่างที่ใช้ใน enrichments เหล่านี้อธิบายไว้ในตารางที่ 1ตัวอย่างเหล่านี้ส่วนใหญ่ถูกด้วยดินจากตะวันตกเฉียงใต้ของอินเดียและสันเขาแปซิฟิกตะวันออกแอตแลนติกใต้ ที่ที่ประสบความสำเร็จจากสภาพแวดล้อมต่าง ๆเพื่อระบายแสดงว่าไฮโดรเจนผลิตจุลินทรีย์วิศวกรรมเคมีอาจจะแพร่หลายในช่องระบายด้วย . เพิ่มเติมความหลากหลายของเชื้อแบคทีเรียผสานวัฒนธรรมถูกสอบสวนโดยการโคลนยีน 16S rRNA ห้องสมุด ในขณะเดียวกันแบคทีเรียแยกดำเนินการโดย streaking ลงบนmjytg ขนาดกลางก้อนกับวุ้นในห้องแบบไม่ใช้ออกซิเจนหลังจาก streaking ซ้ำบนแผ่น สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันได้แก่ได้รับชื่อและ h363 h53214 . dy22619 เป็นสายพันธุ์ได้รับการ frpfo กลาง ตามรายละเอียดในเซง et al ,