Silver nanoparticles were prepared

Silver nanoparticles were prepared by chemical
reduction method. Silver nitrate was taken as the metal precursor and
hydrazine hydrate as a reducing agent. The formation of the silver
nanoparticles was monitored using UV-Vis absorption spectroscopy.
The UV-Vis spectroscopy revealed the formation of silver
nanopartícles by exhibing the typical surface plasmon absorption
maxima at 418-420 nm from the UV–Vis spectrum. Comparison of
theoretical (Mie light scattering theory) and experimental results
showed that diameter of silver nanoparticles in colloidal solution is
about 60 nm. We have used energy-dispersive spectroscopy (EDX),
X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM)
and, UV–Vis spectroscopy to characterize the nanoparticles obtained.
The energy-dispersive spectroscopy (EDX) of the nanoparticles
dispersion confirmed the presence of elemental silver signal no peaks
of other impurity were detected. The average size and morphology of
silver nanoparticles were determined by transmission electron
microscopy (TEM). TEM photographs indicate that the nanopowders
consist of well dispersed agglomerates of grains with a narrow size
distribution (40 and 60 nm), whereas the radius of the individual
particles are between 10 and 20 nm. The synthesized nanoparticles
have been structurally characterized by X-ray diffraction and
transmission high-energy electron diffraction (HEED). The peaks in
the XRD pattern are in good agreement with the standard values of
the face-centered-cubic form of metallic silver (ICCD-JCPDS card
no. 4-0787) and no peaks of other impurity crystalline phases were
detected. Additionally, the antibacterial activity of the nanopartículas
dispersion was measured by Kirby-Bauer method. The nanoparticles
of silver showed high antimicrobial and bactericidal activity against
gram positive bacteria such as Escherichia Coli, Pseudimonas
aureginosa and staphylococcus aureus which is a highly methicillin
resistant strain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกักเงินถูกเตรียม โดยเคมีวิธีการลด ซิลเวอร์ไนเตรตถูกนำเป็นโลหะ และผับ/เลาจน์ hydrazine เป็นตัวแทนลดลง การก่อตัวของเงินเก็บกักได้ตรวจสอบการใช้ยูวีวิดูดซึมกกวิ UV เปิดเผยการก่อตัวของซิลเวอร์nanopartícles โดย exhibing ดูดซึม plasmon ผิวทั่วไปแมกที่ 418-420 nm จากสเปกตรัม UV – Vis การเปรียบเทียบทฤษฎี (เอะแสง scattering ทฤษฎี) และผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าเส้นเงินที่ถูกเก็บกักในโซลูชัน colloidalประมาณ 60 nm เราใช้พลังงาน dispersive ก (เรื่อง),เอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD), ส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ)ก ก UV – Vis เพื่อกำหนดลักษณะการเก็บกักที่ได้รับกพลังงาน dispersive (เรื่อง) ของการเก็บกักกระจายตัวยืนยันสถานะของสัญญาณธาตุเงินยอดไม่ของมลทินอื่น ๆ ตรวจพบ ขนาดเฉลี่ยและสัณฐานวิทยาของเก็บกักเงินถูกกำหนด โดยส่งอิเล็กตรอนmicroscopy (ยการ) ยการภาพบ่งชี้ว่า การ nanopowdersประกอบด้วย agglomerates ดีกระจัดกระจายของธัญพืชมีขนาดแคบกระจาย (40 และ 60 nm), ในขณะที่รัศมีของแต่ละบุคคลอนุภาคอยู่ระหว่าง 10 และ 20 nm เก็บกักสังเคราะห์มีลักษณะอย่าง structurally โดยการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์แล้ว และส่งอิเล็กตรอน high-energy การเลี้ยวเบน (รำลึก) แห่งในรูปแบบการ XRD อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่ามาตรฐานของแบบฟอร์มหน้าแปลกลูกบาศก์โลหะเงิน (บัตร ICCD JCPDSหมายเลข 4 - 0787) และระดับอื่น ๆ มลทินผลึกระยะไม่ได้ตรวจพบ นอกจากนี้ กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ nanopartículasกระจายตัวที่วัด โดยวิธี Bauer เคอร์บี้ การเก็บกักเงินพบสูงจุลินทรีย์ และ bactericidal กิจกรรมกับกรัมบวกแบคทีเรียเช่น Escherichia Coli, Pseudimonasหมอเทศอย่าง aureginosa และ staphylococcus ข้างลายซึ่งเป็นความสูง methicillinต้องใช้ทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคเงินถูกเตรียมด้วยวิธีลดปริมาณการใช้สารเคมี

ซิลเวอร์ไนเทรตถ่ายเป็นโลหะสารตั้งต้นและ
Hydrazine Hydrate เป็น reducing agent . การก่อตัวของอนุภาคเงิน
ถูกตรวจสอบด้วย UV VIS การดูดซึมสเปกโทรสโกปี UV VIS spectroscopy .
พบการก่อตัวของ cles เงิน
nanopart íโดยทั่วไปการดูดซึม
PLASMON exhibing พื้นผิวMAXIMA ที่ 418-420 nm จาก– UV VIS สเปกตรัม การเปรียบเทียบเชิงทฤษฎี ( ทฤษฎีมีแสงกระจาย

) และผลการทดลองพบว่าขนาดอนุภาคเงินในสารละลายคอลลอยด์คือ
ประมาณ 60 นาโนเมตร เราได้ใช้พลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( การวัด ) ,
การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) และ UV VIS spectroscopy (
,
) ลักษณะของอนุภาคนาโน .พลังงานกระจายตัวสเปกโทรสโกปี ( การวัด ) ของอนุภาคนาโน
กระจายยืนยันการแสดงตนของธาตุเงินสัญญาณไม่มีสิ่งเจือปนอื่น ๆยอด
ของพบ มีขนาดและรูปร่างของอนุภาคเงินถูกกำหนดโดย

กล้องจุลทรรศน์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) ภาพเต็มๆ บ่งชี้ว่า nanopowders
ประกอบด้วยกระจายตัวดีรวมของธัญพืชกับ
ขนาดแคบกระจาย ( 40 และ 60 nm ) ส่วนรัศมีของอนุภาคแต่ละ
อยู่ระหว่าง 10 และ 20 nm . การสังเคราะห์อนุภาคนาโน
มีโครงสร้างลักษณะการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์การเลี้ยวเบนอิเล็กตรอนพลังงานสูงและการส่งผ่าน ( ฟัง
) ยอดใน
XRD ลวดลาย มีความสอดคล้องกับมาตรฐานค่า
ลูกบาศก์รูปแบบของโลหะเงิน ( iccd-jcpds การ์ด
.4-0787 ) และไม่มีสิ่งเจือปนอื่น ๆยอดของผลึกขั้นตอนถูก
ตรวจพบ นอกจากนี้ ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของการกระจาย nanopart í culas
วัดจากเคอร์บี้ บาวเออร์ด้วย โดยอนุภาคนาโนของเงินพบกิจกรรมสูง

สารต้านแบคทีเรียกรัมบวกกับแบคทีเรีย เช่น เชื้อ Escherichia coli pseudimonas
,aureginosa และ Staphylococcus aureus ซึ่งเป็นอย่างสูงที่เมทิซิลลิน
ทนเมื่อย