The epithelial cells of crustacean

The epithelial cells of crustacean gills
In addition to non-epithelial cells like fibroblasts, neurons,endothelial cells, glandular cells and ‘nephrocytes’, five
different cell types can be distinguished in the gill epithelium(Taylor and Taylor, 1992): thin cells, thick cells, flange cells,
attenuated cells and pilaster cells. This classification, however,is not exclusive, owing to intergradations and transitions between certain cell types.Thin cells are laterally expanded cells of 1 to 5 μm in height that form a squamous epithelium. They occur in all the gills of marine osmoconforming crabs, in the anterior gills of hyperosmoregulators like Carcinus maenas, Eriocheir sinensis and Callinectes sapidus, and in amphibious and terrestrial crabs(Copeland, 1968; Copeland and Fitzjarrell, 1968; Barra et al.,1983; Compère et al., 1989; Goodman and Cavey, 1990). In certain hyperosmoregulating species, thin cells also appear in the posterior gills near patches of thick cells (see below). Thin
cells appear to constitute a respiratory epithelium. However,they may also participate in other functions like ammonium
excretion (see below). In Holthusiana transversa, thin cells exhibiting apical and basolateral foldings associated with an
increased number of mitochondria line the surface of all gill lamellae (Taylor and Greenaway, 1979). Since H. transversa is a hyperosmoregulator, thin cells may play a role in both respiration and ion absorption.Thick cells are 10 to 20 μm in height. Their apical and basal surfaces are characterized by extensive membrane foldings associated with a large number of mitochondria (Copeland,1968; Copeland and Fitzjarrell, 1968; Compère et al., 1989; cf.Péqueux et al., 1989). Because extensive membrane infoldings in the form of leaflets or microvilli constitute a characteristic of ion transporting cells, thick cells are also termed ionocytes or osmoregulatory cells in crabs. In E. sinensis, thick cells dominate the posterior gills, and in such gills of other hyperregulators like C. maenas and C. sapidus, they form patches surrounded by thin cells (Goodman and Cavey, 1990). In some species,thick cells protrude into the hemolymph space and abut on thick cells projecting from the epithelium on the opposing side of the lamella, forming the so-called “thick pilaster cells” (Compère et al., 1989). Flange cells occur in the gills of lobsters, palaemonid and penaeid shrimps, and freshwater crayfish, where they have beentermed “pear cells” (Morse et al., 1970). Flange cells consist of a large, central perikaryon that protrudes into the hemolymph space making contact with the intralamellar septum, and thin,radial, apical extensions after which the cells are named. In crayfish gill filaments, the large perikarya of flange cells exhibit numerous, basolateral infoldings associated with mitochondria,while the apical membrane shows moderate surface amplification.Respiratory and transporting filaments have been distinguished in crayfish based on the different thickness of the epithelial cells (see below). In freshwater shrimps, like Macrobrachium olfersi and M. amazonicum, the apical membrane of the flange cells immediately below the thin cuticle (Fig. 12C)forms microvilli and leaflets (Figs. 12E and 13A) that become reduced or even disappear on acclimation to saline media(McNamara and Lima, 1997). Flange cells thus incorporate structural features of both the thin and thick cells of crabs, and thus may be considered as an interface undertaking both gas exchange and ion transport. Attenuated cells are flange cells with extremely thin flanges. In crabs and freshwater shrimps,they line the peripheral, marginal hemolymph canals of the gill lamellae.Pilaster cells, also called pillar cells, are found in crab gill lamellae and in the crayfish lamina, their most characteristic feature being an abundance of microtubules and desmosomallike tonofilaments at the basal cell surface. Two or more pilaster cells may span the entire hemolymph space across the lamella/lamina. They sustain the intralamellar septum in crab gill lamellae and limit deformation of the hemolymph space during changes in hydrostatic pressure. While the most simple pilaster cells may exert these structural functions exclusively, other pilaster cells show similarities with thick cells and flange cells and appear to be involved in ion transport. In E. sinensis, the V(H+)-ATPase, an important driving force for active NaCl absorption from freshwater, is located exclusively in the pilastercells (Putzenlechner et al., 1992; Putzenlechner, 1994; see also Fig. 11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ epithelial gills ครัสเตเชียนนอกจากเซลล์ไม่ใช่ epithelial เช่น fibroblasts, neurons เซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์ต่อม และ 'nephrocytes', 5ชนิดเซลล์ที่แตกต่างสามารถโดดเด่นใน epithelium เหงือก (เทย์เลอร์และ Taylor, 1992): บางเซลล์ เซลล์หนา หน้าแปลน เซลล์pilaster เซลล์และเซลล์ไฟฟ้าเคร... การจัดประเภทนี้ อย่างไรก็ตาม ไม่ได้เฉพาะ เนื่องจาก intergradations และการเปลี่ยนระหว่างเซลล์บางชนิด เซลล์บางเซลล์ของ μm 1 5 สูงขยายแนวนอนที่เป็น squamous epithelium ได้ เกิดขึ้นในทั้งหมด gills ของปูทะเล osmoconforming, gills แอนทีเรียร์ของ hyperosmoregulators เช่น Carcinus maenas, Eriocheir sinensis และ Callinectes sapidus และปูสะเทิน และภาคพื้น (Copeland, 1968 Copeland และ Fitzjarrell, 1968 บาร์ราและ al., 1983 Compère et al., 1989 คลา และ Cavey, 1990) ในบางสายพันธุ์ hyperosmoregulating บางเซลล์จะปรากฏใน gills หลังใกล้แพทช์ของเซลล์หนา (ดูด้านล่าง) บางเซลล์จะ เป็น epithelium หายใจ อย่างไรก็ตาม พวกเขาอาจยังร่วมในฟังก์ชันอื่น ๆ เช่นแอมโมเนียการขับถ่าย (ดูด้านล่าง) ใน Holthusiana transversa บางเซลล์ปลายยอดอย่างมีระดับ และ basolateral foldings เกี่ยวข้องกับการจำนวน mitochondria เพิ่มเส้นพื้นผิวของเหงือกทั้งหมด lamellae (เทย์เลอร์และ Greenaway, 1979) H. transversa เป็น hyperosmoregulator เป็น บางเซลล์อาจเล่นบทบาทในการหายใจและการดูดซึมไอออน เซลล์หนาเป็น 10-20 μm สูง พื้นผิวของปลายยอด และโรคมีลักษณะ foldings เมมเบรนมากมายที่เกี่ยวข้องกับจำนวนมากของ mitochondria (Copeland, 1968 Copeland และ Fitzjarrell, 1968 Compère et al., 1989 cf Péqueux et al., 1989) เนื่องจาก infoldings เมมเบรนมากมายในรูปแบบของแผ่นพับหรือ microvilli เป็นลักษณะของไอออนที่ขนส่งเซลล์ เซลล์หนาจะยังเรียกว่า ionocytes หรือเซลล์ osmoregulatory ในปู ใน E. sinensis เซลล์หนาครอง gills หลัง และ gills เช่นของ hyperregulators อื่น ๆ เช่น C. maenas และ C. sapidus พวกเขาฟอร์มแพทช์ที่ล้อมรอบ ด้วยเซลล์บาง (คลาและ Cavey, 1990) ในบางชนิด เซลล์หนาป่องเป็นพื้นที่ hemolymph และบนเซลล์หนาประเมินจาก epithelium ด้านฝ่ายตรงข้ามของ lamella ขึ้นรูปเรียกว่า "หนา pilaster เซลล์" (Compère et al., 1989) จานเซลล์ที่เกิดขึ้นใน gills ของกุ้งก้ามกราม กุ้ง palaemonid และ penaeid และปลา เครย์ฟิช ที่พวกเขามี beentermed "ลูกแพร์เซลล์" (มอร์ส et al., 1970) เซลล์ในจานประกอบด้วย perikaryon ใหญ่ เซ็นทรัลที่ม่วน hemolymph พื้นที่ทำให้ผู้ติดต่อกับ intralamellar septum และส่วนขยายบาง รัศมี ปลายยอดที่ตั้งชื่อเซลล์ ในเครย์ฟิชเหงือก filaments, perikarya ขนาดใหญ่เซลล์แปลนแสดงจำนวนมาก infoldings basolateral เกี่ยวกับ mitochondria ในขณะที่เยื่อปลายยอดแสดงขยายผิวปานกลาง ทางเดินหายใจและการขนส่ง filaments มีการแตกต่างในเครย์ฟิชตามความหนาที่แตกต่างกันของ epithelial เซลล์ (ดูด้านล่าง) ในกุ้งน้ำจืด กุ้ง olfersi และ amazonicum เมตร เมมเบรนปลายยอดของเซลล์แปลนด้านล่าง (Fig. 12C) กำพร้าบางฟอร์ม microvilli และแผ่นพับ (Figs. 12E และ 13A) ที่จะลดลง หรือหายไปแม้ใน acclimation saline สื่อ (แม็กนามาราและลิมา 1997) เซลล์แปลนจึง รวมคุณลักษณะโครงสร้างของทั้งหนา และบางเซลล์ของปู และดังนั้น อาจถือได้ว่าเป็นอินเทอร์เฟซที่ประกอบทั้งแก๊สขนส่งแลกเปลี่ยนและไอออน ไฟฟ้าเคร...เซลล์เป็นเซลล์ที่จาน มีครีบบางมาก ปูและกุ้งน้ำจืด พวกเขาบรรทัดคลอง hemolymph อุปกรณ์ต่อพ่วง กำไรของ lamellae เหงือก Pilaster เซลล์ เรียกว่าเสาเซลล์ อยู่ ใน lamellae เหงือกปู และ lamina เครย์ฟิช คุณลักษณะของพวกเขาลักษณะส่วนใหญ่มีความอุดมสมบูรณ์ของ microtubules และ tonofilaments desmosomallike ที่ผิวเซลล์มะเร็ง อย่าง น้อยสองเซลล์ pilaster อาจครอบคลุมพื้นที่ทั้งหมด hemolymph ผ่าน lamella/lamina พวกเขารักษา septum intralamellar lamellae เหงือกปูและแมพจำกัดพื้นที่ hemolymph ระหว่างการเปลี่ยนแปลงความดัน ในขณะที่เซลล์ pilaster สุดง่ายอาจแรงฟังก์ชันโครงสร้างเหล่านี้โดยเฉพาะ เซลล์ pilaster อื่น ๆ แสดงความคล้ายคลึงกับเซลล์ที่หนาและเซลล์หน้าแปลน และต้องเกี่ยวข้องกับการขนส่งไอออน ใน sinensis ตะวันออก V(H+)-ATPase แรงผลักดันสำคัญสำหรับการดูดซึม NaCl ที่ใช้งานอยู่จากปลา อยู่เฉพาะใน pilastercells (Putzenlechner et al., 1992 Putzenlechner, 1994 ดู Fig. 11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เยื่อบุผิวของเหงือกกุ้งนอกจากเซลล์ที่ไม่เยื่อบุผิวเช่นเซลล์เซลล์ประสาทเซลล์บุผนังหลอดเลือดเซลล์ต่อมและ 'nephrocytes' ห้าเซลล์ชนิดที่แตกต่างกันสามารถโดดเด่นในเยื่อบุผิวเหงือก(เทย์เลอร์และเทย์เลอร์, 1992): เซลล์บาง เซลล์หนาเซลล์แปลนเซลล์เชื้อและเซลล์โปน การจัดหมวดหมู่นี้ แต่ไม่ได้ จำกัด เฉพาะเนื่องจาก intergradations และการเปลี่ยนระหว่างเซลล์เซลล์บางเซลล์ types.Thin มีการขยายตัวด้านข้างของ 1-5 ไมโครเมตรในระดับความสูงที่ก่อให้เกิดเยื่อบุผิว squamous พวกเขาเกิดขึ้นในเหงือกทั้งหมดของปู osmoconforming ทะเลในเหงือกด้านหน้าของ hyperosmoregulators เช่น maenas Carcinus, sinensis Eriocheir และ Callinectes sapidus และในปูสะเทินน้ำสะเทินบกและบก (โคปแลนด์ 1968; โคปแลนด์และ Fitzjarrell 1968. รา et al, 1983 . Compère et al, 1989; กู๊ดแมนและ Cavey, 1990) ในสายพันธุ์ hyperosmoregulating บางอย่างบางเซลล์ปรากฏในเหงือกหลังใกล้กับแพทช์ของเซลล์หนา (ดูด้านล่าง) บางเซลล์ปรากฏเป็นการเยื่อบุผิวทางเดินหายใจ แต่พวกเขายังอาจมีส่วนร่วมในการทำงานอื่น ๆ เช่นแอมโมเนียมขับถ่าย(ดูด้านล่าง) ใน Holthusiana transversa เซลล์บางแสดงพับปลายและ basolateral เกี่ยวข้องกับจำนวนที่เพิ่มขึ้นของmitochondria สายพื้นผิวของกิ่งเหงือกทั้งหมด (เทย์เลอร์และกรีน, 1979) ตั้งแต่ transversa เอชเป็น hyperosmoregulator ที่บางเซลล์อาจมีบทบาทสำคัญทั้งในการหายใจและไอออนเซลล์ absorption.Thick เป็น 10 ถึง 20 ไมครอนสูง พื้นผิวยอดและฐานของพวกเขามีลักษณะพับเมมเบรนที่กว้างขวางที่เกี่ยวข้องกับจำนวนมากของ mitochondria (โคปแลนด์ 1968; โคปแลนด์และ Fitzjarrell 1968; Compère et al, 1989;.. cf.Péqueux, et al, 1989) เพราะ infoldings เมมเบรนที่กว้างขวางในรูปแบบของแผ่นพับหรือ microvilli เป็นลักษณะของการขนส่งไอออนเซลล์เซลล์หนาจะเรียกว่ายัง ionocytes หรือเซลล์ osmoregulatory ในปู ในอี sinensis เซลล์หนาครองเหงือกหลังและในเหงือกดังกล่าวของ hyperregulators อื่น ๆ เช่นซี maenas และ C sapidus พวกเขาในรูปแบบแพทช์ที่ล้อมรอบด้วยบางเซลล์ (กู๊ดแมนและ Cavey, 1990) ในบางชนิดเซลล์หนายื่นออกไปในอวกาศเลือดและจดเซลล์หนาโผล่ออกมาจากเยื่อบุผิวในด้านตรงข้ามใบมีดไว้ที่เรียกว่า "เซลล์โปนหนา" (Compère et al., 1989) เซลล์แปลนเกิดขึ้นในเหงือกของกุ้งก้ามกรามและกุ้ง palaemonid กลุ่มพีเนียดและกุ้งน้ำจืดที่พวกเขาได้ beentermed "เซลล์ลูกแพร์" (มอร์ et al., 1970) เซลล์แปลนประกอบด้วยขนาดใหญ่ perikaryon กลางที่ยื่นออกมาในพื้นที่ในเลือดการติดต่อกับเยื่อบุโพรง intralamellar และบางรัศมีนามสกุลปลายหลังจากที่เซลล์มีการตั้งชื่อ ในกุ้งไส้ปลาที่ perikarya มากของเซลล์แปลนแสดงจำนวนมาก infoldings basolateral เกี่ยวข้องกับ mitochondria ในขณะที่เยื่อหุ้มปลายแสดง amplification.Respiratory พื้นผิวในระดับปานกลางและเส้นใยการขนส่งได้รับการประสบความสำเร็จในกุ้งขึ้นอยู่กับความหนาแตกต่างกันของเซลล์เยื่อบุผิว (ดูด้านล่าง ) ในกุ้งน้ำจืดเช่น Macrobrachium olfersi และเอ็ม amazonicum, เยื่อหุ้มปลายของเซลล์หน้าแปลนด้านล่างหนังกำพร้าบาง ๆ (รูป. 12C) แบบฟอร์ม microvilli และแผ่นพับ (มะเดื่อ. 12E และ 13A) ที่กลายเป็นลดลงหรือหายไปในการปรับตัวเพื่อให้น้ำเกลือ สื่อ (นาราและลิมา, 1997) เซลล์แปลนจึงรวมคุณลักษณะของโครงสร้างของเซลล์ทั้งบางและหนาของปูและอาจได้รับการพิจารณาเป็นอินเตอร์เฟซการดำเนินการทั้งการแลกเปลี่ยนก๊าซและการขนส่งไอออน จางเซลล์เป็นเซลล์ที่มีหน้าแปลนหน้าแปลนบางมาก ในปูและกุ้งน้ำจืดที่พวกเขาสายต่อพ่วงคลองเลือดขอบของเซลล์ lamellae.Pilaster เหงือกที่เรียกว่าเซลล์เสาที่พบในปูกิ่งเหงือกและแผ่นกุ้ง, ลักษณะเด่นที่สุดของพวกเขาเป็นความอุดมสมบูรณ์ของ microtubules และ desmosomallike tonofilaments ที่ผิวเซลล์แรกเริ่ม สองคนหรือมากกว่าเซลล์โปนอาจครอบคลุมพื้นที่เลือดทั่วทั้งใบมีด / แผ่น พวกเขารักษาเยื่อบุโพรง intralamellar ในปูปลา lamellae และ จำกัด พื้นที่ความผิดปกติของเลือดในระหว่างการเปลี่ยนแปลงในความดัน ในขณะที่ง่ายที่สุดเซลล์โปนอาจออกแรงฟังก์ชั่นเหล่านี้โดยเฉพาะโครงสร้างเซลล์โปนอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นความคล้ายคลึงกันกับเซลล์หนาและเซลล์หน้าแปลนและดูเหมือนจะมีส่วนร่วมในการขนส่งไอออน ในอีเนซิส, V (H +) - การ ATPase เป็นแรงผลักดันที่สำคัญในการดูดซึมโซเดียมคลอไรด์ที่ใช้งานจากน้ำจืดตั้งอยู่เฉพาะใน pilastercells นี้ (Putzenlechner et al, 1992; Putzenlechner 1994; ดูรูปที่ 11..)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ผิวเซลล์เยื่อบุของครัสเตเชียเหงือก
นอกจากไม่เหมือนจากเซลล์ประสาทเซลล์เยื่อบุเซลล์ , เซลล์ , , ต่อม nephrocytes ' ' , 5
ชนิดเซลล์ที่แตกต่างกันสามารถโดดเด่นในเหงือก เยื่อบุผิว ( Taylor และ Taylor , 1992 ) : เซลล์บางเซลล์หนา แปลนเซลล์ เซลล์ และ ปลายเท้า
เป็นเซลล์ ประเภทนี้ อย่างไรก็ตาม ไม่เฉพาะเนื่องจาก intergradations และช่วงการเปลี่ยนภาพระหว่างเซลล์บางชนิด เซลล์บางเซลล์มีด้านข้างขยาย 1 ถึง 5 μเมตรความสูงที่เป็นเยื่อบุผิว squamous . พวกเขาเกิดขึ้นในทะเล osmoconforming เหงือกของปูในเหงือกด้านหน้าของ hyperosmoregulators เหมือนคาร์ซินัส maenas eriocheir ไซแนนซิส , และ sapidus callinectes และในการฝึกภาคพื้นดินและปู ( Copeland , 1968 ;โคปแลนด์ และ fitzjarrell , 1968 ; Barra et al . , 1983 ; คอมพ์è re et al . , 1989 ; Goodman และ cavey , 2533 ) ในบาง hyperosmoregulating เซลล์บางชนิด นอกจากนี้ยังปรากฏในกระดูกเหงือกใกล้แพทช์ของเซลล์หนา ( ดูด้านล่าง ) เซลล์บาง
ปรากฏเป็นเยื่อบุทางเดินหายใจ อย่างไรก็ตาม พวกเขายังอาจมีส่วนร่วมในหน้าที่อื่นๆ เช่น แอมโมเนีย
การขับถ่าย ( ดูด้านล่าง )ใน holthusiana transversa , บางเซลล์และแสดงยอด basolateral foldings ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนบรรทัด
) ของผิวเหงือกลาเมเล่ ( เทย์เลอร์ และ กรีน เวย์ เมื่อปี พ.ศ. 2522 ) ตั้งแต่ H . transversa เป็น hyperosmoregulator เซลล์บางอาจมีบทบาททั้งในการหายใจและการดูดซึมไอออน เซลล์หนา 10 ถึง 20 μเมตรความสูงปลายของพวกเขาและพื้นผิวมีลักษณะพื้นฐานอย่างละเอียดเยื่อ foldings ที่เกี่ยวข้องกับตัวเลขขนาดใหญ่ของ mitochondria ( Copeland , 1968 ; โคป และ fitzjarrell , 1968 ; คอมพ์è re et al . , 1989 ; cf.p éเกอ et al . , 1989 ) เพราะอย่าง infoldings เมมเบรนในรูปแบบของแผ่นพับ หรือพบเป็นลักษณะของการขนส่งไอออนในเซลล์เซลล์หนาเป็น termed ยัง ionocytes หรือ osmoregulatory เซลล์ในปู ใน ไซแนนซิส เซลล์หนาครองเหงือกด้านหลังและในเหงือกของ hyperregulators อื่นเช่น C และ C sapidus maenas พวกเขารูปแบบแพทช์ล้อมรอบด้วยเซลล์บาง ( Goodman และ cavey , 2533 ) ในบางชนิดเซลล์หนายื่นเข้าไปในเลือด และพื้นที่ติดกับเซลล์เยื่อบุในหนายื่นจากฝั่งตรงข้ามของโครงสร้างขึ้นรูปที่เรียกว่า " เซลล์หนา ปลายเท้า " ( คอมพ์è re et al . , 1989 ) แปลนเซลล์เกิดขึ้นในเหงือกของกุ้งและกุ้งก้ามกรามและกุ้งน้ำจืด palaemonid ชนิดที่พวกเขามี beentermed " เซลล์ลูกแพร์ " ( มอร์ส et al . , 1970 )แปลนเซลล์ประกอบด้วย ขนาดใหญ่ กลาง ลักษณะรูปร่างที่ยื่นออกมาในพื้นที่ให้สามารถติดต่อกับ intralamellar กั้น และบาง รัศมียอดนามสกุลหลังจากที่เซลล์จะตั้งชื่อ ในกุ้งเส้นใยเหงือก , perikarya ขนาดใหญ่ของแปลน เซลล์มีหลาย infoldings basolateral เกี่ยวข้องกับไมโตคอนเดรีย ,ในขณะที่ปลายแสดงพื้นผิวเมมเบรนแบบปานกลาง ทางเดินหายใจ และการขนส่งไส้ที่ได้รับความโดดเด่นในกุ้ง ตามความหนาที่แตกต่างกันของเซลล์บุผิว ( ดูด้านล่าง ) กุ้งน้ำจืด เช่น พันธุ์ และ ม. ปลาย olfersi amazonicum , เมมเบรนของเซลล์ผิวหนังชั้นนอกบางแปลนทันทีด้านล่าง ( รูปที่ 12C ) รูปแบบ microvilli และแผ่นพับ ( Figsและกลายเป็นหนังสือ 13a ) ที่ลดลงหรือหมดไปใน acclimation น้ำเกลือ ( ตัวแทนสื่อ และ ลิม่า , 1997 ) แปลน เซลล์จึงรวมคุณสมบัติโครงสร้างของทั้งบางและหนา เซลล์ของปู และดังนั้นจึง อาจถูกพิจารณาว่าเป็นทั้งแก๊สและอินเตอร์เฟซการแลกเปลี่ยนไอออนการขนส่ง บางเซลล์เป็นเซลล์ที่มีจานบางมากครีบ ในปูและกุ้งน้ำจืด ,พวกสายพ่วง เพิ่มเลือด คลองแห่งกิลลาเมลล่า . โปนเซลล์ที่เรียกว่าเสาเซลล์ พบในกุ้งและปู กิลลาเมลล่าในแบบของพวกเขา คุณลักษณะส่วนใหญ่มีความอุดมสมบูรณ์ของเส้นใย และการ desmosomallike tonofilaments ที่ผิวเซลล์แรกเริ่ม . สองคนหรือมากกว่าเซลล์อาจครอบคลุมพื้นที่ปลายเท้า เลือดทั้งหมดในบาง / ใบ .พวกเขารักษา intralamellar ปูกั้นในกิลล์ลาเมลล่าและขีด จำกัด ของพื้นที่ ใน เลือด การเปลี่ยนแปลงในความดัน . ในขณะที่เซลล์เสาอิงที่ง่ายที่สุดอาจจะใช้โครงสร้างการทำงานเหล่านี้ โดยเฉพาะ เซลล์โปนอื่นแสดงคล้ายคลึงกับเซลล์หนาและแปลนเซลล์และปรากฏอยู่ในรายละเอียดการขนส่ง ใน ไซแนนซิส , V ( H ) - ATPase ,แรงผลักดันสำคัญสำหรับการดูดซึมเกลือปราดเปรียวจากน้ำจืด ตั้งอยู่เฉพาะใน pilastercells ( putzenlechner et al . , 1992 ; putzenlechner , 1994 , ดูรูปที่ 11 )