were confirmed to be bound to PA an

were confirmed to be bound to PA and decreased the activity of the
viral RNA polymerase89. More recently, Kessler, et al., discovered
benzofurazan-based novel inhibitors targeting PA–PB1 binding interfaces
using an ELISA-based high-throughput screening method.
However, this serie of compounds has unfavorable toxicity profiles
for in vivo use. Overall, the PA–PB1 binding interface has emerged to
be a potential fruitful target for a new generation of anti-influenza A
drug development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ยืนยันให้กับป่า และลดกิจกรรมของการไวรัสอาร์เอ็นเอ polymerase89 เมื่อเร็ว ๆ นี้ Kessler, et al. ค้นพบbenzofurazan ตามนวนิยาย inhibitors PA – PB1 ผูกอินเทอร์เฟซการกำหนดเป้าหมายโดยใช้วิธี ELISA โดยตรวจอัตราความเร็วสูงอย่างไรก็ตาม นี้สูตรของสารประกอบที่มีค่าความเป็นพิษร้ายสำหรับใช้ในสัตว์ทดลอง โดยรวม อินเตอร์เฟซรวม PA – PB1 ได้ผงาดขึ้นสู่มีเป้าหมายประสบมีศักยภาพสำหรับป้องกันไข้หวัดใหญ่ A รุ่นใหม่การพัฒนายา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับการยืนยันที่จะผูกพันที่จะลดลงป่าและกิจกรรมของ
polymerase89 อาร์เอ็นเอไวรัส เมื่อเร็ว ๆ นี้เคสเลอร์, et al., ค้นพบ
benzofurazan ตามยับยั้งนวนิยายกำหนดเป้าหมาย PA-PB1
อินเตอร์เฟซที่มีผลผูกพันใช้วิธีELISA-based สูง throughput วิธีการตรวจคัดกรอง. อย่างไรก็ตามเซเรียอาของสารนี้มีโปรไฟล์ที่เป็นพิษที่ไม่เอื้ออำนวยสำหรับการใช้งานในร่างกาย โดยรวม, PA-PB1 อินเตอร์เฟซที่มีผลผูกพันได้เกิดการเป็นเป้าหมายที่มีผลที่อาจเกิดขึ้นสำหรับคนรุ่นใหม่ของการป้องกันไข้หวัดใหญ่พัฒนายา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับการยืนยันที่จะผูกพันกับป่า และการลดลงของกิจกรรมของ
polymerase89 อาร์เอ็นเอไวรัส เมื่อเร็วๆ นี้ เคสเลอร์ , et al . , ค้นพบ
benzofurazan ตามนวนิยายยับยั้งเป้าหมายป่า– PB1 ผูก interfaces
โดยใช้ ELISA โดยใช้วิธีช่วยคัดกรอง .
แต่นี้ Serie ของสารประกอบที่มีพิษร้ายโปรไฟล์
ในสัตว์ทดลองใช้ โดยรวมป่า– PB1 ผูกแบบมีโผล่ออกมา

เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพมีผลสำหรับคนรุ่นใหม่ของ

การพัฒนายาต้านไข้หวัดใหญ่