2.2. Preparation of iron oxide magn

2.2. Preparation of iron oxide magnetic nano- particles
The iron MNPs were synthesized in aqueous solution using a
modified version of the co- precipitation method previously reported [9].
De- ionized water was de- aerated by sparging with nitrogen for 15
minutes. 4.4 g of FeCl3.6H2O and 1.98 g of FeCl 2.4H2O were dissolved in
61 mL of the de- aerated water while the solution was continuously
sparged with nitrogen (Airgas) to agitate the mixture and to prevent the
oxidation of Fe+2 ions. After the complete dissolution of the iron
compounds, sparging was maintained for an additional 30 minutes. The
solution was then ultra - sonicated while the space above the solution was
continuously purged with nitrogen. 143 mL of 0.7 M NH4OH was then
added drop wise to the above Fe ion solution and the basified solution
was then ultra - sonicated for an additional 10 minutes. During the slow
addition of NH4OH, it was noticed that the solution color changed from
brown to dark brown and then to black. The black iron oxide product
was found to be strongly magnetic. To isolate the MNP product, the black
particles were separated from liquid with the use of a magnet bar, and
were washed with absolute ethanol. The rinsing and separation process
was repeated three times. The final product was dried in vacuum
overnight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การเตรียมการของเหล็กออกไซด์นาโนอนุภาคแม่เหล็กเหล็ก MNPs ถูกสังเคราะห์โดยใช้สารละลายรุ่น co-ฝนวิธีแก้ไขก่อนหน้านี้รายงาน [9]เดอ-แตกตัวเป็นไอออนเป็นน้ำ de-อากาศ โดย sparging ด้วยไนโตรเจน 15นาที 4.4 g FeCl3.6H2O และ 1.98 กรัม FeCl 2.4H2O ถูกละลายในmL 61 ของ de - อากาศน้ำในขณะที่การแก้ปัญหาอย่างต่อเนื่องsparged กับไนโตรเจน (Airgas) ปั่นส่วนผสม และ เพื่อป้องกันการออกซิเดชันของ Fe + 2 ไอออน หลังจากการสลายตัวสมบูรณ์ของเหล็กสาร sparging ถูกรักษาไว้สำหรับการ 30 นาทีเพิ่มเติม การแก้ปัญหาได้แล้วอัลตร้า - sonicated ในขณะที่พื้นที่ด้านบนการแก้ปัญหาลบล้างไป ด้วยไนโตรเจนอย่างต่อเนื่อง 143 mL ของ 0.7 เมตร NH4OH ได้แล้วเพิ่มหล่นควรไอออนโซลูชันดังกล่าวข้างต้นของ Fe และการแก้ไข basifiedมากแล้วอัลตร้า - sonicated เป็น 10 นาทีเพิ่มเติม ในระหว่างช้านอกจากนี้ของ NH4OH สังเกตว่า วิธีการแก้ไขปัญหาสีเปลี่ยนจากสีน้ำตาล ถึงน้ำตาลเข้ม และสีดำ ผลิตภัณฑ์สีดำเหล็กออกไซด์พบจะขอแม่เหล็ก แยกผลิตภัณฑ์โทรศัพท์ สีดำแยกตัวจากของเหลวด้วยการใช้แถบแม่เหล็ก อนุภาค และถูกล้าง ด้วยเอทานอลแน่นอน กระบวนการล้างและแยกซ้ำ 3 ครั้ง ผลิตภัณฑ์สุดท้ายคืออบแห้งสุญญากาศพักค้างคืน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เตรียมความพร้อมของเหล็กออกไซด์นาโนแม่เหล็กอนุภาค
MNPs เหล็กถูกสังเคราะห์ในการแก้ปัญหาน้ำใช้
รุ่นที่ปรับเปลี่ยนวิธีการตกตะกอนร่วมรายงานก่อนหน้านี้ [9].
น้ำแตกตัวเป็นไอออน De- ถูก de- มวลเบาโดย sparging กับไนโตรเจนเป็นเวลา 15
นาที 4.4 กรัม FeCl3.6H2O และ 1.98 กรัม FeCl 2.4H2O ถูกกลืนหายไปใน
61 มิลลิลิตรน้ำมวลเบา de- ในขณะที่การแก้ปัญหาที่ถูกอย่างต่อเนื่อง
sparged กับไนโตรเจน (Airgas) เพื่อปั่นหัวส่วนผสมและเพื่อป้องกันไม่ให้
เกิดออกซิเดชันของเฟ + 2 ไอออน หลังจากการสลายตัวสมบูรณ์ของเหล็ก
สารประกอบ sparging ถูกเก็บรักษาไว้สำหรับอีก 30 นาที
วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกแล้วอัลตร้า - sonicated ในขณะที่พื้นที่ดังกล่าวข้างต้นวิธีการแก้ปัญหาที่ถูก
ลบออกอย่างต่อเนื่องกับไนโตรเจน 143 มิลลิลิตร 0.7 M NH4OH จากนั้นก็
เพิ่มลดลงฉลาดในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นไอออนเฟและวิธีการแก้ปัญหา basified
แล้วอัลตร้า - sonicated สำหรับอีก 10 นาที ในช่วงช้า
นอกเหนือจาก NH4OH มันก็สังเกตเห็นว่าวิธีการแก้ปัญหาสีเปลี่ยนจาก
สีน้ำตาลสีน้ำตาลเข้มและสีดำแล้ว ผลิตภัณฑ์เหล็กออกไซด์สีดำ
ถูกพบว่าเป็นแม่เหล็กอย่างยิ่ง เพื่อแยกสินค้า MNP สีดำ
อนุภาคถูกแยกออกจากของเหลวที่มีการใช้แถบแม่เหล็กและ
ถูกล้างด้วยเอทานอลแน่นอน ล้างและการแยกกระบวนการ
ซ้ำสามครั้ง ผลิตภัณฑ์สุดท้ายถูกทำให้แห้งในสูญญากาศ
ในชั่วข้ามคืน