The strain was cultivated in 500-ml

The strain was cultivated in 500-ml Erlenmeyer flasks with 200 ml of ME
medium containing 1% sodium l-glutamate, at 55 ◦C and pH 8.5 with shaking
(200 rpm) for 36 h. Cells were harvested by centrifugation at 14,000×g for 5 min
and washed twice with distilled water before resuspending in 50mM Tris–HCl
buffer (pH 9.0). The reaction was carried out with 2% xylitol as substrate in
a 30ml L-shape tube with shaking (150 rpm) at 50 ◦C. Samples were taken at
regular intervals to determine ketose production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์คือปลูกในขวด Erlenmeyer 500 มล.ด้วย 200 ml ของฉันขนาดกลางที่ประกอบด้วย 1% โซเดียม l-กลูตาเมต ที่ 55 ◦C และค่า pH 8.5 กับสั่น(200 rpm) สำหรับ 36 เซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 14, 000 × g 5 นาทีและล้าง ด้วยน้ำกลั่นก่อน resuspending ในทริ – HCl 50 มม.สองครั้งบัฟเฟอร์ (pH 9.0) ปฏิกิริยาดำเนินด้วย 2% เป็นพื้นผิวในหลอด 30ml รูปตัว L พร้อมสั่น (150 rpm) ที่ 50 ◦C ตัวอย่างที่ถ่ายที่สม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบการผลิต ketose

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่ได้รับการปลูกฝังใน 500 มล. Erlenmeyer ขวด 200 มล. ของ ME
ขนาดกลางที่มี 1% โซเดียมกลูตาเมต L-ที่ 55 ◦Cและค่า pH 8.5 เขย่า
(200 รอบต่อนาที) สำหรับ 36 ชั่วโมง เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 14,000 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาที
และล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่นก่อน resuspending ใน 50mm Tris-HCl
บัฟเฟอร์ (pH 9.0) ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการกับ 2% ไซลิทอลเป็นสารตั้งต้นใน
หลอด 30ml L-shape เขย่า (150 รอบต่อนาที) ที่ 50 ◦C ตัวอย่างที่ถูกนำมาใน
ช่วงเวลาปกติเพื่อตรวจสอบการผลิต ketose

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ คือ ปลูกในน้ำ 500 มล. ขวด 200 ml ของฉันกับเออร์เลนเมเยอร์1 % ของอาหารที่มีโซเดียมที่อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียสและ pH 8.5 ◦เขย่า( 200 รอบต่อนาที ) สำหรับ 36 ชั่วโมงเซลล์ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 14000 × G สำหรับ 5 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง ก่อนที่จะเจริญใน 50 บริษัท–กรดเกลือบัฟเฟอร์ pH 9.0 ) ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการด้วย 2 % ไซลิทอลเป็นสารในเป็น 30ml หลอด L-shape เขย่า ( 150 รอบต่อนาที ) 50 ตัวอย่างถ่ายที่◦ Cช่วงเวลาปกติเพื่อตรวจสอบการผลิตคีโตส .