DiscussionIn this study, the decrea

DiscussionIn this study, the decreased15N/Nt ratios in different plant partsof six common bean RILs grown under P deficiency (Fig. 2) are, to thebest of our knowledge, the first description of pronounced P effectson discrimination against15N during N2fixation. The strong corre-lation between15N/Nt ratio in nodules and N2fixation (Fig. 3A)or EURS (Fig. 5A), regardless of the RIL, suggests that symbioticefficiency is a strong determinant of15N discrimination during N2fixation. Our data are also in agreement with previous findings thatP deficiency decreases the amounts of N2fixed by limiting growthand survival of rhizobia (O’Hara et al., 1988), nodule function (Tanget al., 2001), and host plant growth (Tsvetkova and Georgiev, 2003).In common bean, soybean and alfalfa, P deficiency has been shownto reduce the number and biomass of nodules as well as their nitro-genase activity (Kouas et al., 2005; Schulze and Drevon, 2005; Qiaoet al., 2007).However, the differences in nodule physiology among RILs(Fig. 1A) may offer an important clue in investigating the key pro-cesses that influence nodule N2fixation activity under P deficiency.Thus, the increase in nodule O2permeability under P deficiency(Ribet and Drevon, 1995; Vadez et al., 1996; Alkama et al., 2012)would predict a higher discrimination against15N entry withinnodules as N2molecules with either one or two15N atoms. How-ever, this was not confirmed in our work, since we could not findany significant correlation between nodule O2permeability (datanot shown) and the15N/Nt ratio in nodules, regardless of the P sup-ply. Indeed, isotopic discrimination can occur when the N substrateis not consumed to completion (Högberg, 1997). In contrast, highrates of N2fixation and use of the fixed N for plant growth couldlead to low levels of15N discrimination, possibly because most ofthe N2that enters into the nodule would be accumulated via N2fixation, masking any effect of the O2-barrier against15N duringN2diffusion through the nodule cortex. Our results thus open upthe possibility for further investigations about possible interactionsbetween the genotypic and physiological regulation of P use effi-ciency on one hand, and nodule N metabolism and discriminationagainst15N on the other hand.The greater15N enrichment in nodules than in roots and shoots(Fig. 1) is a common phenomenon in a wide range of legumes, e.g.soybean, lupins and Vigna species (Bergersen et al., 1988; Boddeyet al., 2000). It has been shown to be influenced by legume cultivar,rhizobial strain, rhizobial diversity and the level of infection (Kohlet al., 1983; Steele et al., 1983; Bergersen et al., 1986; Cadisch et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DiscussionIn การศึกษานี้ อัตราส่วน decreased15N/Nt ในพืชต่าง ๆ ถั่วทั่วไป partsof หก RILs เติบโตภายใต้ขาด P (Fig. 2) จะ thebest ความรู้ คำอธิบายแรกของ against15N แบ่งแยก effectson P ออกเสียงระหว่าง N2fixation อัตราส่วน between15N/Nt เครื่องดูดแรงคอร์ nodules และ N2fixation (Fig. 3A) หรือ EURS (Fig. ของ 5A), ไม่เหลือ แนะนำ symbioticefficiency ที่จะแบ่งแยก of15N ดีเทอร์มิแนนต์ที่แข็งแกร่งระหว่าง N2fixation ข้อมูลก็ยังคงค้นพบก่อนหน้านี้ขาด thatP ลดจำนวนของ N2fixed โดยจำกัด growthand การอยู่รอดของ rhizobia (O'Hara et al., 1988), ฟังก์ชันอิทธิพล (Tanget al., 2001), และโฮสต์พืชเจริญเติบโต (Tsvetkova และ Georgiev, 2003) ในทั่วไปถั่ว ถั่วเหลือง และ alfalfa ขาด P ได้ถูก shownto ลดจำนวนและมวลชีวภาพของ nodules เป็นกิจกรรมของพวกเขา genase ไนโตร (Kouas et al., 2005 ชูลซ์และ Drevon, 2005 Qiaoet al., 2007) อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างในสาขาสรีรวิทยาอิทธิพลระหว่าง RILs (Fig. 1A) อาจมีเงื่อนงำสำคัญในการตรวจสอบสำคัญโปร-cesses ที่ส่งผลต่ออิทธิพล N2fixation กิจกรรมภายใต้ขาด P ดังนั้น เพิ่มอิทธิพล O2permeability ภายใต้ขาด P (Ribet และ Drevon, 1995 Vadez et al., 1996 Alkama et al., 2012) จะทำนาย withinnodules รายการ against15N แบ่งแยกสูงเป็น N2molecules หนึ่งหรือ two15N อะตอม วิธีเคย นี้ยังไม่ได้ยืนยันในการทำงาน เนื่องจากเราสามารถไม่ findany อย่างมีนัยสำคัญความสัมพันธ์ระหว่างอิทธิพล O2permeability (datanot แสดง) และอัตราส่วน the15N/Nt nodules ไม่ดื่ม P ชั้นของเรา แน่นอน แบ่งแยก isotopic สามารถเกิดขึ้นเมื่อ N substrateis ไม่ใช้จนเสร็จสมบูรณ์ (Högberg, 1997) ในทางตรงกันข้าม highrates N2fixation และใช้ของถาวร couldlead เจริญเติบโตของพืชเพื่อแบ่งแยกระดับต่ำ of15N อาจ เพราะส่วนใหญ่ของ N2that ป้อนเป็นอิทธิพลจะถูกสะสมผ่าน N2fixation กำบัง duringN2diffusion against15N O2 อุปสรรคผ่าน cortex อิทธิพลผลใด ๆ ผลของเราจึงเปิดโอกาส upthe สำหรับเพิ่มเติม ตรวจสอบเกี่ยวกับระเบียบสรีรวิทยา และจีโนไทป์ของ P ได้ interactionsbetween ใช้ effi ciency มือหนึ่ง และเผาผลาญอิทธิพล N และ discriminationagainst15N คง ขอ greater15N ใน nodules กว่าในรากและการถ่ายภาพ (Fig. 1) เป็นปรากฏการณ์ทั่วไปในหลากหลายของกิน e.g.soybean, lupins และพันธุ์ Vigna (Bergersen et al., 1988 Boddeyet al., 2000) การแสดงจะมีผลมาจาก legume cultivar ต้องใช้ rhizobial, rhizobial ความหลากหลาย และระดับของการติดเชื้อ (Kohlet al., 1983 Steele และ al., 1983 Bergersen et al., 1986 Cadisch et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DiscussionIn การศึกษาครั้งนี้ decreased15N / Nt อัตราส่วนที่แตกต่างกันในโรงงาน partsof หก RILs ถั่วแขกเติบโตขึ้นภายใต้การขาด P (รูปที่. 2) จะไป thebest ของความรู้ของเรารายละเอียดแรกของการเลือกปฏิบัติ P effectson against15N เด่นชัดในช่วง N2fixation ที่แข็งแกร่ง Corre-lation between15N อัตราส่วน / NT ในก้อนและ N2fixation (รูป. 3A) หรือ EURS (รูป. 5A) โดยไม่คำนึงถึง RIL แสดงให้เห็นว่า symbioticefficiency เป็นปัจจัยที่แข็งแกร่ง of15N การเลือกปฏิบัติระหว่าง N2fixation ข้อมูลของเรายังอยู่ในข้อตกลงกับผลการวิจัยก่อนหน้า thatP ขาดลดปริมาณของ N2fixed โดยการ จำกัด การอยู่รอดของ growthand ไรโซเบียม (โอฮาร่า et al., 1988), ฟังก์ชั่นโหนก (Tanget al., 2001) และการเจริญเติบโตพืช (Tsvetkova และ Georgiev, 2003) ในการร่วมกันถั่วถั่วเหลืองและหญ้าชนิตขาด P ได้รับ shownto ลดจำนวนและมวลชีวภาพของก้อนเช่นเดียวกับกิจกรรมไนโตร genase ของพวกเขา (Kouas et al, 2005;. ชูลซ์และ Drevon 2005; Qiaoet อัล 2007) อย่างไรก็ตามความแตกต่างในสรีรวิทยาโหนกหมู่ RILs (รูป. 1A) อาจมีเงื่อนงำสำคัญในการตรวจสอบ cesses โปรสำคัญที่มีอิทธิพลต่อกิจกรรม N2fixation โหนกภายใต้ P deficiency.Thus เพิ่มขึ้นในปม O2permeability ภายใต้การขาด P ( Ribet และ Drevon, 1995; Vadez et al, 1996;.. Alkama et al, 2012) จะทำนาย withinnodules against15N การเลือกปฏิบัติที่สูงขึ้นเป็นรายการ N2molecules กับคนใดคนหนึ่งหรืออะตอม two15N วิธีการที่เคยนี้ไม่ได้รับการยืนยันในการทำงานของเราเนื่องจากเราไม่สามารถ findany ความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างโหนก O2permeability (แสดง datanot) และอัตรา the15N / NT ในก้อนโดยไม่คำนึงถึง P จีบชั้น อันที่จริงการเลือกปฏิบัติไอโซโทปสามารถเกิดขึ้นเมื่อไม่มี substrateis ไม่ได้บริโภคที่จะเสร็จสิ้น (Högberg, 1997) ในทางตรงกันข้าม highrates ของ N2fixation และการใช้ไม่มีการแก้ไขสำหรับ couldlead เจริญเติบโตของพืชให้อยู่ในระดับต่ำ of15N เลือกปฏิบัติอาจจะเป็นเพราะส่วนใหญ่ ofthe N2that เข้าสู่ปมจะสะสมผ่าน N2fixation กำบังผลของ O2 อุปสรรค against15N duringN2diffusion ใด ๆ ผ่านโหนก เยื่อหุ้มสมอง ผลของเราจึงเปิด upthe ความเป็นไปได้สำหรับการตรวจสอบเพิ่มเติมที่เป็นไปได้ interactionsbetween พันธุกรรมและการควบคุมทางสรีรวิทยาของการใช้ P-ประสิทธิภาพใน Effi บนมือข้างหนึ่งและปมการเผาผลาญอาหารและไม่มี discriminationagainst15N ในการตกแต่งอื่น ๆ hand.The greater15N ในก้อนกว่าในรากและยอด (รูปที่ . 1) เป็นปรากฏการณ์ที่พบบ่อยในช่วงกว้างของพืชตระกูลถั่ว egsoybean, lupins และพันธุ์ Vigna (Bergersen et al, 1988;. Boddeyet อัล, 2000). มันได้รับการแสดงที่ได้รับอิทธิพลจากพันธุ์พืชตระกูลถั่วสายพันธุ์ไรโซเบียมหลากหลายไรโซเบียมและระดับของการติดเชื้อ (Kohlet อัล, 1983. สตีล et al, 1983;. Bergersen et al, 1986;. Cadisch, et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

discussionin การศึกษา , decreased15n / NT อัตราส่วนในพืชที่แตกต่างกัน partsof หกร่วมกันปลูกถั่ว rils P ขาด ( รูปที่ 2 ) เป็น ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา แรกรายละเอียดของสัดส่วนในการออกเสียง P against15n n2fixation . แข็งแรง Corre lation between15n / NT และอัตราส่วนในแบบ n2fixation ( รูปที่ 3A ) หรือ eurs ( รูป โดยไม่คำนึงถึง ริล 5A ) ,แสดงให้เห็นว่า symbioticefficiency ก็แข็งแรงดี of15n การแบ่งแยกระหว่าง n2fixation . ข้อมูลนอกจากนี้ยังสอดคล้องกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ thatp ขาดลดปริมาณ n2fixed จํากัดการเจริญรอดไรโซเบียม ( โอฮาร่า et al . , 1988 ) , ฟังก์ชันปม ( tanget al . , 2001 ) , และโฮสต์การเจริญเติบโตของพืช ( tsvetkova และ georgiev , 2003 ) ทั่วไปในถั่ว ถั่วเหลือง และ alfalfaP ขาดได้ shownto ลดจํานวนและมวลชีวภาพของสิวเช่นเดียวกับของ Nitro genase กิจกรรม ( kouas et al . , 2005 ; ชูลซ์ และ drevon , 2005 ; qiaoet al . , 2007 ) . อย่างไรก็ตาม , ความแตกต่างทางสรีรวิทยาของ rils nodule ( รูปที่ 1A ) มีเงื่อนสำคัญในการ cesses คีย์ Pro ที่มีอิทธิพลต่อกิจกรรมปม n2fixation ภายใต้ P ขาด ดังนั้นเพิ่มปม o2permeability ภายใต้ P ( และการรีเบท drevon , 1995 ; vadez et al . , 1996 ; alkama et al . , 2012 ) จะให้ค่าสูงกว่าการ against15n รายการ withinnodules เป็น n2molecules กับหนึ่งหรือ two15n อะตอม วิธีการที่เคย นี้ไม่ได้รับการยืนยันในงานของเราเนื่องจากเราไม่อาจ findany ความสัมพันธ์ระหว่างปม o2permeability ( datanot แสดง ) และ the15n / NT ) ในปมรากถั่ว โดยไม่คำนึงถึง P sup . แน่นอน , ไอโซโทปการแบ่งแยกสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อ n substrateis ไม่ได้บริโภคเพื่อความสมบูรณ์ ( H ö gberg , 1997 ) ในทางตรงกันข้าม highrates ของ n2fixation และใช้แก้ไขเพื่อการเจริญเติบโตของพืช couldlead of15n การแบ่งแยกระดับต่ำอาจจะเป็นเพราะส่วนใหญ่ n2that เข้าสู่ปมจะสะสมผ่าน n2fixation masking ผลกระทบใด ๆของ against15n O2 กั้น duringn2diffusion ผ่านปมสมองส่วนนอก ผลของเราจึงเปิดโอกาสให้มีการสอบสวนเพิ่มเติมเกี่ยวกับเป็นไปได้บน interactionsbetween ในการทดสอบและการควบคุมทางสรีรวิทยาของ P ใช้ effi ประสิทธิภาพบนมือข้างหนึ่ง ,ปม n และเมแทบอลิซึม และ discriminationagainst15n บนมืออื่น ๆ greater15n เสริมในปมในรากและหน่อ ( รูปที่ 1 ) เป็นปรากฏการณ์ทั่วไปในช่วงกว้างของพืชตระกูลถั่ว Vigna species ( e.g.soybean ลูพิน , และ bergersen et al . , 1988 ; boddeyet al . , 2000 ) มันได้ถูกแสดงจะได้รับอิทธิพลจากถั่วพันธุ์สูงสายพันธุ์ความหลากหลายสูงและระดับของการติดเชื้อ ( kohlet al . , 1983 ; Steele et al . , 1983 ; bergersen et al . , 1986 ; cadisch et al . ,