ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำแนะนำเพิ่มเติมแอดนางานวิจัยแม้ มีความยากลำบากแบบถาวรและคอขวดด้านเทคนิคความก้าวหน้าในช่วงปีที่ผ่านมาได้ส่งให้ที่ regainedความเชื่อมั่นและความน่าเชื่อถือในการศึกษาของ palaeogenetic และมีเปิดค่าเขตข้อมูลมากมายของงานวิจัย ที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมประยุกต์ เช่นนิติ ติดตามผล และรับรองโรงงานหลากหลายผลิตภัณฑ์รวมทั้งอาหาร เครื่องดื่ม (เช่นไวน์), เส้นใย หรือไม้ (Manenและ al., 2003 Deguilloux et al., 2004 Fladung et al., 2004),พันธุศาสตร์เชิงอนุรักษ์ (ในการควบคุมของ autochthony ของประชากร by comparison with โครงสร้างพันธุกรรมของมันprecursors), และแม้แต่ palaeoclimatology (Jahren et al., 2004)อาจช่วยให้คุณสร้างฟิลด์ โดยให้เพิ่มเติมต่อไปแรงผลักดันและสนับสนุน ตัดสินความสำคัญของความสำเร็จของตนเองและผลตลอดทั้งการวิเคราะห์ จากการสุ่มตัวอย่างการวิเคราะห์ข้อมูล เป็นข้อบังคับ การประเมินอย่างละเอียดเพียร์ต่อไปอาจนำไปสู่การยอมรับสิ่งใหม่เราเชื่อว่า ยังมีโอกาสมากมาย unexploredpalaeogenetic การศึกษาในพืช มีทั้งวิจัยกลุ่มที่เกี่ยวข้องทราบว่า ต้องลงทุนอย่างมีนัยสำคัญในด้านการเตรียมการทำงานกับวัสดุ พัฒนาเครื่องหมายเฉพาะ อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ และ แยก methodologicalวินัยและความเชี่ยวชาญรวมจากหลายฟิลด์ palaeontology อณูชีววิทยา ชีวเคมีธรณีวิทยาและนิเวศวิทยาถาม-ตอบเราขอขอบคุณเบน เนต Keith โรเบิร์ต Blatter มารีฝรั่งเศส DeguillouxHoebee ศิริรัตน์ Rolf Holderegger และที่ไม่ระบุชื่อตัดสินสำหรับการอ่าน และการปรับปรุงรุ่นก่อนหน้านี้ถึงบทความ สนับสนุนทางการเงินได้รับผ่านการ EUfundedโครงการ Fossilva (EVK2-1999-00015 P เอฟกรัม R. J. P.),สำนักงานสหพันธ์สวิสสำหรับศึกษาและวิทยาศาสตร์ (BBW99.0689-2), มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติสวิส (3100A0-101218 F. G.), อนุสาวรีย์เลสซูร์ Laboratoire de RecherchesHistoriques (R. J. P.), สภาวิจัยสวีเดน สวีเดนมูลนิธิความร่วมมือระหว่างประเทศในการวิจัย และอุดมศึกษา (STINT) และมูลนิธิ Carl Trygger(L. P.)การอ้างอิงแอ็บ RJ, Brochmann C. 2003 ประวัติและวิวัฒนาการของพืชขั้วโลกเหนือ:รอยเท้าของ Eric Hultén โมเลกุลนิเวศวิทยา 12:299-313Allaby RG, Banerjee M สีน้ำตาล TA 1999. วิวัฒนาการของ molecularweight สูงloci glutenin ของ genomes A, B, D และ G ของข้าวสาลี กลุ่มที่ 42:296-307Alonso A, Martín P, Albarrán C, García P, Primorac D, García OFernández de Simón García Hirschfeld J, Sancho M L Fernández-Piqueras J. 2003 นับเฉพาะของ genomes มนุษย์จากต่ำคัดลอกตัวอย่างดีเอ็นเอหมายเลขในทางนิติวิทยาศาสตร์ และโบราณศึกษาดีเอ็นเอสมุดรายวันทางการแพทย์โครเอเชีย 44:273-280Austin JJ, AB สมิธ Thomas RH 1997. palaeontology ในระดับโมเลกุลที่โลก: หาดีเอ็นเอโบราณที่แท้จริง แนวโน้มของระบบนิเวศ และวิวัฒนาการ 12:303-306Bada เจเอล วัง XYS, H. แฮมิลตัน 1999 อนุรักษ์ชื่อโมเลกุลชีวภาพที่สำคัญในระเบียนฟอส: ความรู้ปัจจุบันและความท้าทายในอนาคต ปรัชญาธุรกรรมของราชสมาคมแห่งลอนดอนลอนดอน ชุด B 354:77-86Banerjee M ตาสีน้ำตาล 2002 การอนุรักษ์ของนิวเคลียร์แต่ไม่คลอโรพลาสต์ดีเอ็นเอใน assemblages โบราณคดีของธัญพืชข้าวสาลีเหมือนถูกย่าง โบราณชื่อโมเลกุลชีวภาพ 4:59-63เบนเนต KD 1997. วิวัฒนาการและนิเวศวิทยา: ย่างก้าวของชีวิต เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร:ข่าวมหาวิทยาลัยแคมบริดจ์Blatter RHE, Jacomet S, Schlumbaum A. 2002 Alleles spelt เฉพาะในSpelt HMW glutenin ยีนจากยุโรปที่ทันสมัย และประวัติศาสตร์(Triticum spelta L.) ทฤษฎี และการประยุกต์ใช้พันธุศาสตร์ 104:329-337Brewer S, Cheddadi R เดไลส์เจแอล Reille M ผู้ให้การสนับสนุนข้อมูล 2002การแพร่กระจายของ Quercus ผลัดใบทั่วยุโรปตั้งแต่ช่วงน้ำแข็งรอบระยะเวลา ป่านิเวศวิทยาและการจัดการ 156:27-48ตาสีน้ำตาล 1999 วิธีดีเอ็นเอโบราณอาจช่วยในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับจุดเริ่มต้นและแพร่กระจายของเกษตร วิชาการสังคมรอยัลลอนดอน ชุดB 354:89-98เบอร์เกอร์ J, Hummel S เฮอร์มานน์ B. 2000 Palaeogenetics และวัฒนธรรมมรดก กำหนดชนิดและ STR-genotyping จากดีเอ็นเอโบราณศิลปะและสิ่งประดิษฐ์ Thermochimica คตา 365:141-146ปืนใหญ่ CH, Manos สดด. 2003 Phylogeography หินเอเชียตะวันออกเฉียงใต้โอ๊ค (Lithocarpus) สมุดรายวันของ Biogeography 30:211 – 226Chalfoun DJ, Tuross N. 1999 พฤกษศาสตร์ยังคง: ยูทิลิตี้ในโปรตีน และการวิจัยดีเอ็นเอ ชื่อโมเลกุลชีวภาพโบราณ 3:67-79ไล่ MW, Soltis DE, Olmstead RG, D มอร์แกน เลส DH, BD, Mishlerดูวัลรับบทนาย RA, HG ฮิลล์ คู Y L, Kron KA, Rettig JH คอนติ E ราคาพาล์มเมอร์ JD, Manhart JR, Sytsma KJ ไมเคิลส์ HJ, Kress WJ คารอกก.WD คลาร์ก Hedrén M, Gaut BS แจนเซน RK คิม K-J, Wimpee CFสมิธ JF, Furnier GR สโทรส SH เซียง Q-Y, Plunkett GM, Soltis PSสเวนเซ่นส์ SM วิลเลียมส์ SE, Gadek PA, CJ ควินน์ Eguiarte เลอGolenberg E เรียนรู้เจอาร์ GH แกรแฮม SW, Barrett SCH, Dayanadan Sอัลเบิร์ต VA. 1993. วงศ์วานวิวัฒนาการของเมล็ดพืช: การวิเคราะห์ของนิวคลีโอไทด์ลำดับจาก rbcL ยีนพลาสติด พงศาวดารของพฤกษศาสตร์มิสซูรีสวน 80:528-580คูเปอร์ A, Poinar HN 2000. ดีเอ็นเอโบราณ: ทำได้อยู่ หรือไม่ วิทยาศาสตร์289:1139คูเปอร์ A, Wayne R. 1998 ดีเอ็นเอเก่าใหม่ใช้ ความคิดเห็นปัจจุบันในเทคโนโลยีชีวภาพ 9:49 – 53Deguilloux M-F, Pemonge M-H, RJ เพ 2002. นวนิยายมุมมองในไม้รับรองและนิติ: แห้งไม้เป็นแหล่งของดีเอ็นเอ ตอนของราชสมาคมแห่งลอนดอนลอนดอน ชุด B 269:1039-1046Deguilloux M-F, Pemonge M H, Bertel L, A, Kremer RJ เพ 2003ตรวจสอบแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ของไม้โอ๊ค: โมเลกุล และสถิติเครื่องมือการ โมเลกุลนิเวศวิทยา 12:1629 – 1636Deguilloux M-F, Pemonge M-H, RJ เพ 2004. ดีเอ็นเอใช้ควบคุมของโอ๊คไม้แหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ในบริบทของอุตสาหกรรม cooperage พงศาวดารป่าวิทยาศาสตร์ 61:97-104S Dumolin Lapègue, Pemonge M-H, Gielly L, Taberlet P, RJ เพ 1999ขยายเอ็นโอ๊คจากไม้โบราณ และสมัยใหม่ โมเลกุลนิเวศวิทยา 8:2137-เหมาะกับการElenga H, Peyron O, Bonnefille R, D จอลลี่ Cheddadi R, Guiot J, Andrieu VBottema S, Buchet G เดไลส์ J-L, AC แฮมิลตัน J กระเทยMarchant R, R เปเรซ-Obiol, Reille M, Riollet G สก็อต L Straka HTaylor D แวนบรรดา E, Vincens A, Laarif F จอนสัน H. 2000 Pollenbasedชีวนิเวศฟื้นฟูสำหรับยุโรปใต้และแอฟริกา 18000 ปี BPสมุดรายวันของ Biogeography 27:621-634Ferris C, Oliver RP, Davy AJ ฮิววิทยัง 1993 โอ๊ค chloroplasts ดั้งเดิมเปิดเผยการแบ่งโบราณทางฝั่งยุโรป โมเลกุลนิเวศวิทยา 2:337-344Fladung M, Nowitzki O, Ziegenhagen B, Markussen ต. 2004รหัส transgenes จากไม้แปรรูปแปลงพันธุกรรมปอปลาร์ต้นไม้ สมุดรายวันของไม้วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 38:207-215Freitas โฟ Bendel G, Allaby RG บราวน์ TA 2003. ดีเอ็นเอจากกับขึ้นlandraces ข้าวโพดและยังคงโบราณคดี: ผลกระทบสำหรับการdomestication ของข้าวโพดและขยายความในอเมริกาใต้ สมุดรายวันโบราณคดีวิทยาศาสตร์ 30:901-908

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทิศทางต่อไปในการวิจัยadnÃ
แม้จะมีปัญหาถาวรและคอขวดทางเทคนิค,
ความก้าวหน้าในช่วงปีที่ผ่านมามีส่วนร่วมในการฟื้น
ความเชื่อมั่นและความน่าเชื่อถือในการศึกษา palaeogenetic และมีการ
เปิดสนามกว้างใหญ่ของการวิจัย การใช้งานที่เกี่ยวข้องเช่น
การพิสูจน์หลักฐานตรวจสอบย้อนกลับและการรับรองของผลิตภัณฑ์จากพืชที่มีความหลากหลาย
รวมทั้งอาหารเครื่องดื่ม (เช่นไวน์) เส้นใยหรือไม้ (Manen
et al, 2003;. Deguilloux et al, 2004;.. Fladung, et al, 2004)
พันธุศาสตร์การอนุรักษ์ (ตามที่อยู่ในการควบคุมของ autochthony ของ
ประชากรโดยการเปรียบเทียบกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของ
สารตั้งต้น) และแม้กระทั่ง palaeoclimatology (Jahren et al., 2004)
อาจช่วยเพื่อสร้างข้อมูลเพิ่มเติมโดยการให้
แรงผลักดันและการสนับสนุน การตัดสินที่สำคัญของความสำเร็จของตัวเอง
และผลตลอดการวิเคราะห์ทั้งจากการสุ่มตัวอย่าง
เพื่อการวิเคราะห์ข้อมูลมีผลบังคับใช้ การทบทวนอย่างละเอียด
ต่อไปอาจนำไปสู่การยอมรับของการค้นพบใหม่.
เราเชื่อว่ายังมีโอกาสในการสำรวจจำนวนมาก
สำหรับการศึกษา palaeogenetic ในพืชมีเงื่อนไขว่าทุกงานวิจัย
ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มตระหนักดีว่าการลงทุนที่สำคัญเป็นสิ่งจำเป็น
ในแง่ของการเตรียมงานกับวัสดุการพัฒนา
เครื่องหมายเฉพาะอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและการแยก, วิธีการ
มีระเบียบวินัยและความเชี่ยวชาญแบบบูรณาการจากหลาย
สาขาเช่นบรรพชีวินวิทยาอณูชีววิทยาชีวเคมี
ธรณีวิทยาและนิเวศวิทยา.
กิตติกรรมประกาศ
เราขอขอบคุณคี ธ เบนเน็ตต์, โรเบิร์ตแบลตเตอร์รีฝรั่งเศส Deguilloux,
ซูซาน Hoebee, Rolf Holderegger และ ที่ไม่ระบุชื่อ
ผู้ตัดสินสำหรับวิกฤตการอ่านและการปรับปรุงรุ่นก่อนหน้านี้
ของบทความ การสนับสนุนทางการเงินที่ได้รับผ่าน EUfunded
โครงการ Fossilva (EVK2-1999-00015P; เอื้อม RJP)
สำนักงานรัฐบาลกลางสวิสเพื่อการศึกษาและวิทยาศาสตร์ (BBW
99.0689-2), วิทยาศาสตร์แห่งชาติสวิสมูลนิธิ (3100A0-
101218; FG) Laboratoire de Recherches sur les อนุสาวรีย์
Historiques (RJP), สวีเดนสภาวิจัยสวีเดน
มูลนิธิเพื่อความร่วมมือระหว่างประเทศในการวิจัยและ
การศึกษาสูง (จำกัด ) และคาร์ล Trygger มูลนิธิ
(LP).
อ้างอิง
แอ๊บบอต RJ, Brochmann C. 2003 ประวัติศาสตร์และ วิวัฒนาการของพืชอาร์กติก:
รอยเท้าของเอริคHultén นิเวศวิทยาเชิงโมเลกุล 12:. 299-313
Allaby RG, Banerjee M, สีน้ำตาล TA วิวัฒนาการของปี 1999 สูง molecularweight
loci glutenin ของ A, B, D และ G จีโนมของข้าวสาลี จีโนม 42:
. 296-307
อลอนโซ่, Martín P, Albarrán C, García P, Primorac D, García O,
Fernández de Simón L, García-Hirschfeld J โช M, Fernández-
Piqueras เจ 2003 ปริมาณจำเพาะของจีโนมของมนุษย์ จากจุดต่ำสุด
ตัวอย่างดีเอ็นเอจำนวนสำเนาในทางนิติวิทยาศาสตร์และการศึกษาดีเอ็นเอโบราณ.
โครเอเชียวารสารการแพทย์ 44:. 273-280
ออสตินเจเจสมิ ธ AB, โทมัส RH 1997 ตรินิแดดและโตเบโกในโมเลกุล
โลก: ค้นหาดีเอ็นเอโบราณแท้ๆ แนวโน้มในนิเวศวิทยาและ
วิวัฒนาการ 12:. 303-306
Bada JL, วัง XYS แฮมิลตันเอชปี 1999 รักษาสารชีวโมเลกุลที่สำคัญ
ในการบันทึกฟอสซิล: ความท้าทายความรู้ในปัจจุบันและอนาคต ปรัชญา
การทำธุรกรรมของราชสมาคมแห่งลอนดอน, ซีรีส์ B 354: 77-86.
Banerjee M, สีน้ำตาล TA ปี 2002 รักษานิวเคลียร์ แต่ไม่ chloroplast
ดีเอ็นเอใน assemblages โบราณคดีของเมล็ดข้าวสาลีตอตะโก โบราณ
ชีวโมเลกุล 4: 59-63.
เบนเน็ตต์ KD 1997 วิวัฒนาการและนิเวศวิทยา: ก้าวของชีวิต เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร:
. มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
แบลตเตอร์ RHE- สนามบิน, Jacomet S, Schlumbaum A. ปี 2002 อัลลีล Spelt เฉพาะใน
HMW glutenin ยีนจากยุโรปที่ทันสมัยและประวัติศาสตร์สะกด
(Triticum Spelta L. ) ทฤษฎีและการประยุกต์ใช้พันธุศาสตร์ 104:. 329-337
เหล้าต, Cheddadi R, de Beaulieu JL, Reille M ข้อมูลร่วมให้ข้อมูล 2002.
การแพร่กระจายของวร์ผลัดใบทั่วยุโรปตั้งแต่น้ำแข็งสุดท้าย
ระยะเวลา นิเวศวิทยาป่าไม้และการบริหารจัดการ 156. 27-48
สีน้ำตาล TA 1999 วิธีดีเอ็นเอโบราณอาจจะช่วยในการทำความเข้าใจต้นกำเนิด
และการแพร่กระจายของการเกษตร กิจการของราชสมาคมแห่งลอนดอน, ซีรีส์
B 354:. 89-98
เบอร์เกอร์เจฮัมเมล S, มานน์บี 2000 Palaeogenetics และวัฒนธรรม
มรดก การกำหนดชนิดและ STR-genotyping จากดีเอ็นเอโบราณ
ในงานศิลปะและสิ่งประดิษฐ์ Thermochimica แอก 365. 141-146
แคนนอน CH, Manos PS 2003 phylogeography ของหินเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
ต้นโอ๊ก (Lithocarpus) วารสารว 30:. 211-226
Chalfoun ดีเจ Tuross N. 1999 พฤกษศาสตร์ยังคง: ยูทิลิตี้ในโปรตีนและ
ดีเอ็นเอวิจัย โบราณชีวโมเลกุล. 3: 67-79
ไล่เมกะวัตต์ Soltis DE, Olmstead RG, มอร์แกน D, Les DH, Mishler BD,
MR ดูวัลล์, ราคา RA, ฮิลส์ HG, Qiu YL, Kron KA, Rettig JH คอนติ E,
JD พาลเมอร์, Manhart JR, Sytsma KJ ไมเคิลฮยอนจุง Kress WJ, Karol KG,
คลาร์ก WD, Hedren M, Gaut BS, Jansen RK คิม KJ, Wimpee CF,
สมิ ธ JF, Furnier GR สเตราส์ SH, Xiang QY เก็ทท์จีเอ็ม Soltis PS ,
สเวนเซ่นส์เอสเอ็มวิลเลียมส์ SE, Gadek PA, ควินน์ CJ, Eguiarte LE,
Golenberg E, เรียนรู้ GH จูเนียร์, เกรแฮม SW บาร์เร็ตต์ SCH, Dayanadan ต,
อัลเบิร์ VA 1993 วงศ์วานวิวัฒนาการของพืชเมล็ดพันธุ์: การวิเคราะห์ความเบื่อหน่าย
ลำดับจากยีน rbcL พลาส พงศาวดารของมิสซูรีพฤกษศาสตร์
สวน 80:. 528-580
คูเปอร์, Poinar HN 2000 ดีเอ็นเอโบราณ: ทำมันถูกหรือไม่ได้เลย วิทยาศาสตร์
289: 1139.
คูเปอร์, เวย์นอาร์ปี 1998 ใหม่ใช้ดีเอ็นเอเก่า ความเห็นในปัจจุบัน
เทคโนโลยีชีวภาพ 9:. 49-53
Deguilloux MF, Pemonge MH, Petit RJ 2002 มุมมองใหม่ใน
การรับรองไม้และนิติไม้แห้งเป็นแหล่งที่มาของดีเอ็นเอ ดำเนินการตามกฎหมาย
ของราชสมาคมแห่งลอนดอน, ซีรีส์ B 269: 1039-1046.
Deguilloux MF, Pemonge MH, Bertel L, Kremer, Petit RJ 2003.
ตรวจสอบแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ของไม้โอ๊ค: โมเลกุลและสถิติ
เครื่องมือ นิเวศวิทยาเชิงโมเลกุล 12:. 1629-1636
Deguilloux MF, Pemonge MH, Petit RJ ปี 2004 การควบคุมดีเอ็นเอจากไม้โอ๊ค
ไม้ต้นกำเนิดทางภูมิศาสตร์ในบริบทของอุตสาหกรรม Cooperage พงศาวดาร
ของป่าวิทยาศาสตร์ 61:. 97-104
Dumolin Lapègue-S, Pemonge MH, Gielly L, Taberlet P, Petit RJ 1999.
ขยายของดีเอ็นเอจากไม้โอ๊คโบราณและสมัยใหม่ โมเลกุล
นิเวศวิทยาที่ 8:. 2137-2140
Elenga H, Peyron O, Bonnefille R, Jolly D, Cheddadi R, Guiot เจ Andrieu V,
S Bottema, Buchet G, de Beaulieu JL, แฮมิลตัน AC, Maley เจ
ชาน R, Perez- Obiol R, Reille M, Riollet G, สก็อต L, Straka H,
เทย์เลอร์ D, รถตู้ Campo E, Vincens, Laarif F, จอห์นสันเอช 2000 Pollenbased
ฟื้นฟูนิเวศน์วิทยาสำหรับภาคใต้ของยุโรปและแอฟริกา 18000 ปี BP.
วารสารว 27: 621-634.
ชิงช้าสวรรค์ C, โอลิเวอร์ RP เดวี่ AJ เฮวิตต์จีเอ็ม 1993 คลอโรพลาโอ๊กพื้นเมือง
เปิดเผยแบ่งโบราณทั่วยุโรป นิเวศวิทยาเชิงโมเลกุลที่ 2: 337-344.
Fladung M, Nowitzki O, Ziegenhagen B, Markussen T. 2004.
บัตรประจำตัวของยีนจากไม้ของต้นไม้ชนิดหนึ่งเปลี่ยนพันธุกรรม
ต้นไม้ วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีไม้ 38:. 207-215
Freitas FO, Bendel G, Allaby RG สีน้ำตาล TA 2003 ดีเอ็นเอจากดั้งเดิม
พื้นเมืองข้าวโพดและโบราณคดียังคง: ผลกระทบต่อ
domestication ข้าวโพดและการขยายตัวของมันเข้าไปในอเมริกาใต้ วารสาร
วิทยาศาสตร์โบราณคดี 30: 901-908

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มเติมเส้นทางในแอดนา แม้จะมีปัญหา
วิจัยถาวรและคอขวดทางเทคนิค
ความก้าวหน้าในระหว่างปีล่าสุดได้สนับสนุนการฟื้นความเชื่อมั่นและความน่าเชื่อถือใน palaeogenetic

ศึกษา และได้เปิดสาขาใหญ่ของการวิจัย โปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้องเช่น
นิติเวช อร่อยและการรับรองของผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายพืช
รวมทั้งอาหาร เครื่องดื่ม เช่น ไวน์ )ไฟเบอร์ หรือไม้ ( manen
et al . , 2003 ; deguilloux et al . , 2004 ; fladung et al . , 2004 ) ,
อนุรักษ์พันธุกรรม ( ในการควบคุมของ autochthony ของ
ประชากรโดยเปรียบเทียบกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของ
ตั้งต้น ) และแม้ว่าภูมิอากาศบรรพกาลวิทยา ( ปีที่ผ่านมา et al . , 2547 )
อาจช่วยเพิ่มเติม สร้างสนาม โดยการให้แรงผลักดันเพิ่มเติม
และการสนับสนุนวิจารณญาณของตัวเองสำเร็จ
และผลตลอดการวิเคราะห์ทั้งหมด จากการสุ่มตัวอย่าง
เพื่อการวิเคราะห์ข้อมูล เป็นข้อบังคับ การประเมินอย่างละเอียดเพื่อน
อาจเพิ่มเติมนำไปสู่การยอมรับผลการวิจัยใหม่
เราเชื่อว่ายังมีโอกาสมากมายสำหรับการศึกษาในพืช palaeogenetic unexplored

ให้งานวิจัยทั้งหมดกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับการลงทุนที่สำคัญ คือ ต้องการทราบว่า ในส่วนของการเตรียมงาน

โดยเฉพาะ ด้วยวัสดุ การพัฒนาเครื่องหมาย , อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและวินัยในการแยกและความเชี่ยวชาญจากหลายสาขารวม

เช่น บรรพชีวินวิทยา ชีววิทยา ชีวเคมีโมเลกุล ธรณีวิทยาและนิเวศวิทยา
.
ขอบคุณ
เราขอบคุณคีธเบนเน็ตต์ , โรเบิร์ต Blatter ,มารีฝรั่งเศส deguilloux
ซูซาน , hoebee รอล์ฟ holderegger และนิรนาม
ผู้ตัดสินสำหรับวิกฤตการอ่านและการปรับปรุงรุ่นก่อนหน้านี้
ของบทความ ได้รับการสนับสนุนทางการเงินผ่าน eufunded
โครงการ fossilva ( evk2-1999-00015p ; F . G . R . J . P )
สหพันธ์สวิสสำนักงานเพื่อการศึกษา และวิทยาศาสตร์ ( BBW
99.0689-2 ) , สวิส มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ ( 3100a0 -
101218 ; F . g . )และขอขอบคุณที่จดสิทธิบัตรเดียว เดอ recherches Sur Les อนุสาวรีย์
historiques ( R . J . P . ) สภาวิจัยสวีเดน , มูลนิธิเพื่อความร่วมมือระหว่างประเทศสวีเดน

ในการวิจัยและการศึกษาสูง ( จำกัด ) และ คาร์ล trygger มูลนิธิ
( L . P )

( อ้างอิงอาร์เจ brochmann C . 2003 ประวัติและวิวัฒนาการของพืชอาร์กติก :
ในฝีเท้าของอีริค Hult é N โมเลกุลนิเวศวิทยา 12 : 299 ( 313 .
allaby RG ,Banerjee M สีน้ำตาล ทา 1999 วิวัฒนาการของน้ำหนักโมเลกุลสูง
กลูเตนินโลกัสของ A , B , D และ G จีโนมของข้าวสาลี จีโนม 42 :
0 – 0 .
อลอนโซ่ , มาร์ทเมือง P , albarr . kgm N C , กาโอ การ์ซีอา p , primorac D , กาโอ การ์ซีอา O
เฟร์นันเดซเดซิมเลออน L , garc เมืองซาน a-hirschfeld J , M , เฟร์นันเดซ -
piqueras J ปี 2003 ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงของมนุษย์ดีเอ็นเอจีโนมจากหมายเลข
คัดลอกต่ำกลุ่มตัวอย่างในการศึกษาดีเอ็นเอ นิติวิทยาศาสตร์และโบราณ .
โครเอเชียวารสารการแพทย์ 44 : 273 – 280 .
ออสติน เจเจ โทมัส สมิธ AB Rh . 1997 บรรพชีวินวิทยาในโลกโมเลกุล
: ค้นหาดีเอ็นเอโบราณของแท้ แนวโน้มทางด้านนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ 12 : 303 – 306
.
ถ้า JL , วัง xys แฮมิลตัน เอช. 1999 การเก็บรักษากุญแจสารชีวโมเลกุล
ในบันทึกฟอสซิล : ความรู้ปัจจุบันและความท้าทายในอนาคต . ปรัชญา
ธุรกรรมของราชสมาคมแห่งกรุงลอนดอนชุด B 354 : 77 – 86 .
Banerjee M สีน้ำตาล ทา 2002 การเก็บรักษาของนิวเคลียร์ แต่ไม่มีคลอโรพลาสต์ดีเอ็นเอในทะเลของทะเล . . . .
โบราณคดีของข้าวสาลีธัญพืช 4 : 59 –โบราณ
สารชีวโมเลกุล 63 .
1 กิโลดาลตัน 1997 วิวัฒนาการและนิเวศวิทยา : ก้าวของชีวิต เคมบริดจ์ , อังกฤษ :

กดมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ผู้ถูก jacomet Blatter , S , schlumbaum . 2002 สะกดเฉพาะอัลลีล
HMW กลูเตนินยีนจากประวัติศาสตร์ยุโรปสมัยใหม่และ
สะกด ( triticum spelta L . ) พันธุศาสตร์และประยุกต์ : 329 - 337 .
Brewer s , cheddadi R , de Beaulieu JL reille , M , เขียนข้อมูล 2002 .
แพร่ผลัดใบ Quercus ทั่วยุโรปตั้งแต่ยุคน้ำแข็ง
สุดท้าย นิเวศวิทยาป่าไม้และการจัดการ 156 : 27 – 48 .
สีน้ำตาลทา 1999 แล้วดีเอ็นเอโบราณอาจจะช่วยในการทำความเข้าใจที่มา
และการแพร่กระจายของเกษตร การดำเนินการของราชสมาคมแห่งลอนดอน , ชุด
b 354 : 89 - 98 .
เบอร์เกอร์เจ ฮัมเมล , เฮอร์มานน์ พ. 2000 palaeogenetics มรดกทางวัฒนธรรมและ

การกำหนดชนิดและส่งเสริมจาก STR
ดีเอ็นเอโบราณในศิลปะและสิ่งประดิษฐ์ . thermochimica ACTA 365 : 141 – 146 .
ปืนใหญ่ CH มาเมื่อปี 2003 phylogeography ของหิน
เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ Oaks ( Lithocarpus )วารสารว 30 : 211 – 226 .
chalfoun ดีเจ tuross . 1999 สวนพฤกษศาสตร์ยังคง : อรรถประโยชน์ในโปรตีนและ
การวิจัยดีเอ็นเอ โบราณสารชีวโมเลกุล 3 : 67 – 79 .
ไล่เมกะวัตต์ soltis de โอล์มสเตด RG , มอร์แกน , เลส คือ , มิชเลอร์ BD
ดูวัลนาย RA ราคาเนิน ปรอท ชิว y-l ครอย ka , ฟัง , จางฮยอก คอนติ E ,
เมอร์เจดีแมนฮาร์ตจูเนียร์ sytsma KJ ไมเคิล Hj เครส wj , แครอลกก
, , คลาร์ก เมื่อเร็วๆ hedr é n M , กอด BS Jansen RK ,คิม k-j wimpee , CF ,
สมิธ JF furnier GR , Strauss , SH , เซียง q-y พลันเกตต์ , GM , soltis PS
Swensen SM , วิลเลี่ยม เซ gadek PA , ควินน์ CJ eguiarte เลอ ,
golenberg E , เรียนรู้ GH จูเนียร์ , เกรแฮม SW Barrett SCH dayanadan , S ,
ลเอส 1993 ไฟโลเจเนติกของเมล็ดพืช การวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน rbcl
จากพลาสติก . จดหมายเหตุของมิสซูรีสวนพฤกษศาสตร์
สวน 80 : 528 – 580 .
คูเปอร์ , พอยนาร์ HN .2000 ดีเอ็นเอโบราณ : ทำมันถูกต้องหรือไม่ วิทยาศาสตร์
289 : 1307 .
คูเปอร์ , เวย์น อาร์ ปี 1998 ใช้ใหม่ให้แก่ ดีเอ็นเอ ความเห็นในปัจจุบัน
เทคโนโลยีชีวภาพ 9 : 49 - 53 .
deguilloux m-f pemonge m-h , Petit RJ . 2002 นวนิยายมุมมอง
การรับรองไม้และนิติเวช : ไม้แห้งเป็นแหล่งของดีเอ็นเอ รายงานการประชุม
ของราชสมาคมแห่งกรุงลอนดอน ชุด B 269 : 523 ( 1046 .
deguilloux m-f pemonge m-h bertel , , Lครีเมอร์ , Petit RJ . 2003 .
ตรวจสอบแหล่งภูมิศาสตร์ของไม้โอ๊ก : โมเลกุลและการใช้เครื่องมือทางสถิติ

นิเวศวิทยาโมเลกุล 12 : 1629 – 1636 .
deguilloux m-f pemonge m-h , Petit RJ . 2004 ดีเอ็นเอจากการควบคุมของไม้โอ๊ค
ภูมิศาสตร์ประเทศในบริบทของอุตสาหกรรม cooperage . พงศาวดาร
ป่าไม้วิทยาศาสตร์ 61 : 97 – 104 .
dumolin è gue ตักของ pemonge m-h gielly taberlet , L , P , Petit RJ .
1999การเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอจากไม้โอ๊คโบราณและทันสมัย นิเวศวิทยาโมเลกุล
8 : 2137 - 2140 .
เลนก้า H , peyron O , bonnefille R , ครึกครื้นดี cheddadi R กีเอิต J , andrieu V ,
bottema S , buchet G de Beaulieu j-l แฮมิลตัน AC มาเลย์ J ,
มาร์แชนท์ R เปเรซ obiol R , reille M , L riollet กรัม สก็อต straka , H ,
Taylor D รถตู้ Campo E , vincens , laarif F , จอนสันเอช 2000 pollenbased
การฟื้นฟูระบบนิเวศในภาคใต้ของยุโรปและแอฟริกา 18000 ปี BP .
วารสารว 27 : 621 - 634 .
ริสซี โอลิเวอร์ RP , เดวี่ เอเจ ฮิววิตต์ กรัม ปี 1993 พื้นเมืองโอ๊คปล้อน
เปิดเผยแบ่งโบราณทั่วยุโรป นิเวศวิทยาโมเลกุล 2 : 337 - 344 .
fladung ม โนวิทสกี้ โอ ziegenhagen B , markussen . 2004 .
การเปลี่ยนพันธุกรรม transgenes จากไม้ของต้นไม้ชนิดหนึ่ง
ต้นไม้วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทางไม้ 38 : 207 ) 215 .
Freitas แฟมิลี่ , เบน จี allaby RG สีน้ำตาล ทา 2003 ดีเอ็นเอจากซากโบราณคดีและ landraces ข้าวโพดดั้งเดิม

: สำหรับ domestication ของข้าวโพดและการขยายตัวของมันในทวีปอเมริกาใต้ วารสารโบราณคดี วิทยาศาสตร์ : 1 – 30

แต่ .