In Situ HybridizationTLR11 cDNA fra

In Situ Hybridization
TLR11 cDNA fragments used as probes were amplified by using specific primers (Supplemental Information) to create a 450 bp fragment and subcloned into the pcDNA3 vector. Sense probes were prepared after linearization with EcoRI and transcription with SP6 polymerase; antisense probes were prepared after linearization with XbaI and transcription with T7 polymerase. In situ hybridization was performed as described previously (Zhang et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในซิ Hybridizationบางส่วนของ cDNA TLR11 ใช้เป็นคลิปปากตะเข้ถูกขยายโดยเฉพาะไพรเมอร์ (ข้อมูลเพิ่มเติม) เพื่อสร้างส่วนบีพี 450 และ subcloned เป็นเวกเตอร์ pcDNA3 คลิปปากตะเข้รู้สึกได้เตรียม linearization ด้วย EcoRI และ transcription กับพอลิเมอเรส SP6 คลิปปากตะเข้ antisense ได้เตรียม linearization กับ XbaI และ transcription กับพอลิเมอเรส T7 ใน situ hybridization เป็นดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Zhang et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแหล่งกำเนิดพันธุ์
TLR11 เศษ cDNA ใช้เป็นยานสำรวจถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจง (ข้อมูลเพิ่มเติม) เพื่อสร้างส่วน bp 450 subcloned เป็นเวกเตอร์ pcDNA3 ยานสำรวจความรู้สึกหลังจากที่ได้จัดทำเชิงเส้นกับ EcoRI และการถอดรหัสกับโพลิเมอร์ SP6; ยานสำรวจ antisense ได้จัดทำหลังจากที่มี XbaI เชิงเส้นและการถอดรหัสกับโพลิเมอร์ T7 ในแหล่งกำเนิดพันธุ์ที่ได้ดำเนินการตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ (Zhang et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน situ hybridization cDNA probes
tlr11 ชิ้นส่วนใช้ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ที่จำเพาะ ( ข้อมูลเพิ่มเติม ) เพื่อสร้างขนาด 450 คู่เบสของใน pcdna3 เวกเตอร์ ความรู้สึกจึงเตรียมหลังจากขั้นสุดท้ายด้วยการถอดความที่มีการ sp6 antisense probes ; เตรียมหลังจากขั้นสุดท้ายด้วยการถอดความที่มีการ xbai * * 3 .ใน situ hybridization ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Zhang et al . , 2004 ) .