2. ExperimentalThewastepaper sludge

2. Experimental
Thewastepaper sludge (de-inking sludge) used in this work was
sourced from a major wastepaper treatment plant in Victoria,
Australia. Due to the difficulty of dispersing “as-received” wet
sludge filter cake in geopolymer binder systems, dry sludge was
used in the present study. The “as-received” wet sludge was ovendried
at 110 C for 48 h, and then ground to pass a #6 sieve
(3.36 mm). The dry sludge was characterised by loss on ignition
(LOI) after heating to 900 C, and X-ray fluorescence spectroscopy
(XRF) on the post-LOI ash. The results are shown in Table 1. X-ray
diffraction (XRD) results for dry de-inking sludge have been reported
in a previous paper (Yan et al., 2011), and indicated that the
mineralogical phases present are mainly calcite, rutile, filler clays
and a small amount of carbon. LOI primarily accounts for the
combustion of cellulosic organic matter (51.8 wt%) and the decarbonation
of calcite (7.0 wt%).
The fly ash used for synthesis of the geopolymer binder was
supplied by Gladstone Power Station in Australia. The fly ash was
characterised by XRF (Table 1), XRD (Fig. 1) and particle size analysis
through a Malvern Mastersizer S (Table 2). Laboratory-grade
NaOH and Grade N sodium silicate (8.9 wt% Na2O, 28.7 wt% SiO2,
62.5 wt% H2O) from PQ Australia were used as alkaline activators.
A single geopolymer binder composition was used throughout
the investigation to facilitate the observation of binding capacity for
wastepaper sludge, without the complications arising from
different binder chemistries. An alkaline activating solution with
SiO2/Na2O molar ratio of 1.5 and H2O/Na2O of 11 was prepared by
dissolving NaOH in sodium silicate solution and allowing it to cool
to ambient temperature. The sand-to-fly ash ratio and liquid
(activating solution) to solids ratio were typically set at 3 and 0.2,
respectively. Dry wastepaper sludge ranging from 0 to 10 wt% was
added as sand replacement.
Slurries were prepared by initially mixing solid components (fly
ash, sand and dry paper sludge) for about 1 min in a 10 L Hobart
mixer. The activating solution was then added with continued

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง
ตะกอน Thewastepaper ที่ (ยกเลิกใช้หมึกตะกอน) ที่ใช้ในการทำงานนี้ถูก
ที่มาจากพืชรักษาใส่เศษกระดาษที่สำคัญในโตรอนโต,
ออสเตรเลีย เนื่องจากความยากลำบากของการสลาย "เป็นรับ" เปียก
เค้กกรองตะกอนในระบบด้าน binder ตะกอนแห้งถูก
ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน การ "เป็นรับ" เปียกตะกอนถูก ovendried
ที่ 110 C 48 h และจากนั้นจะผ่านตะแกรง #6
(3.36 มม.) ตะกอนแห้งถูกดำเนิน โดยขาดทุนใน ignition
(LOI) หลังจากความร้อนที่ 900 C และ spectroscopy
(XRF) fluorescence เอกซเรย์ในเถ้าลอยลง ผลลัพธ์จะแสดงในตารางที่ 1 X-ray
รายงานผลการเลี้ยวเบน (XRD) ตะกอนแห้งด้วย de-
ในการก่อนหน้ากระดาษ (Yan et al., 2011), และระบุที่
mineralogical ระยะที่ปัจจุบันส่วนใหญ่จะแคลไซต์ rutile ฟิลเลอร์ clays
และจำนวนคาร์บอน ลอยหลักบัญชีสำหรับการ
สันดาป cellulosic อินทรีย์ (51.8 wt %) และที่ decarbonation
ของแคลไซต์ (7.0 wt%).
The เถ้าใช้สำหรับการสังเคราะห์ของสารยึดเกาะด้านถูก
มาโดยแกลดสโตนสถานีพลังงานในออสเตรเลีย มีเถ้า
รนี XRF (ตารางที่ 1), XRD (Fig. 1) และอนุภาคขนาดวิเคราะห์
ผ่าน Mastersizer ที่มัลเวิร์น S (ตารางที่ 2) ห้องปฏิบัติการชั้น
NaOH และเกรด N โซเดียม (8.9 wt % Na2O, 28.7 wt % SiO2,
62.5 wt % H2O) จากออสเตรเลีย PQ ใช้เป็นด่างคริปต์
ใช้วัตถุผสมสารยึดเกาะด้านเดียวตลอด
การสอบสวนเพื่อให้ง่ายต่อการสังเกตของความสามารถในการผูก
ตะกอนใส่เศษกระดาษ ไม่ มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากการ
chemistries สารยึดเกาะที่แตกต่างกัน Activating ละลายด่างด้วย
/ SiO2 Na2O อัตราส่วนสบ 1.5 และ H2O/Na2O 11 ถูกเตรียมโดย
ยุบ NaOH ในโซลูชันโซเดียม และปล่อยให้มันเย็น
กับอุณหภูมิ อัตราส่วนทรายค่าเถ้าและ
(activating solution) ของเหลวของแข็งอัตราส่วนได้โดยทั่วไปตั้งที่ 3 และ 0.2,
ตามลำดับ มีตะกอนใส่เศษกระดาษแห้งตั้งแต่ 0 ถึง 10 wt %
เพิ่มเป็นทรายแทน
Slurries ถูกเตรียม โดยเริ่มผสมส่วนประกอบที่เป็นของแข็ง (บิน
เถ้า กระดาษทราย และแห้งตะกอน) สำหรับประมาณ 1 นาทีในโฮบาร์ต L 10
ผสม โซลูชัน activating ถูกเพิ่มด้วยอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
thewastepaper ตะกอน ( de หมึกตะกอน ) ที่ใช้ในงานนี้คือ
ที่มาจากโรงงานขยะ การรักษาหลักในวิกตอเรีย ,
ออสเตรเลีย เนื่องจากความยากของการสลาย " ได้รับ " เปียก
กากตะกอนกรองในระบบวัสดุจีโอโพลิเมอร์แห้งกากตะกอนคือ
ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน " ได้รับ " ตะกอนเปียกเป็น ovendried
ที่ 110  เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แล้วบดผ่านตะแกรง#
6( 3.36 มิลลิเมตร ) กากตะกอนแห้ง ภาวะขาดทุนในการจุดระเบิด
( LOI ) หลังจากความร้อนถึง 900  C และ X-ray fluorescence spectroscopy
( XRF ) บนเสาลอยเถ้า ผลลัพธ์จะแสดงในตารางที่ 1 การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์
( XRD ) ผลแห้ง เดอ หมึกตะกอนมีการรายงาน
ในกระดาษก่อน ( ยัน et al . , 2011 ) และพบว่าช่วงปัจจุบันเป็นส่วนใหญ่
แร่แคลไซต์ , รูไทล์ ,ถมดิน
และจำนวนเล็ก ๆของคาร์บอน ลอยเป็นหลักบัญชีสำหรับ
การเผาไหม้ของสารอินทรีย์เซลลูโลส ( ร้อยละ 51.8 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) และ decarbonation
ของแคลไซต์ ( 7.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) .
เถ้าลอยที่ใช้ในการสังเคราะห์จีโอพอลิเมอร์วัสดุประสานคือ
จัดโดย แกลดสโตนสถานีพลังงานในออสเตรเลีย เถ้าลอยเป็น
ลักษณะ XRF ( ตารางที่ 1 ) , XRD ( รูปที่ 1 ) และการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค
ผ่าน Malvern mastersizer S ( ตารางที่ 2 ) มีห้องปฏิบัติการและเกรดเกรด
n โซเดียมซิลิเกต ( 8.9 เปอร์เซ็นต์ na2o 28.7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก , ซิลิ
62.5 เปอร์เซ็นต์ H2O ) จากออสเตรเลีย ถูกใช้เป็นสารอัลคาไลน์ที่ PQ .
เดียวที่เกิดขึ้นประสานองค์ประกอบที่ใช้ตลอด
การสืบสวนเพื่อความสะดวกในการสังเกตของความจุผลผูกพัน
กากขยะ โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจาก
เคมีวัสดุที่แตกต่างกัน การเปิดใช้งานโซลูชั่นด่างด้วย
/ na2o SiO2 อัตราส่วนโดยโมลของ 1.5 และ H2O / na2o 11 ถูกเตรียมโดยละลายในสารละลายโซเดียมซิลิเกตไฮดรอกไซด์

และปล่อยให้มันเย็นอุณหภูมิ ทรายบินอัตราส่วนเถ้าและของเหลว
( การเปิดใช้งานโซลูชั่น ) อัตราส่วน ของแข็งมักจะตั้งไว้ที่ 3 และ 0.2
ตามลำดับ ขยะกากตะกอนแห้งตั้งแต่ 0 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ คือ
เพิ่มแทน
slurries ทราย เตรียมเริ่มต้นการผสมส่วนประกอบที่เป็นของแข็ง ( บิน
เถ้าและตะกอนทรายกระดาษแห้ง ) ประมาณ 1 นาทีในโฮบาร์ต
10 ลิตร เครื่องผสม การเปิดใช้งานโซลูชั่นก็เพิ่มอย่างต่อเนื่อง