Oxygen consumption has been studied in many penaeid postlarvae in relation to
environmental factors such as temperature, salinity, and oxygen tension.
Few attempts have been made to analyze changes in oxygen
consumption related to diet or nutritional state in penaeid early stages (Kurmaly et al.,
1989; Chu and Ovsianico-Koulikowsky, 1994; Rosas et al., 1995).
As Rosas et al. (1995) stated, larval oxygen consumption is the sum of the apparent
heat increment (Beamish and Trippel, 1990) and larval activity, so it can be seen as a
reflection of the metabolic cost associated with the ingestion and assimilation of each
type of food. According to Kurmaly et al. (1989), the magnitude of oxygen consumption
will depend on the type and amount of food ingested, the nutritional quality of the food,
and the physiological condition of larvae. In postlarvae however, the metabolic rate may
also be influenced by differences in swimming activity in the various stages, as was
noted by Chu and Ovsianico-Koulikowsky (1994), who associated lower oxygen
consumption in PL than in PL Metapenaeus ensi with transition from a planktonic to a 9 3
benthic mode. In larvae of L. setiferus, feeding is continual with a retention time of food
less than 15 min. During postlarval development, both retention time of food and the
interval between successive feedings increase gradually until the adult pattern is attained
Oxygen consumption has been studied in many penaeid postlarvae in relation toenvironmental factors such as temperature, salinity, and oxygen tension.Few attempts have been made to analyze changes in oxygenconsumption related to diet or nutritional state in penaeid early stages (Kurmaly et al.,1989; Chu and Ovsianico-Koulikowsky, 1994; Rosas et al., 1995).As Rosas et al. (1995) stated, larval oxygen consumption is the sum of the apparentheat increment (Beamish and Trippel, 1990) and larval activity, so it can be seen as areflection of the metabolic cost associated with the ingestion and assimilation of eachtype of food. According to Kurmaly et al. (1989), the magnitude of oxygen consumptionwill depend on the type and amount of food ingested, the nutritional quality of the food,and the physiological condition of larvae. In postlarvae however, the metabolic rate mayalso be influenced by differences in swimming activity in the various stages, as wasnoted by Chu and Ovsianico-Koulikowsky (1994), who associated lower oxygenconsumption in PL than in PL Metapenaeus ensi with transition from a planktonic to a 9 3benthic mode. In larvae of L. setiferus, feeding is continual with a retention time of foodless than 15 min. During postlarval development, both retention time of food and theinterval between successive feedings increase gradually until the adult pattern is attained
การแปล กรุณารอสักครู่..

การใช้ออกซิเจนได้รับการศึกษาในระยะโพสท์ลาวา penaeid
จำนวนมากในความสัมพันธ์กับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเช่นอุณหภูมิความเค็มและความตึงเครียดออกซิเจน.
พยายามไม่กี่ได้รับการทำเพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงออกซิเจนการบริโภคที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหารหรือรัฐทางโภชนาการในระยะแรกกลุ่มพีเนียด (Kurmaly et al, , 1989; จือและ Ovsianico-Koulikowsky 1994.. ซ๊า, et al, 1995) ในฐานะที่เป็น Rosas et al, (1995) กล่าวว่าการใช้ออกซิเจนตัวอ่อนคือผลรวมของชัดเจนเพิ่มความร้อน(เบียมิสและ Trippel, 1990) และการทำงานของตัวอ่อนเพื่อที่จะสามารถมองเห็นเป็นภาพสะท้อนของค่าใช้จ่ายในการเผาผลาญอาหารที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคและการดูดซึมของแต่ละประเภทของอาหารที่. ตามที่ Kurmaly et al, (1989), ความสำคัญของการบริโภคออกซิเจนจะขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณอาหารที่กินที่มีคุณภาพทางโภชนาการของอาหารและสภาพร่างกายของตัวอ่อน ในระยะโพสท์ลาวา แต่อัตราการเผาผลาญอาจยังได้รับอิทธิพลจากความแตกต่างในกิจกรรมว่ายน้ำอยู่ในขั้นตอนต่างๆ ตามที่ได้ระบุไว้โดยบุญชูและOvsianico-Koulikowsky (1994) ที่เกี่ยวข้องออกซิเจนที่ต่ำกว่าการบริโภคPL กว่าใน PL Metapenaeus ENSI ที่มีการเปลี่ยนแปลงจาก planktonic ไป 9 3 โหมดหน้าดิน ในตัวอ่อนของ setiferus ลิตรให้อาหารเป็นอย่างต่อเนื่องที่มีเวลาการเก็บรักษาอาหารน้อยกว่า15 นาที ในระหว่างการพัฒนา postlarval ทั้งการเก็บรักษาเวลาของอาหารและช่วงเวลาระหว่างการให้นมต่อเนื่องเพิ่มขึ้นเรื่อยจนกระทั่งรูปแบบที่ผู้ใหญ่จะบรรลุ
การแปล กรุณารอสักครู่..

การบริโภคออกซิเจนถูกใช้ในอัตราฟักมากในความสัมพันธ์กับ
ปัจจัยแวดล้อม เช่น อุณหภูมิ ความเค็ม และภาวะออกซิเจน
ความพยายามน้อยได้รับการทำเพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงการใช้ออกซิเจนที่เกี่ยวข้องกับอาหารหรือโภชนาการ
ตามรัฐในช่วงแรก ( kurmaly et al . ,
1989 ; ชู และ ovsianico koulikowsky , 1994 ; ซ๊าส et al . , 1995 ) .
เป็นซ๊าส et al . ( 1995 ) กล่าวว่าการใช้ออกซิเจนของหนอนคือผลรวมของค่าความร้อนที่ชัดเจน
( บีมิช และ trippel 1990 ) และกิจกรรมของตัวอ่อน ดังนั้นจะเห็นเป็นภาพสะท้อนของการสลาย
ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการบริโภคและการผสมผสานของแต่ละ
ชนิดของอาหาร ตาม kurmaly et al . ( 1989 ) , ขนาดของ
การบริโภคออกซิเจนจะขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของอาหารที่กินเข้าไป ,คุณภาพทางโภชนาการของอาหาร
และสภาพทางสรีรวิทยาของตัวอ่อน ในอัตรา อย่างไรก็ตาม อัตราการสลาย
ยังอาจได้รับอิทธิพลจากความแตกต่างในการว่าย กิจกรรมในขั้นตอนต่างๆ ตามที่ได้ระบุไว้ โดยชู และ ovsianico
koulikowsky ( 1994 ) , ผู้ที่เกี่ยวข้องลดออกซิเจน
การบริโภคมากกว่าที่จะ ensi metapenaeus คุณด้วยการเปลี่ยนจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำกับ 9 3
โหมดสัตว์ .ในตัวอ่อนของ L . setiferus ให้อาหารเป็นอย่างต่อเนื่องกับการเก็บเวลาอาหาร
น้อยกว่า 15 นาที ในระหว่างการพัฒนา postlarval ทั้งความคงทนของอาหารและ
ช่วงเวลาระหว่างต่อเนื่อง feedings ค่อยๆเพิ่มขึ้นจนถึงผู้ใหญ่เป็นลาย บรรลุ
การแปล กรุณารอสักครู่..
