1. Cut out a 0.5–2.5 cm2 sample fro

1. Cut out a 0.5–2.5 cm2 sample from the paper or similar material, and then cut it
into smaller pieces. Transfer the pieces to a 1.5 ml microcentrifuge tube (not
provided).
Note: Before cutting out the sample, surface contamination can be reduced by
using a swab moistened with distilled water.
2. Add 300 µl Buffer ATL and 20 µl proteinase K, close the lid, and mix by pulsevortexing
for 10 s.
3. Place the tube in a thermomixer or heated orbital incubator, and incubate at 56°C
with shaking at 900 rpm for at least 1 h.
If using a heating block or water bath, vortex the tube for 10 s every 10 min to
improve lysis.
4. Briefly centrifuge the tube to remove drops from the inside of the lid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. ตัดออก 0.5 – 2.5 cm 2 ตัวอย่างจากกระดาษหรือวัสดุที่คล้ายกัน และจากนั้น ตัดเป็นชิ้นเล็ก ถ่ายโอนชิ้นส่วนท่อไมโคร 1.5 ml (ไม่ให้ไว้)หมายเหตุ: ก่อนการตัดตัวอย่าง เปื้อนสามารถลดลงใช้ไม้กวาดที่ชุบ ด้วยน้ำกลั่น2. เพิ่ม 300 µl ATL บัฟเฟอร์และ 20 µl proteinase K ปิดฝา และผสม โดย pulsevortexingสำหรับ 10 s3. วางท่อ thermomixer หรือตู้อบวงอุ่น และฟักที่ 56° Cด้วยการสั่นที่ 900 rpm สำหรับอย่างน้อย 1 ชมถ้าใช้บล็อกเครื่องทำความร้อนหรือน้ำ อาบน้ำ vortex หลอดสำหรับ 10 s ทุก ๆ 10 นาทีเพื่อปรับปรุงการ lysis4. เวลาสั้น ๆ เครื่องหมุนเหวี่ยงท่อไปเอาหยดจากด้านในของฝา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. ตัดออกจาก 0.5-2.5 ซม 2 ตัวอย่างจากกระดาษหรือวัสดุที่คล้ายกันและแล้วตัด
เป็นชิ้นเล็ก ๆ โอนชิ้นเพื่อให้หลอด 1.5 มล. ไมโคร (ไม่
ให้)
หมายเหตุ: ก่อนที่จะตัดออกตัวอย่างการปนเปื้อนพื้นผิวจะลดลงโดย
ใช้ไม้กวาดชุบน้ำกลั่น
2. เพิ่ม 300 ไมโครลิตรบัฟเฟอร์ ATL และ 20 โปรไมโครลิตร K, ปิดฝาและผสมโดย pulsevortexing
เวลา 10 วินาที
3. วางท่อใน thermomixer หรืออุ่นศูนย์บ่มเพาะการโคจรและบ่มเพาะที่ 56 ° C
เขย่าที่ 900 รอบต่อนาทีเป็นเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมง
หากมีการใช้บล็อกร้อนหรืออ่างน้ำวนหลอดเวลา 10 วินาทีทุก 10 นาทีเพื่อ
ปรับปรุงสลาย
4. สั้น centrifuge หลอดหยดที่จะลบจากด้านในของฝา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ตัด 0.5 - 2.5 CM2 ตัวอย่างจากกระดาษหรือวัสดุที่คล้ายกัน แล้วตัดมันเป็นชิ้นเล็ก ย้ายชิ้น 1.5 ml ( หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ให้ )หมายเหตุ : ก่อนที่จะตัดออกจากตัวอย่างการปนเปื้อนบนพื้นผิวจะลดลงโดยใช้ผ้าชุบน้ำกลั่น2 . เพิ่ม 300 µชั้นบัฟเฟอร์ ATL และ 20 µ K ผมโปร ปิดฝา และ pulsevortexing ผสมโดย10 .3 . วางท่อใน thermomixer หรือเอโคจรเร่าร้อน และบ่มเพาะที่ 56 ° Cเขย่า ที่ 900 รอบต่อนาที เป็นเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมงถ้าใช้เครื่องบล็อก หรือน้ำที่อาบ วอร์หลอดสำหรับ 10 ทุกๆ 10 นาทีการปรับปรุงคุณภาพ .4 . เครื่องหมุนท่อสั้น ๆเพื่อลบลดลงจากด้านในของฝา