ticles,12,13 gold nanoparticles,14,

ticles,12,13 gold nanoparticles,14,15 dendrimers,16 antibodies,17
and anions.18 These systems have been designed toward the
aim of retaining drugs in the pore until gatekeepers were
removed by external stimuli such as pH, temperature, redox
potential, light, and enzyme.19−23 Among those various
gatekeepers, cyclodextrin (CD)-based molecular machines in
various forms can effectively block the pore of MSNs through
cleavable intermediate linkages and dissociate to achieve a rapid
drug release in response to various external stimuli.24−27
Recently, enzyme-sensitive drug delivery has been utilized as a
very interesting approach, due to the mild reaction conditions,
high specificity, and low level of damage to body tissues. More
importantly, many types of enzymes show a high level of
expression in tumor tissues and cancer cells but no or relatively
low level of expression in healthy tissues or normal cells. For
example, cathepsin B, which can specifically hydrolyze Gly-Phe-
Leu-Gly (GFLG) sequence, is a late endosomal and lysosomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ticles, 12, 13 ทองเก็บกัก 14, 15 dendrimers แอนตี้ 16, 17และ anions.18 ที่ได้รับการออกแบบระบบเหล่านี้ต่อการจุดมุ่งหมายของรูขุมขนให้ยารักษาจนกระทั่งถูก gatekeepersโดยสิ่งเร้าภายนอกเช่นค่า pH อุณหภูมิ รีดอกซ์ศักยภาพ แสง และ enzyme.19−23 ในหมู่เหล่าต่าง ๆgatekeepers, cyclodextrin (CD) -ยึดเครื่องโมเลกุลในแบบฟอร์มต่าง ๆ สามารถบล็อก effectively รูขุมขนของ MSNs ผ่านcleavable กลางเชื่อมโยง และแยกตัวออกเพื่อให้รวดเร็วยิ่งจำหน่ายยาเสพติดในการตอบสนองต่าง ๆ ภายนอก stimuli.24−27เมื่อเร็ว ๆ นี้ เอนไซม์ไวต่อยาได้รับการออกเป็นตัววิธีการน่าสนใจมาก เนื่องจากเงื่อนไขปฏิกิริยาไม่รุนแรงspecificity สูง และระดับความเสียหายต่อเนื้อเยื่อของร่างกาย เพิ่มเติมสำคัญ แสดงระดับสูงของหลายชนิดของเอนไซม์นิพจน์ในเนื้อเยื่อของเนื้องอก และเซลล์มะเร็ง แต่ไม่ หรือค่อนข้างระดับต่ำของนิพจน์ในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีหรือเซลล์ปกติ สำหรับตัวอย่าง cathepsin B, specifically ซึ่งสามารถ hydrolyze Gly-เพ -ลำดับ Gly ลัว (GFLG) เป็น endosomal ปลาย และ lysosomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ticles, 12,13 อนุภาคนาโนทองคำ 14,15 dendrimers 16 แอนติบอดี 17
และระบบ anions.18 เหล่านี้ได้รับการออกแบบไปยัง
จุดมุ่งหมายของการรักษายาเสพติดในรูขุมขนจนคนเฝ้าประตูถูก
ลบออกจากสิ่งเร้าภายนอกเช่นค่า pH อุณหภูมิอกซ์
ที่มีศักยภาพ แสงและ enzyme.19-23 หมู่ต่างๆผู้
คนเฝ้าประตูสัมพรรค (CD) -based เครื่องโมเลกุลใน
รูปแบบต่าง ๆ สามารถ e FF ectively ป้องกันรูขุมขนของ MSNs ผ่าน
การเชื่อมโยงกลาง cleavable และแยกตัวออกเพื่อให้เกิดความรวดเร็ว
การปลดปล่อยตัวยาในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกต่างๆ 0.24-27
เมื่อเร็ว ๆ นี้การส่งมอบยาเสพติดเอนไซม์ที่มีความอ่อนไหวได้ถูกนำมาใช้เป็น
วิธีการที่น่าสนใจมากเนื่องจากสภาพอ่อนปฏิกิริยา
เมืองที่ระบุไว้สูงและระดับต่ำของความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อของร่างกาย อื่น ๆ
ที่สำคัญหลายชนิดของเอนไซม์แสดงระดับสูงของ
การแสดงออกในเนื้อเยื่อของเนื้องอกและเซลล์มะเร็ง แต่ไม่มีหรือค่อนข้าง
ระดับต่ำของการแสดงออกในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีหรือเซลล์ปกติ สำหรับ
ตัวอย่างเช่น cathepsin B ซึ่งสามารถ speci Fi ถอนรากถอนโคน hydrolyze Gly-ปรากฏการณ์
Leu-Gly (GFLG) ลำดับเป็น endosomal ปลาย lysosomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ticles 12 , 13 ‘ , อนุภาคนาโนของทอง 14,15 เดนไดรเมอร์ , 16 และ 17และ anions.18 ระบบเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาต่อจุดมุ่งหมายของการรักษายาเสพติดในรูขุมขนจนผู้เฝ้าประตูคือลบออกจากสิ่งเร้าภายนอก เช่น ค่า pH , อุณหภูมิ , รีดอกซ์ศักยภาพ , เอนไซม์ไฟ , และ 19 − 23 กลุ่ม ต่าง ๆGatekeepers , ไซโคลเดกซ์ทริน ( CD ) ซึ่งเครื่องจักรโมเลกุลในรูปแบบต่าง ๆสามารถ E ff ectively ปิดกั้นรูขุมขนของ msns ผ่านความเชื่อมโยงกลางและ cleavable แยกออกเพื่อให้ได้อย่างรวดเร็วการปลดปล่อยตัวยาในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกต่าง ๆ 24 − 27เมื่อเร็ว ๆนี้ , เอนไซม์ที่มียาได้ถูกใช้เป็นวิธีที่น่าสนใจมาก เนื่องจากเงื่อนไขปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรงเมืองกาจึงสูง และความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อในร่างกายต่ำ เพิ่มเติมที่สำคัญ หลายประเภทของเอนไซม์แสดงในระดับสูงการแสดงออกในเนื้อเยื่อมะเร็งและเซลล์มะเร็ง แต่ไม่ค่อนข้างในการแสดงออกในเนื้อเยื่อหรือเซลล์ปกติที่มีระดับต่ำ สำหรับตัวอย่าง คาเทปซิน บี ซึ่งสามารถกาจึง GLY เพ - คอลลี่ ,ลิว GLY ( gflg ) ลำดับ เป็นสาย endosomal และ lysosomal