isolated from Dysoxylum binectarife

isolated from Dysoxylum binectariferum. Flavopiridol
was originally considered to be an inhibitor of
cyclin-dependent kinases and was entered into phase I and
then phase II clinical trials against a broad range of tumors.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกต่างหากจาก Dysoxylum binectariferum Flavopiridolถูกพิจารณาให้ เป็นผลของkinases cyclin-ผู้อยู่ในอุปการะ และถูกป้อนเข้าไปในเฟสผม และระยะ II คลินิกกับหลากหลายของ tumors.15 แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่แยกได้จาก Dysoxylum binectariferum Flavopiridol
ได้รับการพิจารณาเดิมที่จะยับยั้ง
ไคเนสส์ cyclin ขึ้นอยู่กับและถูกป้อนเข้าสู่ขั้นตอนที่หนึ่งและ
จากนั้นขั้นตอนที่สองการทดลองทางคลินิกกับช่วงกว้างของ tumors.15

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่แยกได้จากต้นเสือทุ่ง binectariferum . flavopiridol
แต่เดิม ถือเป็นลักษณะของยายับยั้ง
ขึ้นอยู่กับและเข้าสู่ระยะและ
แล้วระยะที่ 2 การทดลองทางคลินิกกับช่วงกว้างของ tumors.15