Andrographolide is the principal co

Andrographolide is the principal component of the medicinal plant Andrographis
paniculata which is attributed for its diverse pharmacological properties. Traditionally
andrographolide was extracted from the leaves, stems and other parts of the plant. Leaf contains
maximum andrographolide content (2-3%) in compare to other parts of plant. In the present
study callus and cell suspension culture was established and explored for andrographolide
content on them. Callus was induced by culturing leaf discs on Murashige and Skoog (MS)
medium with different concentration of 2,4-D and combination of 2,4 D + Kinitin, 2,4D +NAA
and BAP + NAA. Best callus induction were obtained at lower concentration of 2,4-D (0.5 and
1.0 mg/l), combination of 2,4D+NAA (1+1mg/l) 2,4 D + Kin (1.0+0.5mg/l) and BAP + NAA
(1.0+1.0mg/l). Initiation of cell suspension culture of A. paniculata was established by inoculating
fresh friable fragments of callus on MS medium supplemented with respective callus grown
medium. Callusfrom the 2,4D +NAA (1+1mg/l) wasfriable and best to release cells in suspension
culture. Cells were successfully subcultured every 20-21 days on liquid MS media supplemented
with respective callus grown medium. The highest amount of andrographolide (32.40 ± 2.22 mg/
g FW) isfound in 2, 4-D + NAA (1+1mg/l) cell suspension culture followed by 2,4 D+Kin (1.0+0.5
mg/l) (31.95 ± 2.21mg/g FW). These studies provided an efficient way to produce andrographolide
from A. paniculata callus as well as cell suspension culture. The developed method was used for
the large quantity production of andrographolide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

andrographolide
เป็นส่วนประกอบหลักของพืชสมุนไพรฟ้าทะลายโจรซึ่งเป็นโทษสำหรับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีความหลากหลาย ตามเนื้อผ้า
andrographolide ถูกสกัดจากใบลำต้นและส่วนอื่น ๆ ของพืช ใบมีเนื้อหา andrographolide สูงสุด (2-3%) ในการเปรียบเทียบกับส่วนอื่น ๆ ของพืช
ในปัจจุบันแคลลัสการศึกษาและวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยก่อตั้งขึ้นและสำรวจ andrographolide เนื้อหาเกี่ยวกับพวกเขา แคลลัสได้ที่เกิดจากการเพาะเลี้ยงแผ่นใบในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2,4-D และการรวมกันของ 2,4 D + Kinitin, 2,4D + NAA และ BAP + NAA การเหนี่ยวนำแคลลัสที่ดีที่สุดที่ได้รับที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าของ 2,4-D (0.5 และ1.0 mg / l), การรวมกันของ 2,4D + NAA (1 + 1 มก / ลิตร) 2,4 D + Kin (1.0 + 0.5mg / ลิตร ) และ BAP + NAA (1.0 + 1.0mg / ลิตร) การเริ่มต้นของวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยของฟ้าทะลายโจรเอก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดวัคซีนเศษเปราะใหม่ของแคลลัสบน MS เสริมขนาดกลางที่มีแคลลัสตามลำดับการเติบโตปานกลาง Callusfrom 2,4D + NAA (1 + 1 มก / ลิตร) wasfriable และดีที่สุดที่จะปล่อยเซลล์ในการระงับวัฒนธรรม เซลล์ที่ถูกเลี้ยงประสบความสำเร็จในทุก 20-21 วันเหลวสูตร MS เสริมกับแคลลัสตามลำดับการเติบโตปานกลาง จำนวนเงินสูงสุดของ andrographolide (32.40 ± 2.22 มิลลิกรัม / กรัม FW) isfound ใน 2, 4-D + NAA (1 + 1 มก / ลิตร) วัฒนธรรมเซลล์แขวนลอยตามด้วย 2,4 D + Kin (1.0 + 0.5 mg / l) ( 31.95 ± 2.21mg / g FW) การศึกษาเหล่านี้ให้วิธีที่มีประสิทธิภาพในการผลิต andrographolide จากเอแคลลัสโจรเช่นเดียวกับวัฒนธรรมเซลล์แขวนลอย วิธีการพัฒนาที่ใช้สำหรับการผลิตปริมาณมาก andrographolide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนโดรกราโฟไลด์เป็นองค์ประกอบหลักของพืชสมุนไพรฟ้าทะลายโจรสมุนไพร
ซึ่งประกอบความหลากหลายทางเภสัชวิทยาคุณสมบัติ ตามเนื้อผ้า
แอนโดรกราโฟไลด์เป็นสารสกัดจากใบ ก้าน และส่วนอื่นๆ ของพืช ใบประกอบด้วย
เนื้อหาสารแอนโดรกราโฟไลด์สูงสุด ( 2-3 เปอร์เซ็นต์ ) เทียบกับส่วนอื่น ๆของพืช ในปัจจุบัน
การศึกษาการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยของแคลลัสและก่อตั้งขึ้นและการสํารวจสําหรับสารแอนโดรกราโฟไลด์
เนื้อหาในพวกเขา การเพาะเลี้ยงแคลลัสโดยแผ่นใบในอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่เติม 2 , 4-D ความเข้มข้นแตกต่างกัน
ขนาดกลางและการรวมกันของ 2 , 4 D kinitin 2,4d NAA และ BAP
, ล ชักนำที่ดีที่สุดที่ได้รับในระดับต่ำร้อยละ 0.5 และ 2 , 4-D
1.0 mg / L ) , การรวมกันของ 24D NAA 1 1mg / L ) 2 , 4 D คิน ( 1.0 0.5 มก. / ลิตร ) และ NAA ( 1.0 1.0mg BAP
/ L ) เริ่มต้นจากเซลล์แขวนลอยของก. วัฒนธรรมฟ้าทะลายโจร ก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดวัคซีน
สดเปราะของชิ้นส่วนแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่เติมแต่ละแคลลัสโต
) callusfrom ที่ 2,4d NAA 1 1mg / L ) wasfriable และดีที่สุดที่จะปล่อยเซลล์ในวัฒนธรรมการ

เซลล์มีความ subcultured ทุกฯวันในอาหารเหลว MS
กับแต่ละแคลลัสโตปานกลาง ปริมาณสูงสุดของแอนโดรกราโฟไลด์ ( โดย± 2.22 มิลลิกรัม /
g FW ) พบใน 2 , 4-D NAA 1 1mg / ลิตร ) การเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอยตามด้วย 2 , 4 D คิน ( 1.0 0.5
mg / L ) ( 31.95 ± 2.21mg/g FW ) การศึกษาเหล่านี้ให้วิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อผลิตสารแอนโดรกราโฟไลด์
จากฟ้าทะลายโจรลัสเช่นเดียวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์แขวนลอย . ซึ่งได้ใช้วิธีการ
ขนาดใหญ่ปริมาณการผลิตแอนโดรกราโฟไลด์ .