Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) i

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is
characterised by idiopathic cardiac enlargement and
represents the most frequent cause of sudden cardiac
death in athletes under the age of 35 years. Differentiation
between physiological (ie, exercise-related) and pathological
(ie, HCM-related) cardiac remodelling is challenging. In line
with cardiac remodelling, vascular structure and function
are altered following training, but little is known about
peripheral vascular adaptations in HCM. We hypothesised
that, while HCM patients and athletes would exhibit similar
cardiac characteristics, differences would be apparent in
their brachial and carotid arteries.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็น hypertrophic cardiomyopathy (HCM)ลักษณะขยายหัวใจไม่ทราบสาเหตุ และแสดงสาเหตุบ่อยสุดของหัวใจอย่างฉับพลันตายในนักกีฬาอายุไม่เกิน 35 ปี ความแตกต่างระหว่างทางสรีรวิทยา (ie ที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกาย) และพยาธิวิทยา(ie เกี่ยวกับ HCM) remodelling หัวใจเป็นเรื่องที่ท้าทาย ในบรรทัดหัวใจ remodelling โครงสร้างของหลอดเลือด และฟังก์ชันมีการฝึกอบรมต่อไปนี้มีการเปลี่ยนแปลง แต่น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการปรับเส้นเลือดที่ต่อพ่วงใน HCM เรา hypothesisedที่ ในขณะที่ผู้ป่วย HCM และนักกีฬาจะมีคล้ายหัวใจลักษณะ ความแตกต่างจะเป็นในหลอดเลือดแดงแดง carotid และแขนของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hypertrophic cardiomyopathy (HCM) จะ
โดดเด่นด้วยการขยายการเต้นของหัวใจไม่ทราบสาเหตุและ
แสดงให้เห็นถึงสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการเต้นของหัวใจฉับพลัน
ตายในนักกีฬาที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปีภายใต้ ความแตกต่าง
ระหว่างทางสรีรวิทยา (เช่นการออกกำลังกายที่เกี่ยวข้อง) และพยาธิวิทยา
(เช่น HCM ที่เกี่ยวข้อง) การเปลี่ยนแปลงการเต้นของหัวใจเป็นสิ่งที่ท้าทาย ในบรรทัดที่
มีการเปลี่ยนแปลงการเต้นของหัวใจ, หลอดเลือดโครงสร้างและการทำงาน
มีการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้การฝึกอบรม แต่ไม่ค่อยมีใครรู้จัก
ดัดแปลงหลอดเลือดใน HCM เราสมมุติฐาน
ว่าในขณะที่ผู้ป่วย HCM และนักกีฬาจะแสดงคล้าย
ลักษณะการเต้นของหัวใจที่แตกต่างกันจะเห็นได้ชัดใน
แขนและพระโลหิตหลอดเลือดแดงของพวกเขา