(Shirling & Gottlieb, 1966), starch

(Shirling & Gottlieb, 1966), starch casein agar (SCA; Ku¨ster
& Williams, 1964), Streptomyces agar (SA; Atlas, 1993),
Actinomycetes isolation agar (AIA; Atlas, 1993) and nutrient
agar (NA; MacFaddin, 2000) for 7–14 days at 28 uC. Light
microscopy (Nikon 80i) and scanning electron microscopy
(JEOL JSM 6400) were used to observe the morphology of
the strain after incubation on ISP2 medium at 28 uC for 7–
14 days. The colony colour was determined by using the
ISCC-NBS colour charts (Kelly, 1964). Gram staining was
performed by the standard Gram reaction and confirmed by
using KOH lysis (Cerny, 1978). The growth temperature was
tested at 4–56 uC at intervals of 4 uC on ISP2 medium. The
pH range for growth was tested between pH 4.0 and 10.0 at
intervals of 1 pH unit. NaCl tolerance was tested in tryptic
soy broth (TSB) with NaCl concentrations ranging from 0 to
18% (w/v) at intervals of 2 %. Tolerance of temperature, pH
and NaCl concentration were observed for 14 days. Catalase
activity and production of melanoid pigments were
determined following the protocols described by Lee et al.
(2014b). Haemolytic activity was determined in blood agar
medium containing 5% (w/v) peptone, 3% (w/v) yeast
extract, 5% (w/v) NaCl and 5% (v/v) human blood
(Carrillo et al., 1996). Plates were examined for haemolysis
after incubation at 32 uC for 7–14 days. The presence of
clear zones around colonies signifies the potential of the
isolate for surfactant production. Lipase, amylolytic, cellulose,
chitinase, protease and xylanase activities were
determined by growing cells in ISP2 medium and following
the protocols described by Meena et al. (2013). Antibiotic
susceptibility tests were performed by the disc diffusion
method as described by Shieh et al. (2003) using Oxoid
antimicrobial discs. Antimicrobials used and their concentrations
were as follows: ampicillin (10 mg), ampicillin
sulbactam (30 mg), cefotaxime (30 mg), cefuroxime (30 mg),
cephalosporin (30 mg), chloramphenicol (30 mg), ciprofloxacin
(10 mg), erythromycin (15 mg), gentamicin (20 mg),
nalidixic acid (30 mg), penicillin G (10 mg), streptomycin
(10 mg), tetracycline (30 mg) and vancomycin (30 mg).
Carbon-source utilization and chemical sensitivity assays
were carried out using Biolog GenIII MicroPlates according
to the manufacturer’s instructions. All of these phenotypic
assays were performed concurrently for strains MUSC 135T
and MUSC 137 and the reference strains Streptomyces
cinereospinus NBRC 15397T, Streptomyces mexicanus NBRC
100915T, Streptomyces coeruleofuscus NBRC 12757T, Streptomyces
chromofuscus NBRC 12851T, Streptomyces nogalater
NBRC 12851T, Streptomyces flavofungini NBRC 13371T,
Streptomyces indiaensis NBRC 13964T, Streptomyces koyangensis
NBRC 100598T, Streptomyces thermocarboxydovorans
NBRC 16324T, Streptomyces glomeratus NBRC 15898T and
Streptomyces rameus NBRC 16196T. The physiological
characteristics of strains MUSC 135T and MUSC 137 and
differences from closely related type strains of species of the
genus Streptomyces are given in the species description and
in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(Shirling & Gottlieb, 1966), แป้งอาหารเคซีน (SCA Ku¨sterและวิลเลียมส์ 1964), อาหาร Streptomyces (SA Atlas, 1993),อาหารแยก actinomycetes (AIA Atlas, 1993) และสารอาหารอาหาร (นา MacFaddin, 2000) 7-14 วันที่ 28 uC แสงไมโครสโค (Nikon 80i) และอิเล็กตรอนสแกน(JEOL JSM 6400) ใช้ในการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาของความเครียดหลังจากบ่มในกลาง ISP2 ที่ 28 uC สำหรับ 7 –14 วัน สีอาณานิคมถูกกำหนด โดยใช้การISCC-NBS สีแผนภูมิ (เคลลี่ 1964) การย้อมสีกรัมได้ดำเนินการ โดยปฏิกิริยากรัมมาตรฐาน และยืนยันการใช้เกาะ lysis (Cerny, 1978) อุณหภูมิเติบโตทดสอบที่ 4-56 uC uC 4 บน ISP2 ช่วงเวลา การช่วงการวัดการเจริญเติบโตได้รับการทดสอบระหว่าง pH 4.0 และ 10.0 ที่ช่วงเวลาของ 1 หน่วยของค่า pH ทดสอบความอดทนของ NaCl ใน trypticซุปถั่วเหลือง (TSB) ตั้งแต่ 0 ถึงความเข้มข้นของ NaCl18% (w/v) ในช่วง 2% ค่าเผื่อของอุณหภูมิ ค่า pHและข้อสังเกต NaCl ความเข้มข้น 14 วัน Catalaseกิจกรรมและการผลิตเม็ดสี melanoidกำหนดต่อโปรโตคอลที่อธิบายโดย Lee et al(2014b) กำหนดกิจกรรม Haemolytic ในเลือดอาหารปานกลางที่ประกอบด้วย 5% (w/v) peptone ยีสต์ 3% (w/v)แยก 5% (w/v) NaCl และเลือดมนุษย์ 5% (v/v)(Carrillo et al. 1996) มีการตรวจสอบแผ่นสำหรับ haemolysisหลังจากบ่มที่ 32 uC 7-14 วัน การปรากฏตัวของโซนที่ชัดเจนทั่วอาณานิคมหมายถึงศักยภาพของการisolate for surfactant production. Lipase, amylolytic, cellulose,chitinase, protease and xylanase activities weredetermined by growing cells in ISP2 medium and followingthe protocols described by Meena et al. (2013). Antibioticsusceptibility tests were performed by the disc diffusionmethod as described by Shieh et al. (2003) using Oxoidantimicrobial discs. Antimicrobials used and their concentrationswere as follows: ampicillin (10 mg), ampicillinsulbactam (30 mg), cefotaxime (30 mg), cefuroxime (30 mg),cephalosporin (30 mg), chloramphenicol (30 mg), ciprofloxacin(10 mg), erythromycin (15 mg), gentamicin (20 mg),nalidixic acid (30 mg), penicillin G (10 mg), streptomycin(10 mg), tetracycline (30 mg) and vancomycin (30 mg).Carbon-source utilization and chemical sensitivity assayswere carried out using Biolog GenIII MicroPlates accordingto the manufacturer’s instructions. All of these phenotypicassays were performed concurrently for strains MUSC 135Tand MUSC 137 and the reference strains Streptomycescinereospinus NBRC 15397T, Streptomyces mexicanus NBRC100915T, Streptomyces coeruleofuscus NBRC 12757T, Streptomyceschromofuscus NBRC 12851T, Streptomyces nogalaterNBRC 12851T, Streptomyces flavofungini NBRC 13371T,Streptomyces indiaensis NBRC 13964T, Streptomyces koyangensisNBRC 100598T, Streptomyces thermocarboxydovoransNBRC 16324T, Streptomyces glomeratus NBRC 15898T andStreptomyces rameus NBRC 16196T. The physiologicalcharacteristics of strains MUSC 135T and MUSC 137 anddifferences from closely related type strains of species of thegenus Streptomyces are given in the species description andin Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( shirling & กอตต์ลีบ , 1966 ) , วุ้น , แป้ง ( SCA ; กูตั้งสเตอร์& Williams , 1964 ) , Streptomyces ( ซา ; Atlas , 1993 )แอคติโนมัยซีทแยก ( เอไอเอ ; Atlas , 1993 ) และสารอาหาร( นา ; macfaddin , 2000 ) 7 – 14 วันที่ 28 เป็นต้น . แสงใช้ Nikon 80i ) และกล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราด( จอล JSM 6400 ) ถูกใช้เพื่อสังเกตลักษณะของเมื่อยหลังการบ่มใน isp2 ขนาดกลางที่ 7 – 28 เป็นต้น14 วัน อาณานิคมสีถูกกำหนดโดยใช้iscc-nbs สีแผนภูมิ ( เคลลี่ , 1964 ) ย้อมกรัมโดยปฏิกิริยากรัม มาตรฐาน และยืนยันโดยใช้เกาะเสื่อม ( เคอร์นี่ , 1978 ) อุณหภูมิในการ คือการทดสอบที่ 4 – 56 UC ในช่วงเวลา 4 UC ใน isp2 ปานกลาง ที่ในช่วง pH สำหรับการทดสอบระหว่าง pH 4.0 และ 10.0 ที่ช่วงเวลา 1 หน่วย PH เกลือในอาหารทดสอบความอดทนน้ำซุปถั่วเหลือง ( TSB ) ที่มีเกลือโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้นตั้งแต่ 0 ถึง18 % ( w / v ) ในช่วงเวลา 2 % ความอดทนของอุณหภูมิ พีเอชและมีความเข้มข้นของเกลือที่พบใน 14 วัน คะตะเลสกิจกรรมและการผลิตของเม็ดสี melanoid คือกำหนดตามโปรโตคอลที่อธิบายโดยลี et al .( 2014b ) กิจกรรม haemolytic ตั้งใจในเลือดวุ้นอาหารที่ประกอบด้วย 5% ( w / v ) extract , 3% ( w / v ) ยีสต์สารสกัด , 5% ( w / v ) และโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้น 5% ( v / v ) ในเลือดของมนุษย์( คามิโล et al . , 1996 ) แผ่นนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ haemolysisหลังจากการบ่มที่ 32 UC 7 – 14 วัน การปรากฏตัวของโซนเคลียร์รอบโคโลนีหมายถึงศักยภาพของจากการผลิตสารลดแรงตึงผิว ไลเปส ไมโลไลติก เซลลูโลสไคติเนสมีกิจกรรมและพิจารณาจากการเติบโตของเซลล์ใน isp2 ขนาดกลาง และต่อไปโปรโตคอลอธิบายโดยมีนา et al . ( 2013 ) ยาปฏิชีวนะการทดสอบความไวได้แผ่นการแพร่วิธีการตามที่อธิบายไว้โดย shieh et al . ใช้ oxoid ( 2003 )ยาต้านจุลชีพแผ่นดิสก์ ยาต้านจุลชีพที่ใช้และความเข้มข้นของพวกเขามีดังนี้ แอมพิซิลลิน ( 10 mg ) , แอมพิซิลินซัลแบคแตม ( 30 มิลลิกรัม ) , ตลาด ( 30 มิลลิกรัม ) ท้อใจ ( 30 มิลลิกรัม )เซฟาโลสปอริน ( 30 มิลลิกรัม ) , chloramphenicol ( 30 มิลลิกรัม ) , ซิโปรฟลอกซาซิน( 10 mg ) , อีริโทรมัยซิน ( 15 มก. ) เจนตาไมซิน ( 20 มิลลิกรัม )สะพานกรุงธน ( 30 มิลลิกรัม ) , penicillin G ( 10 mg ) , สเตร็ปโตมัยซิน( 10 mg ) , เตตราไซคลิน ( 30 มิลลิกรัม ) และแวนโคมัยซิน ( 30 มิลลิกรัม )การใช้แหล่งคาร์บอนและใช้ความไวเคมีทดลองใช้ biolog geniii microplates ตามคำแนะนำของผู้ผลิต คุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้วิธีแสดงขึ้น สมม 135t สายพันธุ์และ นักศึกษาและ Streptomyces สายพันธุ์อ้างอิงcinereospinus nbrc 15397t Streptomyces mexicanus nbrc100915t Streptomyces coeruleofuscus nbrc 12757t Streptomyceschromofuscus nbrc 12851t Streptomyces nogalaternbrc 12851t Streptomyces flavofungini 13371t nbrc ,indiaensis Streptomyces nbrc 13964t Streptomyces koyangensisnbrc 100598t Streptomyces thermocarboxydovoransnbrc 16324t Streptomyces glomeratus nbrc 15898t และrameus Streptomyces nbrc 16196t . สรีรวิทยาคุณลักษณะของนักศึกษา และนักศึกษาแล้ว 135t สายพันธุ์ความแตกต่างจากเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดสายพันธุ์ของชนิดของสกุล Streptomyces สายพันธุ์และได้รับในรายละเอียดตารางที่ 1 .