SDS-PAGESkimmed camel and cow milks

SDS-PAGE

Skimmed camel and cow milks, before and after heat treatment at 80 °C for 60 min (fresh camel, heat-treated camel, fresh cow and heat-treated cow milks), were diluted with deionized water. Protein concentrations of skimmed milks were determined by dint of the Bradford method (1976) and adjusted to be the same among samples equal to 5 g/L. The proteins were then separated by polyacrylamide gel electrophoresis containing 0.1% sodium dodecyl sulphate (SDS-PAGE) in non-reducing conditions. Electrophoresis experiments were carried out using a Bio-Rad apparatus (Mini-Protean Tetra Cell, Bio-Rad Laboratories, Hercules, USA) of gels in vertical slabs. 50 μg of protein was loaded for each sample onto 12% acrylamide resolving gel. As described by Laemmli (1970), electrophoresis was run at 120 V/20 mA until the marker color (bromophenol blue, Sigma-Aldrich Chemie S.a.r.l., Saint-Quentin Fallavier, France) was 0.5 cm from the anode end of the block (approximately 3 h). The molecular weight of the different protein fractions were estimated by comparing their electrophoretic mobilities with those of marker proteins having known molecular weights. The electrophoresis experiment was repeated 3 times. All gels were photographed and the most significant one was presented.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SDS-หน้าปกติอูฐและวัวญี่ ก่อน และ หลังรักษาความร้อนที่อุณหภูมิ 80 ° C สำหรับ 60 นาที (สดอูฐ วัวอูฐ สดได้รับความร้อน และได้รับความร้อนญี่วัว), ถูกเจือจาง ด้วยน้ำจุ ความเข้มข้นของโปรตีนของญี่ขาดมันเนยถูกกำหนดโดยอำนาจแห่งความวิธีแบรดฟอร์ด (1976) และปรับเป็นเหมือนกันในกลุ่มตัวอย่างเท่ากับ 5 กรัม/ลิตร โปรตีนถูกแยกออกแล้ว โดยการตรวจสอบวิเคราะห์อิประกอบด้วย 0.1% โซเดียม dodecyl ซัลเฟต (SDS-หน้า) ในการลดไม่ใช่สภาวะ อิทดลองดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์ Bio-ล้อ (Mini Protean Tetra เซลล์ ติดเชื้อ เฮอร์คิวลิส สหรัฐอเมริกา) ของเจในแนวตั้งแผ่น 50 μโปรตีนถูกโหลดอย่างลง 12% อะคริลาไมด์เจล resolving ตามที่อธิบายไว้ โดย Laemmli (1970), อิรัน 120 mA V/20 จนสีมาร์กเกอร์ (bromophenol blue, Sigma Aldrich Chemie S.a.r.l., Saint-Quentin Fallavier ฝรั่งเศส) คือ 0.5 ซม.จากปลายขั้วบวกของบล็อก (ประมาณ 3 ชม.) น้ำหนักโมเลกุลของเศษโปรตีนที่แตกต่างกันถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบ mobilities ของพวกเขา electrophoretic กับเครื่องหมายโปรตีนมีน้ำหนักโมเลกุลที่รู้จักกัน อิทดลองซ้ำ 3 ครั้ง เจทั้งหมดได้ถ่ายภาพ และคนสำคัญที่ถูกนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบ SDS-PAGE

อูฐไขมันต่ำและวัวนมก่อนและหลังการรักษาความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที (อูฐสดได้รับความร้อนอูฐวัวสดและได้รับความร้อนนมวัว) ถูกเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออน ความเข้มข้นของโปรตีนนมไขมันต่ำได้รับการพิจารณาโดยอาศัยของแบรดฟอวิธีการ (1976) และปรับให้เป็นแบบเดียวกันในหมู่ตัวอย่างเท่ากับ 5 กรัม / ลิตร โปรตีนที่ถูกแยกออกแล้วโดย polyacrylamide ข่าวคราวที่มี 0.1% โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS-PAGE) ในสภาพที่ไม่ลด การทดลอง electrophoresis ได้ดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ Bio-Rad (Mini-Protean Tetra ถือ, Bio-Rad ห้องปฏิบัติการ, Hercules, สหรัฐอเมริกา) เจลในแผ่นแนวตั้ง 50 ไมโครกรัมของโปรตีนที่ถูกโหลดสำหรับแต่ละกลุ่มตัวอย่าง 12% เข้าสู่การแก้ไขริลาไมด์เจล ตามที่อธิบาย Laemmli (1970), อิเล็กก็วิ่งที่ 120 V / 20 mA จนกว่าสีของเครื่องหมาย (bromophenol สีฟ้า, Sigma-Aldrich Chemie Sarl, Saint-Quentin Fallavier ฝรั่งเศส) 0.5 ซม. จากปลายขั้วบวกของบล็อก (โดยประมาณ 3 ชั่วโมง) น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนเศษส่วนที่แตกต่างกันอยู่ที่ประมาณโดยการเปรียบเทียบเคลื่อนที่ electrophoretic ของพวกเขากับบรรดาของโปรตีนเครื่องหมายที่รู้จักกันมีน้ำหนักโมเลกุล การทดลอง electrophoresis ซ้ำ 3 ครั้ง เจลทั้งหมดถูกถ่ายภาพและที่สำคัญที่สุดคนหนึ่งที่ถูกนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์Share อูฐและวัวนม ก่อนและหลังการรักษาความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศา C นาน 60 นาที ( อูฐ อูฐและวัวสดสดความร้อน , ความร้อนนมวัว ) เป็นคล้ายเนื้อเยื่อประสานเจือจางกับน้ำ ความเข้มข้นของโปรตีนไขมันต่ำยังถูกกำหนดโดยอาศัยวิธี Bradford ( 1976 ) และปรับเป็นเหมือนเดิมของกลุ่มตัวอย่างเท่ากับ 5 กรัม / ลิตร โปรตีนจึงแยกจากกันโดยประกอบด้วย 0.1% polyacrylamide gel electrophoresis ( SDS-PAGE ) โซเดียมโดเดซิลซัลเฟตไม่ลดเงื่อนไข ตัวอย่างการทดลองการใช้ไบโอ ราดเครื่อง ( Mini ซึ่งเปลี่ยนแปลงได้มากสี่เซลล์ ไบโอ ราดห้องปฏิบัติการ , Hercules , USA ) ของแผ่นเจลในแนวตั้ง 50 กรัมของโปรตีนμโหลดสำหรับแต่ละตัวอย่างลง 12 % และอะคริลาไมด์เจล ตามที่อธิบายไว้โดย laemmli ( 1970 ) , electrophoresis คือวิ่งที่ 120 V / 20 มาจนถึงสีเครื่องหมาย ( โบรโมฟีนอลบลู ซิกม่า Aldrich CHEMIE s.a.r.l. เซนต์เควนติน fallavier , ฝรั่งเศส ) คือ 0.5 ซม. จากปลายขั้วบวกของบล็อก ( ประมาณ 3 ชั่วโมง ) น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่แตกต่างกันประมาณเศษส่วนโดยการเปรียบเทียบรูปแบบโปรตีนของ mobilities ที่มีเครื่องหมายได้รู้จักน้ำหนักโมเลกุล ส่วนวิธีทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง ทั้งหมดเจลถูกถ่ายภาพและที่สำคัญที่สุดที่ถูกนำเสนอ