Cytokinin binds to CRE1, and possib

Cytokinin binds to CRE1, and possibly other His kinase–like proteins such as AHK2 and AHK3, within the CHASE domain, which is flanked by predicted transmembrane domains. CRE1 is likely to be located in the plasma membrane and, by analogy to other histidine kinases, to act as a dimer (not shown in model). The binding of cytokinin activates the transmitter domain (blue), which autophosphorylates on a His (H). The phosphate then is transferred to an Asp residue (D) within the fused receiver domain (red). A second, degenerate receiver domain (pink) also is present. The phosphate then is likely to be transferred to an AHP protein, which translocates to the nucleus, where it activates type-B ARRs. The activated type-B ARRs increase the transcription of the type-A ARRs, which feed back to inhibit their own transcription (⊥). Light appears to increase ARR4 protein levels, as indicated by the arrow. The receiver domain of type-B ARRs inhibits the activity of the output domain (gray). The output of this signaling pathway is mostly unknown, although one likely target is PhyB. See text for additional details.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cytokinin binds กับ CRE1 และอาจจะอื่น ๆ เขาโปรตีน kinase – เช่น AHK2 และ AHK3 ภายในโดเมนเชส ซึ่งเป็นหลักโดเมน transmembrane คาดการณ์ CRE1 มีแนวโน้มที่จะอยู่ ในเมมเบรนพลาสม่า และ โดยเปรียบเทียบกับ kinases histidine อื่น ๆ ทำหน้าที่เป็นผลิตของ dimer (ไม่แสดงในรูป) ผูกพันของ cytokinin เรียกใช้สัญญาณโดเมน (สีน้ำเงิน), ที่ autophosphorylates ในแบบของเขา (H) ฟอสเฟตแล้วมีการโอนย้ายการตกค้าง Asp (D) ภายในโดเมนรับหลอม (แดง) โดเมนที่สอง degenerate รับ (สีชมพู) ยังอยู่ ฟอสเฟตแล้วมีแนวโน้มจะโอนย้ายไปเป็นโปรตีน AHP ที่ translocates ไปนิวเคลียส ซึ่งจะเรียกใช้ชนิด-บี ARRs การเปิดใช้งานชนิด-B ARRs เพิ่ม transcription ของ ARRs ชนิด A ที่ดึงกลับไปยับยั้งตน transcription (⊥) แสงปรากฏขึ้นเพื่อ เพิ่มระดับโปรตีน ARR4 ตามที่ระบุ โดยลูกศร โดเมนของตัวรับสัญญาณชนิดบี ARRs ยับยั้งกิจกรรมของโดเมนที่แสดงผล (สีเทา) ผลผลิตของทางเดินนี้ signaling เป็นส่วนใหญ่ไม่รู้จัก แม้ว่าเป้าหมายหนึ่งอาจจะ PhyB ดูข้อความสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซโตไคนิผูกกับ CRE1 และอาจอื่น ๆ โปรตีนไคเนสเหมือนของเขาเช่น AHK2 และ AHK3 ภายในโดเมน CHASE ซึ่งถูกขนาบข้างด้วยคำทำนายโดเมนคร่อม CRE1 มีแนวโน้มที่จะอยู่ในเยื่อหุ้มและโดยการเปรียบเทียบกับไคเนสส์ฮิสติดีนอื่น ๆ เพื่อทำหน้าที่เป็น dimer (ไม่ปรากฏในรูปแบบ) ผูกพันของไซโตไคนิเปิดใช้งานโดเมนส่งสัญญาณ (สีฟ้า) ซึ่ง autophosphorylates ในพระองค์ (H) ฟอสเฟตแล้วจะถูกโอนไปตกค้างงูเห่า (D) ภายในโดเมนรับผสม (สีแดง) สองโดเมนรับเลว (สีชมพู) นอกจากนี้ยังมีอยู่ ฟอสเฟตแล้วมีโอกาสที่จะถูกโอนไปยังโปรตีน AHP ซึ่ง translocates นิวเคลียสที่มันป็น ARRs ประเภทบี ARRs เปิดใช้งานประเภทบีเพิ่มถอดความจาก ARRs ชนิดซึ่งย้อนกลับในการยับยั้งการถอดรหัสของตัวเอง (⊥) แสงจะปรากฏขึ้นเพื่อเพิ่มระดับโปรตีน ARR4 ตามที่ระบุโดยลูกศร โดเมนรับของ ARRs ประเภทบียับยั้งการทำงานของโดเมนการส่งออก (สีเทา) การส่งออกของเส้นทางการส่งสัญญาณนี้ไม่เป็นที่รู้จักส่วนใหญ่แม้ว่าหนึ่งเป้าหมายที่น่าจะเป็น PhyB ดูข้อความสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) ก็ให้ cre1 และอาจอื่น ๆของเขาเช่นโปรตีนไคเนส ) และ เช่น ahk2 ahk3 ภายในไล่โดเมนซึ่งถูกขนาบข้างด้วยคาดหัวโดเมน cre1 มีแนวโน้มที่จะอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ โดยเปรียบเทียบกับยาอื่น ๆ เมื่อต้องทำหน้าที่เป็นไดเมอร์ ( ไม่แสดงในรูปแบบ ) ผูกพัน ) เปิดใช้งานโดเมน ( สีฟ้า ) , เครื่องส่งสัญญาณซึ่ง autophosphorylates บนของเขา ( H ) ฟอสเฟตแล้วย้ายไป ASP กาก ( D ) ภายในผสมรับโดเมน ( สีแดง ) สองโดเมนรับทราม ( สีชมพู ) ยังเป็นปัจจุบัน ฟอสเฟตแล้วมีแนวโน้มที่จะย้ายไปยังวิธีโปรตีน ซึ่ง translocates กับนิวเคลียสที่ทำให้ Type-B ARRS .ใช้ Type ARRS เพิ่มการถอดรหัสของ ARRS - A ซึ่งอาหารกลับยับยั้งการถอดรหัสของตัวเอง ( ⊥ ) แสงจะปรากฏขึ้นเพื่อเพิ่มระดับโปรตีน arr4 , ตามที่ระบุโดยลูกศร รับจดโดเมนของ Type-B ARRS ยับยั้งกิจกรรมของผลผลิตโดเมน ( สีเทา ) ผลผลิตนี้ส่งสัญญาณทางส่วนใหญ่จะไม่รู้จัก แม้ว่าหนึ่งอาจเป็นเป้าหมาย phyb .เห็นข้อความสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม