1. Introduction
Biosorption, the process of passive cation binding by
dead or living biomass, represents a potentially costeffective
way of removing toxic metals from industrial
wastewaters (Volesky, 1990). Biosorption could be employed
most effectively in a concentration range below
100mgl1, where other techniques are ineffective or
costly (Schiewer and Volesky, 1995).
Metal ion binding during biosorption processes
has been found to involve complex mechanism, such
as ion-exchange, complexation, electrostatic attraction
and microprecipitation (Volesky and Holan, 1995).
There have been some indications that ion-exchange
plays an important role in metal sorption by algal biomass
(Volesky et al., 2000). Although numerous papers
on the metal–microorganism interactions are available
in the literature, still large uncertainties exist. Biosorbents
are complex and variable materials. The composition
of cell wall, to which metal ions are bound, depends
not only on biosorbent species, but also on environmental
conditions of its growth. Therefore it is of high
importance to elaborate standard procedures that would
enable to identify the process mechanisms, in particular
to assess the contribution of physical and chemical
adsorption. This is indispensable in identification of
process parameters and furtherly in design of wastewater
treatment unit.
Among the diverse biomass alternatives, blue–green
algae Spirulina sp. were chosen for this study, since this
genus was found to have a versatile metabolism—it can
grow either photoautotrophically, heterotrophically
or mixotrophically (Vonshak, 1997; Chojnacka and
Noworyta, 2004). The cell wall of algal cells is surrounded
by a porous three-dimensional macromolecular
network. Important cell wall components are: peptydoglycan,
teichuronic acid, teichoic acid, polysaccharides
and proteins (Schiewer and Wong, 2000), which display
mainly carboxylic, hydroxyl and phosphate groups
(Aksu, 2002; Markai et al., 2003). Most of these molecules
are polyelectrolytes that carry charged groups,
such as carboxyl, phosphate, hydroxyl or amine
(Daughney et al., 1998). The presence of anionic and
cationic sites gives algal wall amphoteric properties
and, depending on the pH, the groups are either protonated
or deprotonated (Van der Wal et al., 1997; Esposito
et al., 2002). The chemical composition of the cell wall,
the presence and availability of metal-binding sites are
not only associated with microbial species, but depend
also on growth conditions, availability of nutrients,
stress etc. (Lovley, 2000).
The present study was focused on heavy metal biosorption
equilibrium in the absence of metabolic processes.
The objective of the present work was to study
the kinetics and to determine heavy metals biosorption
capacities of Spirulina sp. cells grown under different
conditions and thus having different morphology. The
following morphological forms of Spirulina sp. cells were
used in biosorption experiments: photoautotrophic,
heterotrophic and mixotrophic as well as commercially
available cells lyophilizate. The mechanism of the process
was also studied. To assess the applicability of Spirulina
sp. biomass in wastewater treatment technologies,
desorption experiments in the presence of chelating agent
(EDTA) and acidic agent (HNO3) were performed.
2. Materials and methods
2.1. Microorganisms and media composition
Commercially available Spirulinasp., a blue–green algae,
obtained from SIGMA (USA) was used in this
study. Spirulina was grown at 35C in Zarrouk liquid
medium (g l1): NaNO3, 2.50; K2HPO4, 0.50; NaHCO3,
10.00; NaCl, 1.00; MgSO4 Æ 7H2O, 0.2; CaCl2 Æ 2H2O,
0.02; FeSO4 Æ 7H2O, 0.01 (Zarrouk, 1966). Four different
morphological types of microalgal culture, denoted with
the following symbols, were used in the biosorption
experiments:
• L were commercially available Spirulina sp. lyophilized
cells obtained from SIGMA (USA).
• A were photoautotrophic cells, grown under illumination
(32.4Wm2, photoperiod 12–12) on Zarrouk
growth medium.
• H were heterotrophic cells, grown in darkness on
Zarrouk growth medium with the addition of glucose
(1g l1).
• M were mixotrophic cells, grown under illumination
(32.4Wm2, photoperiod 12–12) on Zarrouk growth
medium with the addition of glucose (1gl1).
It was found that the molecular formula of biomass
grown under different conditions differed (Chojnacka,
2003), as well as the composition of the cell wall, which
is the place of metal ions binding. For this reason, biosorption
characteristics of different morphological types
of microalgae should be different.
Microalgae were cultured in illuminated, thermostated
(35 C) rectangular photobioreactor (Chojnacka,
2003). The growth conditions chosen assured maximum
growth rate and biomass yield (Chojnacka, 2003). Cells
were removed from the culture medium by centrifugation
(6000rpm, 5min) and were washed three times with
deionized water in order to remove the remaining culture
medium.
2.2. Analytical methods
The concentration of metal ions in the samples was
determined by a sequential PU 7000 Philips (Unicam
76 K. Chojnacka et al. / Chemosphere 59 (2005) 75–84
Analytical Systems, Cambridge, UK) inductively coupled
plasma atomic emission spectrometer. pH measurements
were conducted with Mettler Toledo MA235 pH/
ion analyzer. Light intensity was
1. บทนำBiosorption, cation แฝงผูกตามกระบวนการตายหรืออยู่อาศัยชีวมวล แทนการ costeffective อาจวิธีการเอาโลหะที่เป็นพิษจากอุตสาหกรรมwastewaters (Volesky, 1990) สามารถทำงาน Biosorptionมีประสิทธิภาพสูงสุดในช่วงความเข้มข้นด้านล่าง100mgl 1 เทคนิคอื่น ๆ ที่เป็นผล หรือค่าใช้จ่าย (Schiewer และ Volesky, 1995)ไอออนโลหะผูกในระหว่างกระบวนการ biosorptionได้พบว่าเกี่ยวข้องกับกลไกที่ซับซ้อน เช่นเป็นการแลก เปลี่ยนไอออน complexation เที่ยวงานและ microprecipitation (Volesky และ Holan, 1995)มีการบ่งชี้บางอย่างว่าแลกเปลี่ยน ไอออนมีบทบาทสำคัญในการดูดโลหะ โดยชีวมวล algal(Volesky et al., 2000) แม้ว่าเอกสารมากมายในการโต้ตอบที่โลหะ – ยังมีในวรรณคดี ไม่แน่นอนขนาดใหญ่ยังคงมีอยู่ Biosorbentsซับซ้อน และผันแปรได้ องค์ประกอบของผนังเซลล์ ที่ประจุโลหะมีผูก ขึ้นอยู่กับไม่เพียงแต่ใน biosorbent พันธุ์ แต่สิ่งแวดล้อมเงื่อนไขของความเจริญเติบโต ดังนั้น จึงเป็นของสูงความสำคัญการอธิบายกระบวนการมาตรฐานที่จะเปิดใช้งานระบุกลไกกระบวนการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการประเมินผลทางกายภาพและเคมีดูดซับ เป็นสำคัญในการระบุพารามิเตอร์กระบวนการและ furtherly ในการออกแบบของระบบบำบัดน้ำเสียรักษาหน่วยการระหว่างทางชีวมวลหลากหลาย น้ำเงิน – เขียวsp.สาหร่ายสาหร่ายเกลียวทองที่ถูกเลือกสำหรับการศึกษานี้ ตั้งแต่นี้พบพืชสกุลมีเมแทบอลิซึมที่หลากหลายซึ่งสามารถเติบโต photoautotrophically, heterotrophicallyหรือ mixotrophically (Vonshak, 1997 Chojnacka และNoworyta, 2004) ผนังเซลล์ของเซลล์ algal ล้อมรอบโดย porous เป็นสามมิติ macromolecularเครือข่าย ผนังเซลล์ส่วนประกอบสำคัญ: peptydoglycanteichuronic กรด กรด polysaccharides teichoicและโปรตีน (Schiewer และวง 2000), ซึ่งแสดงส่วนใหญ่ carboxylic ไฮดรอกซิลและฟอสเฟตกลุ่ม(อัคสุ 2002 Markai และ al., 2003) ที่สุดของโมเลกุลเหล่านี้มี polyelectrolytes ที่คิดค่าธรรมเนียมกลุ่มเช่น carboxyl ฟอสเฟต ไฮดรอกซิล หรือ amine(Daughney et al., 1998) สถานะของการย้อม และเว็บไซต์ cationic ให้ผนัง algal amphoteric คุณสมบัติใจ ขึ้นอยู่กับ pH กลุ่ม protonated อย่างใดอย่างหนึ่งหรือ deprotonated (Van der หยั่นหวอหยุ่น et al., 1997 Espositoและ al., 2002) องค์ประกอบทางเคมีของผนังเซลล์สถานะและพร้อมใช้งานของไซต์รวมโลหะไม่เพียงแต่ เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์จุลินทรีย์ ขึ้นอยู่กับแต่อยู่เติบโตเงื่อนไข พร้อมใช้งานของสารอาหารความเครียดฯลฯ (Lovley, 2000)การศึกษาปัจจุบันได้เน้น biosorption โลหะหนักสมดุลของกระบวนการเผาผลาญวัตถุประสงค์ของการทำงานปัจจุบันคือการ ศึกษาจลนพลศาสตร์การและ การตรวจสอบโลหะหนัก biosorptionกำลังการผลิตของเซลล์ sp.สาหร่ายเกลียวทองที่ปลูกภายใต้แตกต่างกันเงื่อนไขและมีสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันดังนั้น ที่ต่อ sp.สาหร่ายเกลียวทองในรูปแบบของ เซลล์ได้ใช้ในการทดลอง biosorption: photoautotrophicheterotrophic mixotrophic เป็นดีเป็นในเชิงพาณิชย์และlyophilizate เซลล์ว่าง กลไกของกระบวนการถูกยังเรียน การประเมินความเกี่ยวข้องของของสาหร่ายเกลียวทองชีวมวล sp.ในเทคโนโลยีการบำบัดน้ำเสียdesorption ทดลองในต่อหน้าของ chelating agent(EDTA) และกรดแทน (HNO3) ดำเนินการ2. วัสดุและวิธีการ2.1. องค์ประกอบที่จุลินทรีย์และสื่อใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ Spirulinasp. สาหร่ายเป็นสีน้ำเงินสีเขียวรับจากซิก (สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ในศึกษา สาหร่ายเกลียวทองถูกปลูกที่ 35 C ใน Zarrouk เหลวปานกลาง (แยก 1): NaNO3, 2.50 K2HPO4, 0.50 NaHCO310.00 น. NaCl, 1.00 MgSO4 7H2O Æ 0.2 CaCl2 Æ 2H2O0.02 7H2O Æ FeSO4, 0.01 (Zarrouk, 1966) สี่แตกต่างกันชนิดของ microalgal วัฒนธรรม สามารถบุด้วยใช้สัญลักษณ์ต่อไปนี้ ในการ biosorptionทดลอง:• L ถูก sp.สาหร่ายเกลียวทองใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ที่ lyophilizedเซลล์ที่ได้รับจากซิก (สหรัฐอเมริกา)• A มีเซลล์ photoautotrophic ปลูกภายใต้รัศมี(32.4Wm ชั่วโมง 2, 12-12) บน Zarroukขนาดกลางเจริญเติบโต• H ได้ถูกเซลล์ heterotrophic เติบโตขึ้นในความมืดบนZarrouk ปานกลางเจริญเติบโต ด้วยการเพิ่มน้ำตาลใน(1g ลิตร 1)• M ถูก mixotrophic เซลล์ ปลูกภายใต้รัศมี(32.4Wm ชั่วโมง 2, 12-12) บน Zarrouk เจริญเติบโตขนาดกลาง ด้วยการเพิ่มกลูโคส (1gl 1)ก็พบว่าสูตรโมเลกุลของชีวมวลเติบโตขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันแตกต่าง (Chojnacka2003), และส่วนประกอบของผนังเซลล์ ที่ผูกที่ของประจุของโลหะ ด้วยเหตุนี้ biosorptionลักษณะของสัณฐานแตกต่างกันของ microalgae ควรจะแตกต่างกันMicroalgae มีอ่างในอร่าม thermostated(35 C) สี่เหลี่ยม photobioreactor (Chojnacka2003) การเจริญเติบโตเงื่อนไขเลือกมั่นใจสูงสุดชีวมวลและอัตราการเติบโตผลผลิต (Chojnacka, 2003) เซลล์ออกจากสื่อวัฒนธรรม โดย centrifugation(6000 รอบต่อนาที 5 นาที) และถูกล้างสามครั้งด้วยน้ำ deionized เพื่อเอาวัฒนธรรมที่เหลือสื่อ2.2 การวิเคราะห์วิธีมีความเข้มข้นของประจุโลหะในตัวอย่างกำหนด โดยมีลำดับปู 7000 ฟิลิปส์ (Unicam76 คุณ Chojnacka et al. / Chemosphere 59 (2005) 75 – 84วิเคราะห์ระบบ เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) ท่านควบคู่สเปกโตรมิเตอร์อะตอมปล่อยก๊าซพลาสมา วัดค่า pHได้ดำเนินการกับค่า pH ของ Mettler Toledo MA235 /วิเคราะห์ไอออน ความเข้มแสงได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
1.
บทนำการดูดซับกระบวนการของไอออนบวกที่มีผลผูกพันเรื่อยๆ
โดยชีวมวลตายหรือมีชีวิตที่อาจเกิดขึ้นแสดงให้เห็นถึงcosteffective
วิธีการลบโลหะที่เป็นพิษจากอุตสาหกรรมน้ำเสีย (Volesky, 1990) การดูดซับอาจจะมีงานมีประสิทธิภาพมากที่สุดในช่วงที่มีความเข้มข้นต่ำกว่า100mgl 1 ที่เทคนิคอื่น ๆ จะไม่ได้ผลหรือค่าใช้จ่าย(Schiewer และ Volesky, 1995). ไอออนโลหะที่มีผลผูกพันระหว่างกระบวนการดูดซับได้รับพบว่าเกี่ยวข้องกับกลไกที่ซับซ้อนเช่นเป็นไอออนแลกเปลี่ยนเชิงซ้อนที่ดึงดูดความสนใจไฟฟ้าสถิตและ microprecipitation (Volesky และ Holan, 1995). มีข้อบ่งชี้บางอย่างที่แลกเปลี่ยนไอออนที่มีบทบาทสำคัญในการดูดซับโลหะโดยชีวมวลสาหร่าย(Volesky et al., 2000) แม้ว่าเอกสารจำนวนมากในการมีปฏิสัมพันธ์โลหะจุลินทรีย์ที่มีอยู่ในวรรณคดีที่ยังคงมีความไม่แน่นอนที่มีขนาดใหญ่อยู่ Biosorbents เป็นวัสดุที่ซับซ้อนและตัวแปร องค์ประกอบของผนังเซลล์ซึ่งไอออนของโลหะจะผูกพันขึ้นไม่เพียงแต่ในสายพันธุ์ biosorbent แต่ยังเกี่ยวกับสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขของการเจริญเติบโตของ จึงมีความสูงความสำคัญกับการทำอย่างละเอียดขั้นตอนมาตรฐานที่จะช่วยในการระบุกลไกกระบวนการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการประเมินผลงานของทางกายภาพและทางเคมีดูดซับ นี้จะขาดไม่ได้ในตัวของพารามิเตอร์กระบวนการและ furtherly ในการออกแบบระบบบำบัดน้ำเสียของหน่วยรักษา. ท่ามกลางทางเลือกที่หลากหลายชีวมวล, สีฟ้าสีเขียวสาหร่ายสาหร่ายเกลียวทองSP ได้รับเลือกสำหรับการศึกษานี้ตั้งแต่นี้ประเภทพบว่ามีการเผาผลาญอาหารอเนกประสงค์มันสามารถเติบโตได้ทั้งphotoautotrophically, heterotrophically หรือ mixotrophically (Vonshak, 1997; Chojnacka และNoworyta, 2004) ผนังเซลล์ของเซลล์สาหร่ายล้อมรอบไปด้วยโมเลกุลสามมิติที่มีรูพรุนเครือข่าย ส่วนประกอบของผนังเซลล์ที่สำคัญคือ: peptydoglycan, กรด teichuronic กรด teichoic, polysaccharides และโปรตีน (Schiewer และวงศ์, 2000) ซึ่งการแสดงผลส่วนใหญ่คาร์บอกซิ, มักซ์พลังค์และกลุ่มฟอสเฟต(Aksu, 2002; Markai et al, 2003). ส่วนใหญ่ของโมเลกุลเหล่านี้เป็น polyelectrolytes ที่นำค่าใช้จ่ายกลุ่มเช่นcarboxyl ฟอสเฟตไฮดรอกหรือเอมีน(Daughney et al., 1998) การปรากฏตัวของประจุลบและเว็บไซต์ประจุบวกจะช่วยให้สาหร่ายผนังคุณสมบัติ amphoteric และขึ้นอยู่กับค่า pH กลุ่มมีทั้งโปรโตเนตหรือdeprotonated (แวนเดอร์วอล, et al, 1997;. Esposito., et al, 2002) องค์ประกอบทางเคมีของผนังเซลล์, สถานะและความพร้อมของเว็บไซต์โลหะผูกพันจะไม่ได้เกี่ยวข้องเฉพาะกับสายพันธุ์จุลินทรีย์แต่ขึ้นอยู่ยังอยู่ในสภาวะการเจริญเติบโตความพร้อมของสารอาหารความเครียดฯลฯ (Lovley, 2000). การศึกษาครั้งนี้ได้เน้น ในการดูดซับโลหะหนักสมดุลในกรณีที่ไม่มีกระบวนการเผาผลาญ. วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการศึกษาจลนศาสตร์และเพื่อตรวจสอบโลหะหนักดูดซับความจุของสาหร่ายเกลียวทองSP เซลล์เติบโตที่แตกต่างกันภายใต้เงื่อนไขและจึงมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน รูปแบบต่อไปนี้ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของสาหร่ายเกลียวทอง SP เซลล์ที่ถูกใช้ในการทดลองดูดซับ: photoautotrophic, heterotrophic mixotrophic และเช่นเดียวกับในเชิงพาณิชย์เซลล์ที่มีอยู่lyophilizate กลไกของกระบวนการที่ได้รับการศึกษา เพื่อประเมินการบังคับใช้ของสาหร่ายเกลียวทองSP ชีวมวลในเทคโนโลยีการบำบัดน้ำเสีย, การทดลองคายในการปรากฏตัวของตัวแทนคีเลต(EDTA) และตัวแทนที่เป็นกรด (HNO3) ได้ดำเนินการ. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 จุลินทรีย์และองค์ประกอบของสื่อในเชิงพาณิชย์ที่มีอยู่ Spirulinasp. ซึ่งเป็นสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวที่ได้รับจากSIGMA (USA) ถูกนำมาใช้ในการศึกษา ? สาหร่ายเกลียวทองได้รับการเติบโตที่ 35 C ในของเหลว Zarrouk ปานกลาง (GL 1): NaNO3, 2.50; K2HPO4, 0.50; NaHCO3, 10.00; โซเดียมคลอไรด์, 1.00; MgSO4 7H2O Æ 0.2; CaCl2 Æ 2H2O, 0.02; FeSO4 Æ 7H2O 0.01 (Zarrouk, 1966) สี่ที่แตกต่างกันชนิดก้านของวัฒนธรรมสาหร่ายเขียนแทนด้วยสัญลักษณ์ต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการดูดซับการทดลอง: • L ที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์เอสพีสาหร่ายเกลียวทอง แห้งเซลล์ที่ได้รับจาก SIGMA (สหรัฐอเมริกา). •เท่ากับเซลล์ photoautotrophic ปลูกภายใต้การส่องสว่าง(32.4Wm 2, แสง 12/12) บน Zarrouk สื่อการเจริญเติบโต. • H เป็นเซลล์ heterotrophic ที่ปลูกอยู่ในความมืดในสื่อการเจริญเติบโตZarrouk ด้วยนอกเหนือ กลูโคส(1 กรัมต่อลิตร? 1). • M เป็นเซลล์ mixotrophic ปลูกภายใต้การส่องสว่าง(32.4Wm 2, แสง 12-12) ต่อการเจริญเติบโต Zarrouk ขนาดกลางที่มีการเพิ่มขึ้นของน้ำตาลกลูโคส (1GL? 1). พบว่าโมเลกุล สูตรชีวมวลเติบโตขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันแตกต่างกัน(Chojnacka, 2003) เช่นเดียวกับองค์ประกอบของผนังเซลล์ซึ่งเป็นสถานที่ของไอออนโลหะที่มีผลผูกพัน ด้วยเหตุนี้การดูดซับลักษณะของประเภทที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาของสาหร่ายจะแตกต่างกัน. สาหร่ายเพาะเลี้ยงในสว่าง thermostated (35 องศาเซลเซียส) photobioreactor สี่เหลี่ยม (Chojnacka, 2003) สภาวะการเจริญเติบโตได้รับการแต่งตั้งมั่นใจสูงสุดอัตราการเจริญเติบโตและผลผลิตมวลชีวภาพ (Chojnacka, 2003) เซลล์ที่ถูกถอดออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อโดยการหมุนเหวี่ยง(6000rpm, 5 นาที) และได้รับการล้างสามครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนเพื่อที่จะเอาวัฒนธรรมที่เหลืออยู่กลาง. 2.2 วิธีการวิเคราะห์ความเข้มข้นของโลหะไอออนในตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยลำดับPU 7000 ฟิลิปส์ (Unicam 76 เค Chojnacka et al. / Chemosphere 59 (2005) 75-84 ระบบการวิเคราะห์เคมบริดจ์สหราชอาณาจักร) inductively คู่พลาสมาสเปกโตรมิเตอร์การปล่อยอะตอม วัดค่า pH ได้ดำเนินการที่มีความเป็นกรดด่างของ Mettler Toledo MA235 / วิเคราะห์ไอออน ความเข้มของแสงเป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 .
การเบื้องต้น กระบวนการของเรื่อยๆการผูกโดย
อยู่หรือตาย ชีวมวล เป็นวิธีที่อาจทุนที่มีประสิทธิภาพ
เอาโลหะที่เป็นพิษจากน้ำเสียโรงงานอุตสาหกรรม
( volesky , 2533 ) การดูดซับทางชีวภาพสามารถใช้
มีประสิทธิภาพมากที่สุดในช่วงความเข้มข้นด้านล่าง
100mgl 1 ที่เทคนิคอื่นไม่ได้ผลหรือราคาแพง ( schiewer
และ volesky , 1995 )โลหะไอออนผูกพันระหว่างกระบวนการชีวภาพ
ถูกพบว่าเกี่ยวข้องกับกลไกที่ซับซ้อนเช่นเป็น 2
การดึงดูด , ไฟฟ้าสถิตและ microprecipitation ( volesky และ holan , 1995 ) .
มีข้อบ่งชี้บางอย่างว่า 2
มีบทบาทสำคัญในการดูดซับโลหะโดยการใช้ชีวมวล
( volesky et al . , 2000 ) แม้ว่าหลายเอกสาร
บนโลหะและจุลินทรีย์ปฏิสัมพันธ์ที่มีอยู่
ในวรรณคดี , ความไม่แน่นอนขนาดใหญ่ยังคงมีอยู่ biosorbents
มีความซับซ้อนและเปลี่ยนแปลงวัสดุ องค์ประกอบ
ของผนังเซลล์ ซึ่งปริมาณโลหะที่ถูกผูกไว้ , ขึ้นอยู่กับ
ไม่เพียง แต่ในวัสดุดูดซับทางชีวภาพชนิด แต่ยังเกี่ยวกับสภาวะสิ่งแวดล้อม
ของการเจริญเติบโตของ ดังนั้นจึงมีความละเอียดสูง
ขั้นตอนมาตรฐานที่จะใช้เพื่อระบุกระบวนการกลไก โดยเฉพาะ
เพื่อประเมินการทางกายภาพและเคมี
การดูดซับ นี้เป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนดพารามิเตอร์
กระบวนการและ furtherly ในการออกแบบหน่วยการรักษาน้ำเสีย
.
ของทางเลือกชีวมวลสาหร่ายสีเขียวมี sp . ) สาหร่ายสีน้ำเงิน
ถูกเลือกสำหรับการศึกษานี้เนื่องจาก
สกุลที่พบว่ามีการเผาผลาญอาหารเอนกประสงค์สามารถเติบโตด้วย photoautotrophically
,
heterotrophically หรือ mixotrophically ( vonshak , 1997 ; chojnacka และ
noworyta , 2004 ) ผนังเซลล์ของสาหร่ายเซลล์ล้อมรอบด้วยรูพรุนสามมิติ macromolecular
เครือข่าย ผนังเซลล์ที่เป็นส่วนประกอบสำคัญ : peptydoglycan
teichuronic teichoic , กรด , กรดโพลีแซคคาไรด์
และโปรตีน ( schiewer และวงศ์ , 2543 ) ซึ่งแสดงเป็นหมู่ไฮดรอกซิลและฟอสเฟต
,
( กลุ่ม aksu , 2002 ; markai et al . , 2003 ) ส่วนใหญ่ของโมเลกุลเหล่านี้จะ polyelectrolytes ที่มีค่า
เช่น กลุ่มคาร์บอกซิล ฟอสเฟต หรือเอมีน (
( daughney et al . , 1998 ) มีประจุบวก และเว็บไซต์ให้สาหร่ายผนัง
) คุณสมบัติ และขึ้นอยู่กับค่าความเป็นกรด - ด่างกลุ่มมีทั้ง protonated
หรือ deprotonated ( แวนเดอร์วาล et al . , 1997 ; Esposito
et al . , 2002 ) องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์ผนัง
สถานะและความพร้อมของเว็บไซต์โลหะรวม
ไม่เพียง แต่เกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์ชนิด แต่ขึ้นอยู่กับ
ในเงื่อนไขการเจริญเติบโต ปริมาณของสารอาหาร ,
ความเครียดฯลฯ ( lovley , 2000 ) .
การศึกษาจึงมุ่งเน้นในการดูดซับโลหะหนัก
ความสมดุลในการขาดงานของกระบวนการเผาผลาญอาหาร .
วัตถุประสงค์ของงานวิจัยเป็นการศึกษา
จลนพลศาสตร์และศึกษาการดูดซับโลหะหนัก
ความจุของสาหร่ายเกลียวทอง เซลล์ที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันและแตกต่างกัน
จึงมีน้ำหนัก
ตามลักษณะรูปแบบของสาหร่ายเกลียวทอง เซลล์มีการใช้ในการทดลอง photoautotrophic
,และแบบ mixotrophic รวมทั้งในเชิงพาณิชย์
lyophilizate ของเซลล์ กลไกของกระบวนการ
ยังศึกษา เพื่อประเมินการประยุกต์ใช้สาหร่ายเกลียวทอง
sp . ชีวมวลเทคโนโลยีบำบัดน้ำเสีย
ดูดซับ การทดลองในการปรากฏตัวของสารคีเลต
( EDTA ) และตัวแทนที่เป็นกรด ( กรดดินประสิว ) ) .
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . จุลินทรีย์และ
องค์ประกอบสื่ออาด spirulinasp , สีฟ้า–สาหร่ายสีเขียว
ได้รับจาก Sigma ( USA ) เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการศึกษานี้
สาหร่ายโตที่ 35 องศาเซลเซียส ใน ซารูคเหลว
ขนาดกลาง ( G L 1 ) : NaNO3 2.50 ; k2hpo4 , โซเดียมไบคาร์บอเนต , 0.50 , ;
10.00 ; โซเดียมคลอไรด์ 1.00 ; MgSO4 ใ 7h2o กู้ 0.2 ; CaCl2 2H2O-dx
0.02 ; feso4 กู้ , กู้ 7h2o 0.01 ( ซารูค , 1966 ) ลักษณะประเภทของวัฒนธรรมที่แตกต่างกันสี่
สาหร่ายเขียนแทนด้วยสัญลักษณ์ต่อไปนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..