This study showed that pumpkin root

This study showed that pumpkin rootstock had high Na+ retention
capacity and hence typical tissue tolerance. This kind of
tolerance requires that Na+ should be compartmentalized in vacuoles
to prevent Na+ from reaching toxic concentrations in the
cytosol (Apse et al., 1999; Blumwald, 2000). The pumping of Na+
into the vacuole is catalyzed by a vacuolar Na+/H+ antiporter (NHX)
in exchange of H+. The necessary H+ gradient is maintained by
both vacuolar H+-ATPase and H+-pyrophosphatase proteins (Apse
et al., 1999; Gaxiola et al., 1999, 2001). Na+/H+ antiporter activity
increases upon addition of Na+ in the roots of barley (Garbarino
and DuPont, 1989), tomato (Wilson and Shannon, 1995), sunflower
(Ballesteros et al., 1997), maize (Zörb et al., 2005), Medicago (Zahran
et al., 2007), and cotton (Wu et al., 2004). This induction was much
greater in the salt-tolerant species, Plantago maritima, than in the
salt-sensitive species, Plantago media (Staal et al., 1991). Salinity
did not induce tonoplast Na+/H+ antiport activity in salt-sensitive
rice (Fukuda et al., 1998). Given the higher levels of Na+ measured
in pumpkin rootstock and higher salt tolerance, the present
experiments suggest that pumpkin had higher ability to compartmentalize
Na+ before it reaches the shoot, possibly because
the pumpkin roots can maintain higher tonoplast Na+/H+ antiport
activity under salt stress.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า rootstock ฟักทองที่มี Na + สูงรักษากำลังการผลิตและการยอมรับโดยทั่วไปดังนั้นเนื้อเยื่อ ชนิดของต้องยอมรับว่า Na + ควรจะ compartmentalized ใน vacuolesให้นา + ถึงพิษความเข้มข้นในการไซโตซอล (มุขโค้งด้านสกัด et al., 1999 Blumwald, 2000) ปั๊มน้ำของ Na +เข้าไปในแวคิวโอลเป็นกระบวน โดยนา vacuolar + /mts H + antiporter (NHX)ในการแลกเปลี่ยนของ H + จำเป็น H + ระดับสีไว้ด้วยทั้ง vacuolar H + -ATPase และ H + -โปรตีน pyrophosphatase (มุขโค้งด้านสกัดร้อยเอ็ด al., 1999 Gaxiola et al., 1999, 2001) นา + /mts H + กิจกรรม antiporterเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มของ Na + ในรากของข้าวบาร์เลย์ (Garbarinoและ ดูปองท์ 1989), มะเขือเทศ (Wilson และแชนนอน 1995), ดอกทานตะวัน(Ballesteros et al., 1997), ข้าวโพด (Zörb et al., 2005), Medicago (Zahranร้อยเอ็ด al., 2007), และผ้าฝ้าย (Wu et al., 2004) เหนี่ยวนำนี้ถูกมากมากกว่าในชนิดเกลือป้องกัน Plantago กานน้ำเค็ม ในการเกลือตรงตามสายพันธุ์ Plantago สื่อ (Staal et al., 1991) เค็มไม่ก่อให้เกิด tonoplast นา + /mts H + antiport กิจกรรมในเกลือสำคัญข้าว (ดะและ al., 1998) ระดับสูงของ Na + ที่ให้วัดrootstock ฟักทอง และยอมรับเกลือสูงขึ้น ปัจจุบันทดลองแนะนำว่า ฟักทองมีความสูงถึง compartmentalizeนา + ก่อนจะถึงการถ่ายภาพ อาจเนื่องจากรากฟักทองสามารถรักษา tonoplast สูงกว่า Na + /mts H + antiportกิจกรรมภายใต้ความเครียดเกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าต้นตอฟักทองมีสูง +
นาการเก็บข้อมูลความจุและความทนทานต่อเนื้อเยื่อปกติด้วยเหตุนี้ ชนิดของความอดทนที่ต้องใช้ + นาควรจะ compartmentalized ใน vacuoles เพื่อป้องกันไม่ให้นา + จากการเข้าถึงความเข้มข้นของสารพิษในเซลล์(แหกคอก et al, 1999;. Blumwald, 2000) สูบ + นาเข้าvacuole ถูกเร่งโดย vacuolar นา + / H + Antiporter (NHX) ในการแลกเปลี่ยนของ H + ความ H ที่จำเป็น + ลาดจะดูแลโดยทั้งvacuolar H + ATPase นาและ H + -pyrophosphatase โปรตีน (แหกคอกet al, 1999;.. Gaxiola et al, 1999, 2001) + นา / H + Antiporter กิจกรรมเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มของนา+ ในรากของข้าวบาร์เลย์ (Garbarino และดูปองท์, 1989), มะเขือเทศ (วิลสันและแชนนอน, 1995), ดอกทานตะวัน(บาเยสเตรอ et al., 1997) ข้าวโพด (Zorb et al., 2005 ) Medicago (Zahran et al., 2007) และฝ้าย (Wu et al., 2004) การเหนี่ยวนำนี้มากมากขึ้นในสายพันธุ์ที่ทนต่อเกลือที่ Plantago มาริกว่าในสายพันธุ์ที่ไวต่อเกลือสื่อPlantago (Staal et al., 1991) ความเค็มไม่ได้ก่อให้เกิด tonoplast นา + / H + กิจกรรม antiport เกลือที่ไวต่อข้าว(ฟูกูดะ et al., 1998) ได้รับการระดับสูงของนา + วัดในแง่งฟักทองและทนเค็มที่สูงขึ้นในปัจจุบันการทดลองแสดงให้เห็นว่าฟักทองมีความสามารถที่สูงขึ้นเพื่อcompartmentalize + นาก่อนที่จะถึงการถ่ายทำอาจจะเป็นเพราะรากฟักทองสามารถรักษาที่สูงขึ้นtonoplast นา + / H + antiport กิจกรรมภายใต้ความเครียดเกลือ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้พบว่า ฟักทองมีความจุสูงในต้นตอนา
ดังนั้นโดยทั่วไปเนื้อเยื่อความอดทน ชนิดนี้ของ
ความอดทนต้องที่ na ควร compartmentalized ในแวคิวโอล
ป้องกันนาถึงความเข้มข้นสารพิษใน
ไซโตซอล ( บวก et al . , 1999 ; blumwald , 2000 ) การปั๊มของ na
ในแวคิวโอลจะเร่งโดย vacuolar na / H antiporter ( สินค้า / บริการ )
ในตราของ H .การไล่ระดับสี H จำเป็นจะดูแลโดย
ทั้ง vacuolar H - ATPase และ H - โปรตีน pyrophosphatase ( บวก
et al . , 1999 ; gaxiola et al . , 1999 , 2001 ) นา / H กิจกรรม
antiporter เพิ่มขึ้นเมื่อนอกจาก นา รากข้าวบาร์เลย์ ( garbarino
และดูปองท์ , 1989 ) , มะเขือเทศ ( วิลสันและแชนนอน , 1995 ) , ดอกทานตะวัน
( Ballesteros et al . , 1997 ) ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ ( Z ö RB et al . , 2005 ) , MEDICAGO ( zahran
et al . 2550 )และฝ้าย ( Wu et al . , 2004 ) การเหนี่ยวนำนี้มาก
เมื่อทนเค็มสายพันธุ์ แพลนตาโก maritima กว่าใน
เกลือละเอียดอ่อนชนิด แพลนตาโก มีเดีย ( staal et al . , 1991 ) ความเค็ม
ไม่ได้ทำให้โทโนพลาสต์ na / H antiport กิจกรรมในเกลือ ข้าวไว
( Fukuda et al . , 1998 ) ได้รับระดับที่สูงขึ้นของนาวัดต้นตอ
ในฟักทองและทนเค็มสูง ปัจจุบัน
การทดลองชี้ให้เห็นว่าฟักทองมีความสามารถที่สูงขึ้นเพื่อจัดแบ่ง
นา ก่อนถึงยิงได้ อาจจะเพราะ
ฟักทองรากสามารถรักษาสูงกว่า โทโนพลาสต์ na / H antiport
กิจกรรมภายใต้ความเครียดเกลือ