RAPDs are DNA fragments amplified b

RAPDs are DNA fragments amplified by PCR using short synthetic primers (generally 10 bp) of random sequence. These oligonucleotides serve as both forward and reverse primer, and are usually able to amplify fragments from 1-10 genomic sites simultaneously. Amplified fragments, usually within the 0.5-5 kb size range, are separated by agarose gel electrophoresis, and polymorphisms are detected, after ethidium bromide staining, as the presence or absence of bands of particular sizes. These polymorphisms are considered to be primarily due to variation in the primer annealing sites, but they can also be generated by length differences in the amplified sequence between primer annealing sites.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

RAPDs มีบางส่วนของ DNA ที่ขยาย โดย PCR ที่ใช้ไพรเมอร์สังเคราะห์สั้น (โดยทั่วไป 10 bp) ลำดับที่สุ่ม Oligonucleotides เหล่านี้เป็นรองพื้นไปข้างหน้า และย้อนกลับ และมักจะสามารถขยายจากไซต์ genomic 1-10 พร้อม ๆ กัน ขยายกระจายตัว โดยปกติภายใน 0.5-5 kb ขนาดช่วง คั่น ด้วย agarose เจ electrophoresis และ polymorphisms พบ หลังโบรไมด์ ethidium ย้อมสี เป็นหรือวงขนาดใด Polymorphisms เหล่านี้จะถือเป็นหลักเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในรองพื้นหลอม แต่พวกเขายังสามารถสร้าง โดยยาวแตกในลำดับเอาต์ไซต์หลอมรองพื้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RAPDs กำลังดีเอ็นเอขยายโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์สังเคราะห์สั้น (โดยทั่วไป 10 bp) ลำดับแบบสุ่ม oligonucleotides เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นทั้งข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์, และมักจะสามารถขยายเศษ 1-10 เว็บไซต์จีโนมพร้อมกัน ชิ้นส่วนขยายมักจะอยู่ในช่วง 0.5-5 กิโลไบต์ขนาดจะถูกแยกจากกันโดยข่าวคราว agarose และความหลากหลายมีการตรวจพบหลังจากการย้อมสี ethidium bromide ขณะที่มีหรือไม่มีวงดนตรีขนาดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความหลากหลายเหล่านี้จะถือเป็นหลักเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในเว็บไซต์หลอมไพรเมอร์ แต่พวกเขายังสามารถสร้างความแตกต่างโดยระยะเวลาในลำดับที่ขยายระหว่างเว็บไซต์หลอมไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

rapds เป็นดีเอ็นเอ amplified โดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์สังเคราะห์สั้น ( โดยทั่วไป 10 BP ) ของแบบสุ่มลำดับ โอลิโกนิวคลีโอไทด์เหล่านี้เป็นทั้งข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์ และมักจะสามารถขยายการกระจายตัวจาก 1-10 จีโนมไซต์พร้อมกัน ชิ้นส่วนของ โดยปกติภายใน 0.5-5 KB ขนาดช่วงคั่นด้วยเจลอิเลคโตรโฟรีซีสและความหลากหลายจะตรวจพบหลังจากคู่ bromide staining , การแสดงตนหรือขาดของแถบขนาดพิเศษ ความหลากหลายเหล่านี้จะถือว่าเป็นหลักเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในแนวทางการอบเว็บไซต์ แต่พวกเขายังสามารถสร้างความแตกต่างในลำดับเบส ความยาวระหว่างรองพื้นขนาดไซต์