2.8. Fungicidal versus fungistatic

2.8. Fungicidal versus fungistatic activity
To determine if exposure to isothiazolinone temporarily or
permanently inhibited spore germination, spores were preincubated
with 50 ppm isothiazolinone for 24 h at 37 C, washed
twice with DI water as described in Section 2.7 and suspended in
RPMI before testing for metabolic activity in the XTT assay.
Following washing, spores were placed on 2% malt extract agar in
a Petri dish and incubated at 27 C for 2 weeks.
3. Results
Complete inhibition of mould growth using two standardized
methods was compared with complete inhibition of metabolic
activity in the XTT assay using isothiazolinone as the model mould
inhibitor. Fig. 1 shows the average of 10 absorbance readings and
standard deviations for mould spores from three test fungi exposed
to two-fold dilutions of isothiazolinone. Absorbance at 490 nm is
indicative of metabolic activity (i.e. mould spore germination). For
all three test fungi, complete inhibition of metabolic activity
occurred at dilutions containing 50 ppm isothiazolinone. Lower
dilutions of isothiazolinone demonstrated decreasing levels of
inhibition. Standard deviation in quantitative results for the XTT
assay increased at concentrations of isothiazolinone that did not
completely inhibit spore germination.
Comparative visual ratings for two standardized laboratory
mould tests using vaccum-treated southern pine specimens are
summarized in Table 1. Even though ASTM D4445 is a 4 week test
and AWPA E24 is an 8 week test, incubation of test specimens was
extended to 12 weeks to evaluate sustained inhibition. Average
ratings and standard deviation for the four-week duration of this
test are shown in bold text in Table 1. Ratings based on visual
evaluations of mould growth can have a high standard deviation
underscoring the importance of replicate specimens. Specimens
treated with 50 ppm isothiazolinone substantially inhibited
mould growth in the D4445 test over the 12-week duration of the
test.
In the AWPA E24 test, specimens treated with 100 ppm isothiazolinone
substantially inhibited mould growth for the 8-week
duration of the test (bold values), but not for 12 weeks. Standard
deviation for each treatment group was lower than that of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 การ fungicidal กับกิจกรรม fungistaticตรวจสัมผัส isothiazolinone ชั่วคราว หรือการงอกของสปอร์ห้ามถาวร เพาะเฟิร์นถูก preincubatedกับ isothiazolinone 50 ppm ใน 24 ชมที่ 37 C ล้างสองน้ำ DI อธิบายไว้ในส่วน 2.7 และระงับในRPMI ก่อนทดสอบกิจกรรมเผาผลาญในวิเคราะห์ XTTวิธีซักผ้า เพาะเฟิร์นถูกวางบน 2% มอลต์สกัด agar ในจานเพาะเชื้อ และ incubated ที่ C 27 สัปดาห์ 23. ผลลัพธ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของแม่พิมพ์ที่ใช้สองมาตรฐานสมบูรณ์วิธีถูกเปรียบเทียบกับสมบูรณ์ยับยั้งการเผาผลาญกิจกรรมทดสอบ XTT โดยใช้แม่พิมพ์รุ่น isothiazolinoneสารยับยั้งการ Fig. 1 แสดงค่าเฉลี่ยของ 10 อ่าน absorbance และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับแม่พิมพ์เพาะเฟิร์นจากเชื้อราทดสอบสามสัมผัสการพับ 2 dilutions ของ isothiazolinone Absorbance ที่ 490 นาโนเมตรเป็นชี้ของกิจกรรมเผาผลาญ (เช่นแม่พิมพ์สปอร์การงอก) สำหรับทั้งหมดสามทดสอบเชื้อรา ยับยั้งการเผาผลาญกิจกรรมเสร็จสมบูรณ์เกิดขึ้นที่ประกอบด้วย isothiazolinone 50 ppm dilutions ต่ำกว่าdilutions isothiazolinone แสดงระดับการลดลงของยับยั้ง ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน XTT ผลลัพธ์เชิงปริมาณทดสอบที่ความเข้มข้นของ isothiazolinone ที่ไม่เพิ่มขึ้นสมบูรณ์ยับยั้งการงอกของสปอร์จัดอันดับภาพเปรียบเทียบการปฏิบัติสองมาตรฐานทดสอบแม่พิมพ์ที่ใช้ไว้เป็นตัวอย่างถือว่า vaccum ใต้สนสรุปในตารางที่ 1 ถึงแม้ว่าการทดสอบ 4 สัปดาห์เป็น ASTM D4445และ AWPA E24 คือ การทดสอบ 8 สัปดาห์ ถูกบ่มไว้เป็นตัวอย่างทดสอบขยาย 12 สัปดาห์เพื่อประเมิน sustained ยับยั้ง ค่าเฉลี่ยจัดอันดับและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานในระยะเวลา 4 สัปดาห์นี้ทดสอบจะแสดงข้อความตัวหนาในตารางที่ 1 จัดอันดับตาม visualประเมินการเจริญเติบโตของเชื้อได้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสูงunderscoring ความสำคัญของการ replicate ไว้เป็นตัวอย่าง ไว้เป็นตัวอย่างรับ isothiazolinone 50 ppm มากห้ามแม่พิมพ์ในการทดสอบ D4445 ไปในช่วง 12 สัปดาห์ของการเติบโตการทดสอบในการทดสอบ AWPA E24 ไว้เป็นตัวอย่างที่ถือว่า มี isothiazolinone 100 ppmแม่พิมพ์มากห้ามการเจริญเติบโตใน 8 สัปดาห์ระยะเวลา ของการทดสอบ (ค่าตัวหนา), แต่ไม่ สำหรับ 12 สัปดาห์ มาตรฐานความแตกต่างสำหรับแต่ละกลุ่มการรักษาต่ำกว่าของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . เมื่อเทียบกับ fungistatic fungicidal กิจกรรม
เพื่อตรวจสอบว่า การ isothiazolinone ชั่วคราวหรือถาวร ยับยั้งการงอกของสปอร์

กับ สปอร์มี preincubated 50 ppm isothiazolinone เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37  C , ล้าง
สองครั้งด้วยน้ำ DI ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่ 2.7 และแขวนลอยใน
RPMI ก่อนการทดสอบกิจกรรมการเผาผลาญอาหารใน xtt
ต่อไปนี้ล้างการทดสอบ ,สปอร์ไว้ 2% malt extract agar ใน
จานเพาะเชื้อบ่มที่ 27  C เป็นเวลา 2 สัปดาห์ .
3 ผลลัพธ์
สมบูรณ์ ยับยั้งการเติบโตของแม่พิมพ์โดยใช้สองวิธีมาตรฐาน
เมื่อเทียบกับสายพันธุ์ที่สมบูรณ์ของกิจกรรมในการสลาย
( xtt isothiazolinone เป็นแบบแม่พิมพ์
ยับยั้ง . รูปที่ 1 แสดงโดยเฉลี่ย 10 ค่าการดูดกลืนแสงและ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทดสอบแม่พิมพ์สปอร์จากเชื้อราสัมผัส
ถึงสองเท่าสามวิธีการ isothiazolinone . การดูดกลืนแสงที่ 490 nm เป็น
บ่งบอกถึงสลายกิจกรรม ( เช่น แบบสปอร์งอก ) สำหรับทดสอบการยับยั้งเชื้อรา 3
,
กิจกรรมการเผาผลาญเกิดขึ้นที่สมบูรณ์ของวิธีการที่มี  50 ppm isothiazolinone . วิธีการลดให้ลดระดับของ isothiazolinone

การยับยั้ง ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานในผลลัพธ์เชิงปริมาณสำหรับ xtt
assay ที่ความเข้มข้นของ isothiazolinone เพิ่มขึ้นที่ไม่สมบูรณ์ ยับยั้งการงอกของสปอร์
.
อันดับภาพเปรียบเทียบสองมาตรฐานห้องปฏิบัติการทดสอบการใช้แม่พิมพ์แวคคั่ม

สรุปในภาคใต้ต้นสนตัวอย่างตาราง 1 แม้ว่ามาตรฐาน ASTM d4445 เป็น 4 สัปดาห์ และทดสอบ
awpa e24 ทดสอบ 8 สัปดาห์การบ่มตัวอย่างการทดสอบ
ขยาย 12 สัปดาห์เพื่อประเมินได้รับการยับยั้ง การจัดอันดับเฉลี่ย
และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสำหรับสี่สัปดาห์ ระยะเวลาของการทดสอบนี้จะแสดงในตัวหนา
ข้อความในตารางที่ 1 การจัดอันดับขึ้นอยู่กับจำนวนของภาพ
การเจริญเติบโตแม่พิมพ์สามารถมีสูงส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
underscoring ความสำคัญของเลียนแบบตัวอย่าง
ตัวอย่างการรักษาด้วย  50 ppm สามารถยับยั้งการเจริญเติบโต isothiazolinone
แม่พิมพ์ใน d4445 ทดสอบมากกว่า 12 สัปดาห์ ระยะเวลาของการทดสอบ
.
ใน awpa e24 ทดสอบตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย  100 ppm สามารถยับยั้งการเจริญเติบโต isothiazolinone
แม่พิมพ์สำหรับสัปดาห์ที่ 8
ระยะเวลาของการทดสอบ ( ค่าตัวหนา ) แต่ไม่ได้เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
แต่ละรักษาต่ำกว่าของกลุ่ม คือ