The yeast and mold strains to be te

The yeast and mold strains to be tested were respectively grown on PDA for 48–72 h and for 7–12 days at 25 °C. To evaluate the antagonistic activity against B. cinerea, a loopful of yeasts strains was streaked orthogonally from the center of Petri dish, containing PDA pH 6.0 and pH 4.5 media. Three plates for each yeast strain and pH were used. After incubation at 25 °C for 48 h, mycelial discs (5-mm square plug) of B. cinerea were placed on agar plates 3 cm away from yeast inoculum. A control dish only inoculated with gray mold was also prepared. At the end of the incubation period (12 days at 25 °C) radial growth reduction was calculated in relation to growth of the control as follows: %I = (C − T/C) × 100, where %I represented the inhibition of radial mycelial growth, C was radial growth measurement in control and T was the radial growth of the pathogen in the presence of yeast strains. The experiments were repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ยีสต์และราที่จะทดสอบได้เติบโตขึ้นตามลำดับบน PDA สำหรับ h 48 – 72 และ 7 – 12 วันที่ 25 องศาเซลเซียส การประเมินกิจกรรมการต่อต้านกับ cinerea เกิด loopful ของสายพันธุ์ yeasts เป็นลาย orthogonally จากศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อ PDA pH 6.0 และ pH 4.5 สื่อ ใช้ 3 แผ่นแต่ละต้องใช้ยีสต์และ pH หลังจากบ่มที่ 25 ° C สำหรับ 48 h, mycelial ดิสก์ (5 มม.ต่อตาราง) cinerea เกิดถูกวางบนแผ่น agar 3 ซม.จากยีสต์ inoculum นอกจากนี้ยังมีเตรียมจานควบคุมเฉพาะ inoculated กับแม่สีเทา เมื่อสิ้นสุดระยะฟักตัว (วันที่ 12 ที่ 25 ° C) รัศมีเจริญเติบโตลดคำนวณเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของตัวควบคุมเป็นดังนี้: %I = (C − T/C) × 100 ที่ %I แสดงยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial รัศมี C ถูกเติบโตรัศมีวัดควบคุม และ T มีการเติบโตรัศมีของศึกษาในต่อหน้าของยีสต์ ทดลองถูกทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์และสายพันธุ์ของเชื้อราที่จะทดสอบปลูกตามลำดับบน PDA สำหรับ 48-72 ชั่วโมงและ 7-12 วันที่ 25 ° C เพื่อประเมินกิจกรรมปฏิปักษ์กับซีเนเรียบีเป็น loopful สายพันธุ์ยีสต์ถูกลาย orthogonally จากใจกลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีค่า pH 6.0 PDA และพีเอช 4.5 สื่อ สามแผ่นสำหรับแต่ละสายพันธุ์ยีสต์และค่า pH ถูกนำมาใช้ หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง, แผ่นเส้นใย (5 มมตารางปลั๊ก) ของซีเนเรียบีถูกวางไว้บนแผ่นวุ้น 3 ซม. ห่างจากเชื้อยีสต์ จานควบคุมเชื้อเฉพาะกับราสีเทายังถูกจัดทำขึ้น ในตอนท้ายของระยะฟักตัวที่ (12 วันที่ 25 ° C) การลดการเจริญเติบโตของรัศมีที่คำนวณได้ในความสัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของการควบคุมดังต่อไปนี้:% I = (C - T / C) × 100 ซึ่ง% ผมเป็นตัวแทนของการยับยั้งของ รัศมีเจริญของเส้นใย, C คือการวัดการเจริญเติบโตในแนวรัศมีในการควบคุมและ T คือการเจริญเติบโตของเชื้อโรครัศมีในการปรากฏตัวของสายพันธุ์ยีสต์ การทดลองซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีสต์และราต้องทดสอบตามลำดับสายพันธุ์ปลูกใน PDA สำหรับ 48 - 72 ชั่วโมง และ 7 – 12 วัน ที่ 25 องศา เพื่อประเมินกิจกรรมปฏิปักษ์กับบีขาว , loopful ยีสต์สายพันธุ์เป็นลายโดยจากศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อที่มี PDA ที่ pH 6.0 และมี pH 4.5 เป็นสื่อ สามจานแต่ละสายพันธุ์ยีสต์และ pH เท่ากับใช้ หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงมีแผ่น ( 5-mm ตารางปลั๊ก ) ของบีขาวถูกวางไว้บนจานวุ้น 3 ซม. ห่างจากเชื้อยีสต์ การควบคุมจานเดียวใส่แม่พิมพ์สีเทาถูกจัดเตรียมไว้ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการบ่ม ( 12 วันที่ 25 ° C ) ลดการคํานวณรัศมีที่สัมพันธ์กับการเจริญเติบโตของการควบคุม ดังนี้ : % i ( C − T / C ) × 100ที่ผมแสดงการยับยั้งการเจริญเติบโตของรัศมีเจริญ , C คือการวัดการเจริญเติบโต รัศมีในการควบคุมและ T คือการเจริญเติบโตรัศมีของเชื้อมีสายพันธุ์ยีสต์ การทดลองซ้ำ 3 ครั้ง