Documentation of details of groupin

Documentation of details of grouping indicating reaction results, batch
number and manufacturer's name of reagents in use, details of reagent
red cells in use.
Documentation of all infectious disease tests including ELISA printouts
showing results and interpretation as well as batch number, expiry date
and manufacturer's name of the kit in use.All rapid tests / spot tests
should be interpreted preferably by 2 competent individuals and
recorded.
Quality control records indicating testing of components, reagents and
equipment
Records of apheresis procedures
Records of all blood discarded.
RECORD OF RECIPIENT
Blood requisition form with full particulars of recipient and
identification number.
Results of ABO and Rh(D) tests and their interpretation.
Interpretation of compatibility tests Compatibility record.
Report of adverse reaction and record of their investigation.
Issue Register should have;

Date and time of issue

Particulars of patient and his/her ABO and Rh(D) type

Identification number and segment number of red cell units issued,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอกสารรายละเอียดของการจัดกลุ่มแสดงให้เห็นผลการปฏิกิริยาชุดชื่อและหมายเลขของผู้ผลิตของสารเคมีในการใช้งานรายละเอียดของสารเซลล์เม็ดเลือดแดงในการใช้งาน. เอกสารของการทดสอบโรคติดเชื้อทั้งหมดรวมทั้งงานพิมพ์ ELISA การแสดงผลและการตีความเช่นเดียวกับจำนวนชุด, วันหมดอายุและผู้ผลิตชื่อของชุดใน use.All การทดสอบอย่างรวดเร็ว / การทดสอบจุดที่ควรจะตีความโดยเฉพาะอย่างยิ่ง2 คนมีอำนาจและบันทึก. บันทึกการควบคุมคุณภาพการทดสอบแสดงให้เห็นส่วนประกอบของสารเคมีและอุปกรณ์บันทึกขั้นตอนการapheresis ประวัติของเลือดทิ้ง. บันทึกของผู้รับเบิกเลือดโดยมีรูปแบบเต็มรูปแบบของผู้รับและหมายเลขประจำตัว. ผลการ ABO และ Rh (D) การทดสอบและการแปลความหมายของพวกเขา. แปลความหมายของการทดสอบการทำงานร่วมกันบันทึกความเข้ากันได้. รายงานการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์และบันทึกของการสืบสวนของพวกเขา. สมัครฉบับที่ควรจะมี;? วันที่และเวลาของปัญหา? รายละเอียดของผู้ป่วยและ / ABO ของเขาและ Rh (D) พิมพ์? หมายเลขประจำตัวและจำนวนส่วนของหน่วยเซลล์สีแดงออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอกสารแสดงรายละเอียดของการจัดกลุ่มผลปฏิกิริยา , หมายเลขรุ่นและชื่อของสารเคมี
ผู้ผลิตใช้ รายละเอียดของสารเคมีที่ใช้ในเซลล์สีแดง
.
เอกสารของโรคติดเชื้อทดสอบรวมทั้งวิธีแสดงผลและการตีความงานพิมพ์

เป็นชุดหมายเลขของผู้ผลิต , วันหมดอายุ และชื่อของชุดการใช้ การทดสอบทั้งหมดอย่างรวดเร็วการทดสอบ
/ จุดควรตีความโดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2 บุคคลที่เชี่ยวชาญและ

คุณภาพการควบคุมบันทึก บันทึกระบุว่า การทดสอบของส่วนประกอบและอุปกรณ์

เพื่อบันทึกบันทึกทั้งหมดของการงดออกเสียงในพยางค์แรกของคำขั้นตอน

เลือดทิ้ง บันทึกแบบฟอร์มที่มีรายการเบิกจ่ายผู้รับ
เลือดเต็มของผู้รับและ

เลขประจำตัว ผลลัพธ์ของ ABO Rh ( D ) และ การทดสอบและการตีความของพวกเขา .
ความหมายของการทดสอบความเข้ากันได้ บันทึก รายงานปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์และบันทึกการสอบสวนของพวกเขา การลงทะเบียน


ปัญหาควรมี วันที่และเวลาของปัญหา

รายละเอียดของผู้ป่วยและของเขา / เธอและ ABO Rh ( D ) ประเภท

หมายเลขและหมายเลขส่วนสีแดงเซลล์หน่วยออก