2.3. Isolation, acclimation and mai

2.3. Isolation, acclimation and maintenance of microbial
consortium
The microbial consortium capable of degrading DDT
was developed by shake flask enrichment of DDTcontaminated
soil. An aqueous suspension of the soil
sample was inoculated to M4 medium containing 5 ppm
DDT as a sole carbon source. The culture was regularly
transferred, at weekly intervals, to fresh medium. After
10
/15 transfers, a mixed microbial population was
established, as evidenced by an increase in turbidity
and the ability to degrade 5 ppm of DDT. This
consortium was maintained on minimal agar containing
5 ppm DDT and 1/50 nutrient broth. This consortium
was gradually acclimated to increasing concentrations of
DDT, 5 through 25 ppm. The cells harvested from the
previous batch were used as inoculum to start a fresh
batch with or without increasing the substrate concentration.
At each step, complete degradation of DDT in
terms of 100% Cl release and absence of residual
substrate, was assured before going to the next higher
concentration. The microbial consortium thus developed
was maintained on M4-agar plates/slopes containing
5 ppm DDT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การแยก acclimation และบำรุงรักษาของจุลินทรีย์
สมาคม
สมาคมจุลินทรีย์สามารถลด DDT
โดยขอหนาวสั่นของ DDTcontaminated
ดิน การระงับของดิน
อย่างถูก inoculated ปานกลาง M4 ประกอบด้วย 5 ppm
DDT เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว มีวัฒนธรรมประจำ
โอนย้าย ในช่วงรายสัปดาห์ สดปานกลาง หลังจาก
10 /15 การโอนย้าย ประชากรจุลินทรีย์ผสมถูก
ก่อตั้ง เป็นเป็นหลักฐาน โดยการเพิ่มความขุ่น
และความสามารถในการย่อยสลาย 5 ppm ของ DDT นี้
กิจการร่วมค้าที่อยู่ใน agar น้อยประกอบด้วย
5 ppm DDT และ 1/50 ธาตุอาหารซุป กิจการร่วมค้านี้
ถูกค่อย ๆ acclimated เพื่อเพิ่มความเข้มข้นของ
DDT, 5 ถึง 25 ppm เซลล์เก็บเกี่ยวจากการ
ชุดก่อนหน้านี้ที่เคยเป็น inoculum เริ่มสด
ชุดมี หรือไม่ มีการเพิ่มความเข้มข้นขั้นขึ้น
ในแต่ละขั้นตอน ทำของ DDT ใน
เงื่อนไข 100% Cl ออกและขาดงานของส่วนที่เหลือจาก
พื้นผิว มั่นใจก่อนที่จะไปสูง
สมาธิ กิจการร่วมค้าจุลินทรีย์จึงพัฒนา
ถูกรักษาไว้บนแผ่น M4 agar/มี ลาด
5 ppm DDT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 แยก , acclimation และการบำรุงรักษาของกลุ่มจุลินทรีย์

กลุ่มจุลินทรีย์ที่สามารถย่อยสลายสาร
ถูกพัฒนาโดยการเขย่าขวด ddtcontaminated
ดิน การพักน้ำของตัวอย่างดิน เป็นอาหารที่มีเชื้อ M4

5 ppm สารเป็นแหล่งคาร์บอน วัฒนธรรมคือเป็นประจำ
โอนในช่วงสัปดาห์ อาหารสด หลังจาก

10 / 15 รับส่งการผสมจุลินทรีย์จำนวน
ก่อตั้งเป็น evidenced โดยเพิ่มความขุ่น
และความสามารถในการลดลงของดีดีที 5 ppm มูลนิธินี้
ไว้บนวุ้นที่มีน้อยที่สุด
5 ppm ดีดีทีและ 1 / 50 nutrient broth . นี้สมาคม
ค่อย acclimated เพื่อเพิ่มความเข้มข้นของ
ดีดีที , 5 ถึง 25 ppm เซลล์ที่เก็บเกี่ยวจาก
ชุดก่อนหน้านี้ถูกใช้เป็นเชื้อเริ่มต้นชุดใหม่
หรือโดยไม่ต้องเพิ่มความเข้มข้นสารอาหาร .
ในแต่ละขั้นตอนการย่อยสลายสมบูรณ์ของดีดีทีใน
แง่ของ 100% CL  ปล่อยและขาดสารตกค้าง
, มั่นใจก่อนที่จะต่อไปดีขึ้น
ความเข้มข้น กลุ่มจุลินทรีย์ที่พัฒนาจึง
ไว้บน M4 วุ้นแผ่น / ลาดที่มี
5 ppm ดีดีที