After the optimization of the analy

After the optimization of the analytical conditions, the sequence of
the steps and the sample preparation conditions, the calibration curves
were established for each element and the figures of merit determined,
as shown in Table 4. The calibration curves were established
using aqueous standard solutions, according to the concentration
range for each element and wavelength: 0.2–6.0 mg L−1 for Co, Cu,
Mn, Rb and Sr, 0.02–0.60 mg L−1 for Be, 0.02–0.80 mg L−1 for Li, 5.0–
100 mg L−1 for Ca, 5.0–80 mg L−1 for Na and 100–1500 mg L−1 for K.
The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) for all analytes
were calculated according to IUPAC recommendations as three times
and 10 times, respectively, the standard deviation of 10 measurements
of a blank, divided by the slope of the calibration curve [22]. The
characteristic concentration, c0, is defined as the concentration of an
analyte that produces an integrated absorbance signal of 0.0044 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากปรับเงื่อนไขวิเคราะห์ ลำดับของขั้นตอนและเงื่อนไขเตรียมตัวอย่าง เทียบเส้นโค้งก่อตั้งขึ้นในแต่ละองค์ประกอบและตัวเลขที่กำหนด บุญดังแสดงในตาราง 4 เส้นโค้งเทียบได้ก่อตั้งใช้อควีแก้ ตามความเข้มข้นช่วงสำหรับแต่ละองค์ประกอบและความยาวคลื่น: 0.2-6.0 มิลลิกรัม L−1 สำหรับบริษัท CuMn, Rb และ Sr, 0.02 – 0.60 mg L−1 สำหรับเป็น 0.02 – 0.80 มิลลิกรัม L−1 สำหรับ Li, 5.0 –L−1 100 mg Ca, L−1 5.0 – 80 มิลลิกรัมสำหรับนา และ L−1 100 – 1500 มิลลิกรัมสำหรับคุณขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และนับ (LOQ) สำหรับ analytes ทั้งหมดคำนวณได้ตามข้อเสนอแนะยิ่ง ๆ เป็นสามครั้งและ 10 เวลา ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวัดที่ 10ของช่องว่าง หารความชันของเส้นโค้งเทียบ [22] ที่ความเข้มข้นลักษณะ c0 ถูกกำหนดให้เป็นความเข้มข้นของการanalyte ที่ก่อให้เกิดสัญญาณการรวม absorbance ของ 0.0044 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไขการวิเคราะห์ลำดับของขั้นตอนและเงื่อนไขการจัดทำตัวอย่างเส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกจัดตั้งขึ้นสำหรับแต่ละองค์ประกอบและตัวเลขบุญกำหนดดังแสดงในตารางที่4 เส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกจัดตั้งขึ้นโดยใช้มาตรฐานการแก้ปัญหาน้ำตามความเข้มข้นช่วงของแต่ละองค์ประกอบและความยาวคลื่น: 0.2-6.0 มิลลิกรัม L-1 สำหรับ Co, Cu, Mn, Rb และอาร์ 0.02-0.60 มิลลิกรัม L-1 สำหรับ Be, 0.02-0.80 มิลลิกรัม L-1 สำหรับลี่ 5.0 - 100 mg L-1 สำหรับ Ca, 5.0-80 มก. L-1 สำหรับนาและ 100-1,500 มิลลิกรัม L-1 สำหรับเคจำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และการหาปริมาณ (LOQ) สำหรับวิเคราะห์ทั้งหมดนี้จะถูกคำนวณตามคำแนะนำIUPAC เป็นสามครั้งและ 10 ครั้งตามลำดับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานจาก 10 วัดของว่างแบ่งตามความลาดชันของเส้นโค้งการสอบเทียบที่[22] เข้มข้นลักษณะ c0 ถูกกำหนดให้เป็นความเข้มข้นของที่วิเคราะห์ที่ก่อให้เกิดสัญญาณการดูดกลืนแสงแบบบูรณาการ0.0044 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของภาพวิเคราะห์ลำดับ
ขั้นตอนและการเตรียมตัวอย่างไม่มีเงื่อนไข เส้นโค้งสอบเทียบ
ก่อตั้งขึ้นสำหรับแต่ละองค์ประกอบและข้อดีของร่างกำหนด
ดังแสดงในตารางที่ 4 เส้นโค้งสอบเทียบขึ้น
ใช้โซลูชั่นมาตรฐานน้ำ ตามช่วงความเข้มข้น
สำหรับแต่ละองค์ประกอบและความยาวคลื่น 0.2 – 60 mg L − 1 สำหรับ Co Cu
MN , RB SR และ 0.02 mg L − 1 ( 0.60 , 0.02 mg L − 1 ( 0.80 หลี่ , 5.0 –
100 mg L − 1 สำหรับ CA , 5.0 – 80 mg L − 1 สำหรับ na และ 100 – 1500 mg L − 1 K .
ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และปริมาณ ( loq ) สำหรับสาร
คำนวณตามแนวทางสากล เป็นครั้งที่ 3
และ 10 เท่าตามลำดับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเท่ากับ 10 วัด
ของว่างแบ่งตามความชันของรูปโค้ง [ 22 ]
ลักษณะความเข้มข้น , C0 , กำหนดความเข้มข้นของ
ครูที่ผลิตแบบดูดกลืนสัญญาณของ 0.0044 s