, it is largely unknown whether cis

, it is largely unknown whether cis-regulatory changes in the regulatory gene or structural gene are important. In some cases, only a single transcription factor can serve as a key regulator of cell dif- ferentiation, and cis-regulatory changes in this key regulator concertedly alter the expression pattern of many structural genes (Stern and Orgogozo 2008, 2009). In Drosophila, the accumulation of multiple cis-regulatory changes in a single regulatory gene, shavenbaby, underlies the evolution of a morphological difference of trichome patterns between species (McGregor et al. 2007). By contrast, in Drosophila adult pig- mentation, genes associated with species-specific pigmentation differ between species (Kopp 2009). In Drosophila santomea, the selective loss in the expression of tan is caused mainly by changes in cis to tan locus, whereas the selective loss in the expression of yellow is caused mainly by changes at another loci that act in trans (Jeong et al. 2008). Between closely re- lated Drosophila species, Drosophila americana and Drosophila
novamexicana, noncoding changes in the tan gene, as well as changes linked to the ebony gene, contribute to pigmentation divergence (Wittkopp et al. 2009).
The trans-regulatory mechanism of YRG offers valuable insight into the expression differences between closely related species. If the same transcription factor regulating YRG ex- pression controls the expression of several other pigment-as- sociated genes, trans-regulatory changes also affect the expression pattern of several pigment-associated genes simul- taneously. The concerted expression of several pigment-asso- ciated genes implies that the biochemical module for melanin is linked tightly to those of other pigments in the larval color pattern formation of Lepidoptera. Notably, the timing of YRG expression was restricted to the latter half of the molting period (Futahashi and Fujiwara 2008b), and the topical ap- plication of 20E disturbed YRG expression (Fig. 3A), sug- gesting that YRG is regulated by 20E-inducible transcription factors, similar to the regulation of melanin synthesis genes (Futahashi and Fujiwara 2007). If the key regulator of the biochemical module for larval pigmentation is regulated by 20E, this may explain why many larvae can change their body pattern dramatically in response to the hormonal factor. Identification of a 20E-dependent patterning gene may shed light on the evolution of larval color pattern.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันเป็นที่รู้จักส่วนใหญ่ว่าการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบ cis regulatory ยีนหรือยีนโครงสร้างที่มีความสำคัญ ในบางกรณี เฉพาะตัวถอดรหัสเดียวสามารถทำหน้าที่เป็นการควบคุมที่สำคัญของเซลล์ dif-ferentiation และปรับเปลี่ยนกฎระเบียบ cis ในควบคุมคีย์นี้เปลี่ยนรูปแบบนิพจน์ของหลายยีนโครงสร้าง (สเติร์นและ Orgogozo 2551, 2552) concertedly ในแมลง การสะสมของการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบ cis หลายยีน regulatory เดี่ยว shavenbaby ฐานวิวัฒนาการของสัณฐานความแตกต่างรูปแบบ trichome ระหว่างพันธุ์ (แมคเกรเกอร์ et al. 2007) โดยคมชัด ในแมลงผู้ใหญ่หมูเอกสาร ยีนที่เกี่ยวข้องกับเม็ดสีสายแตกต่างกันระหว่างพันธุ์ (Kopp 2009) ในแมลง santomea การสูญเสียงานในนิพจน์ของตาลเกิดส่วนใหญ่ โดยการเปลี่ยนแปลงใน cis เพื่อทันที ในขณะที่การสูญเสียงานในการแสดงออกของสีเหลืองมีสาเหตุหลักมาจากการเปลี่ยนแปลงที่ตำแหน่งอ่อนแออื่นที่ทำหน้าที่ในทรานส์ (ฮง et al. 2008) ระหว่างชิด re - เกี่ยวข้องกนแมลงสายพันธุ์ อเมริกานาแมลง และแมลงnovamexicana การเปลี่ยนแปลงยีนแทน noncoding เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงที่เชื่อมโยงกับยีนสีดำ ทำให้ผิวคล้ำ divergence (Wittkopp et al. 2009)กลไกกำกับดูแลทรานส์ของ YRG มีเชิงลึกต่างกับนิพจน์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดที่มีคุณค่า ถ้าตัวถอดรหัสเดียวควบคุม YRG ex-pression ควบคุมการแสดงออกของยีนสีเป็น sociated อื่น ๆ หลาย ทรานส์บังคับยังเปลี่ยนแปลงรูปแบบนิพจน์ของยีนที่มีรงควัตถุที่เกี่ยวข้องหลาย simul - taneously การแสดงออกร่วมกันของยีนหลายสี-asso-ciated หมายความว่า โมชีวเคมีสำหรับเมลานินกับแน่นของเม็ดสีในการสีอ่อนลายผีเสื้ออื่น ๆ ยวด ระยะเวลาในการแสดง YRG เป็นครึ่งหลังของรอบระยะเวลา molting (Futahashi และ Fujiwara 2008b) จำกัด และเฉพาะ ap plication ของ 20E รบกวน YRG นิพจน์ (รูปที่ 3A) sug gesting ว่า YRG ถูกควบคุม โดยปัจจัย 20E inducible ถอด คล้ายกับการควบคุมของยีนการสังเคราะห์เมลานิน (Futahashi และ Fujiwara 2007) ถ้าควบคุมคีย์ของโมชีวเคมีสำหรับผิวคล้ำอ่อนถูกควบคุม โดย 20E นี้อาจอธิบายทำไมอ่อนมากสามารถเปลี่ยนรูปแบบร่างกายอย่างรวดเร็วในการตอบสนองปัจจัยฮอร์โมน รหัสของยีนแบบ 20E ขึ้นอาจหลั่งน้ำตาแสงในวิวัฒนาการของลวดลายสีอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นส่วนใหญ่ไม่ทราบว่าการเปลี่ยนแปลง CIS กำกับดูแลในการกำกับดูแลของยีนหรือยีนที่มีโครงสร้างที่มีความสำคัญ ในบางกรณีเท่านั้นถอดความปัจจัยเดียวที่สามารถทำหน้าที่เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญของเซลล์ ferentiation ต่างกันและการเปลี่ยนแปลง CIS กำกับดูแลในการควบคุมคีย์นี้ concertedly ปรับเปลี่ยนรูปแบบการแสดงออกของยีนที่มีโครงสร้างเป็นจำนวนมาก (สเติร์นและ Orgogozo 2008, 2009) ในแมลงหวี่สะสมของหลาย CIS กำกับดูแลการเปลี่ยนแปลงในการกำกับดูแลยีนเดียว shavenbaby ที่รองรับวิวัฒนาการของความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของรูปแบบการ trichome ระหว่างสปีชีส์ (เกรเกอร์ et al. 2007) โดยคมชัดในแมลงหวี่ผู้ใหญ่ mentation pig- ยีนที่เกี่ยวข้องกับผิวคล้ำสายพันธุ์เฉพาะแตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์ (Kopp 2009) ในแมลงหวี่ santomea การสูญเสียการคัดเลือกในการแสดงออกของตาลเป็นส่วนใหญ่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน CIS ที่จะแทนความเชื่ออำนาจในขณะที่การสูญเสียการคัดเลือกในการแสดงออกของสีเหลืองเป็นส่วนใหญ่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งอื่นที่ทำหน้าที่ในทรานส์ (Jeong et al. 2008 ) ระหว่างกันอย่างใกล้ชิดอีกครั้ง lated สายพันธุ์แมลงหวี่, แมลงหวี่ Americana และแมลงหวี่
novamexicana เปลี่ยนแปลง noncoding ในยีนสีน้ำตาลเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงที่เชื่อมโยงกับยีนมะเกลือที่นำไปสู่การสร้างเม็ดสีแตกต่าง (Wittkopp et al. 2009).
กลไกการทรานส์กำกับดูแลของ YRG มีความเข้าใจที่มีคุณค่าในการแสดงออกถึงความแตกต่างระหว่างเผ่าพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด หากถอดความปัจจัยเดียวกันควบคุม YRG อดีต pression ควบคุมการแสดงออกของเม็ดสีจำาอื่น ๆ อีกหลายยีน sociated การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบทรานส์นอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อรูปแบบการแสดงออกของยีนหลายเม็ดสีที่เกี่ยวข้อง simul- taneously การแสดงออกร่วมกันของหลายเม็ดสี asso- ยีน ciated หมายความว่าโมดูลชีวเคมีสำหรับเมลานินมีการเชื่อมโยงไปยังผู้ที่แน่นของเม็ดสีอื่น ๆ ในการสร้างรูปแบบสีตัวอ่อนของผีเสื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระยะเวลาของการแสดงออก YRG ถูก จำกัด ให้ครึ่งหลังของรอบระยะเวลาการลอกคราบ (Futahashi และฟูจิวาระ 2008b) และ plication AP- เฉพาะของ 20E รบกวน YRG แสดงออก (รูป. 3A) sug- gesting ว่า YRG ถูกควบคุมโดย 20E ถอดความปัจจัย -inducible คล้ายกับกฎระเบียบของยีนสังเคราะห์เมลานิน (Futahashi และฟูจิวาระ 2007) หากควบคุมที่สำคัญของโมดูลชีวเคมีสำหรับผิวคล้ำตัวอ่อนจะถูกควบคุมโดย 20E นี้อาจอธิบายได้ว่าทำไมตัวอ่อนจำนวนมากสามารถเปลี่ยนแปลงรูปแบบร่างกายของพวกเขาอย่างมากในการตอบสนองต่อปัจจัยฮอร์โมน บัตรประจำตัวของ 20E ขึ้นอยู่กับยีนบรรเลงอาจหลั่งน้ำตาแสงในวิวัฒนาการของรูปแบบสีตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นส่วนใหญ่ที่ไม่รู้จักว่า CIS การเปลี่ยนแปลงในกฎระเบียบหรือข้อบังคับของยีนโครงสร้างสำคัญ ในบางกรณีเพียงถอดความปัจจัยเดียวที่สามารถให้บริการเป็นผู้ควบคุมหลักของเซลล์ DIF - ferentiation และ CIS กฎระเบียบการควบคุมคีย์นี้ concertedly ปรับเปลี่ยนรูปแบบการแสดงออกของยีนโครงสร้างหลาย ( ท้ายเรือ orgogozo 2008 , 2009 ) ในแมลงหวี่ , การสะสมของหลายองค์กรในการเปลี่ยนแปลงองค์กร CIS เดี่ยวยีน shavenbaby แผ่นอยู่ , วิวัฒนาการของลักษณะความแตกต่างของรูปแบบรูปร่างระหว่างสปีชีส์ ( McGregor et al . 2007 ) ในทางตรงกันข้าม , ในบ้านหมู - ผู้ใหญ่ mentation ยีนที่เกี่ยวข้องกับเผ่าพันธุ์ - เฉพาะสีแตกต่างระหว่างชนิด ( คอปป์ 2009 ) ในแมลงหวี่ santomea การสูญเสียเลือกในการแสดงออกของ tan มีสาเหตุส่วนใหญ่จากการเปลี่ยนแปลงใน CIS เพื่อแทนตน ส่วนการสูญเสียเลือกในการแสดงออกของสีเหลืองมีสาเหตุส่วนใหญ่จากการเปลี่ยนแปลงที่ทำในรูปแบบอื่นที่ทรานส์ ( จอง et al . 2008 ) ระหว่างอย่างใกล้ชิด Re - สายแมลงหวี่ชนิด แมลงหวี่แมลงหวี่ดังกล่าวและnovamexicana noncoding , การเปลี่ยนแปลงยีนแทน รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงที่เชื่อมโยงกับยีน ไม้มะเกลือ ส่งผลให้ผิวคล้ำความแตกต่าง ( wittkopp et al . 2009 )ทรานส์กฎระเบียบกลไก yrg นำเสนอข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าในการแสดงความแตกต่างระหว่างชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด . ถ้าถอดความปัจจัยเดียวกันหรือ yrg อดีต pression การควบคุมการแสดงออกของยีนหลายเม็ดอื่น ๆ - sociated trans หรือการเปลี่ยนแปลงที่มีผลต่อการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องหลายรูปแบบสีพร้อ - taneously . ให้แสดงหลายเม็ด รศ - ciated ยีนบางโมดูลชีวเคมีสำหรับเมลานินเชื่อมแน่นที่สีอื่น ๆสีในรูปแบบการพัฒนาของตัวอ่อนที่มา . โดยเฉพาะ เวลา yrg คือการแสดงออกเฉพาะครึ่งหลังของรอบระยะเวลาการลอกคราบ ( futahashi และฟูจิวาระ 2008b ) และใช้ AP - รอยพับของ 20e รบกวน yrg การแสดงออก ( รูปที่ 3A ) , ซุก - gesting ที่ yrg ถูกควบคุมโดยปัจจัยการถอดความ 20e inducible คล้ายกับการควบคุมเมลานิน ( futahashi การสังเคราะห์ยีนและ ฟูจิวาระ 2007 ) ถ้าคีย์ที่ใช้ในโมดูลชีวเคมีสำหรับหนอนสีถูกควบคุมโดย 20e นี้อาจอธิบายได้ว่าทำไมหลายที่สามารถเปลี่ยนรูปแบบร่างกายของพวกเขาอย่างมากในการตอบสนองต่อปัจจัยฮอร์โมน รหัสของภาษา 20e ขึ้นอยู่กับยีนอาจหลั่งแสงในวิวัฒนาการของรูปแบบสีและ .