AbstractThe microwave-assisted ioni

Abstract

The microwave-assisted ionic liquid homogeneous liquid–liquid microextraction (MA-IL-HLLME) coupled with high performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD) was developed for the determination of anthraquinones, including aloe-emodin, emodin, chrysophanol and physcion in root of Rheum palmatum L. Several experimental parameters influencing the extraction efficiency, including amount of sample, type and volume of ionic liquid, volume and pH value of extraction medium, microwave power and extraction time, concentration of NH4PF6 as well as centrifugal condition were optimized. When 140 μL of ionic liquid ([C8MIM][BF4]) was used as an extraction solvent, target analytes can be extracted from sample matrix in one minute with the help of microwave irradiation. The MA-IL-HLLME is simple and quick. The calibration curves exhibited good linear relationship (r > 0.9984). The limits of detection and quantification were in the range of 0.015–0.026 and 0.051–0.088 μg mL−1, respectively. The spiked recovery for each analyte was in the range of 81.13–93.07% with relative standard deviations lower than 6.89%. The present method is free of volatile organic solvents, and represents lower expenditures of sample, extraction time and solvent, compared with ultrasonic and heat reflux extraction. The results indicated that the present method can be successfully applied to the determination of anthraquinones in medicinal plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการไมโครเวฟช่วยไอออนของเหลวเนื้อเดียวกันของเหลว – ของเหลว microextraction (MA IL HLLME) ควบคู่ไปกับประสิทธิภาพสูงที่พัฒนาสำหรับการวัดแอนธราควิโนน รวม aloe emodin, emodin, chrysophanol และ physcion ในรากของ Rheum palmatum L. chromatography ของเหลวกับไดโอดอาร์เรย์ตรวจหา (HPLC-พ่อ) พารามิเตอร์ทดลองหลายที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพการสกัด รวมถึงจำนวนของตัวอย่าง ชนิดและปริมาณของไอออนของเหลว ปริมาณ และค่า pH ค่ากลางสกัด ไมโครเวฟพลังงานและดูดเวลา ความเข้มข้นของ NH4PF6 เป็นแรงเหวี่ยงสภาพถูกสุด เมื่อ 140 μL ของเหลวไอออนิก ([C8MIM][BF4]) ใช้เป็นตัวทำละลายสกัด เป้าหมาย analytes สามารถแยกจากตัวอย่างในหนึ่งนาทีโดยใช้การฉายรังสีไมโครเวฟ MA IL HLLME ได้ง่าย และรวดเร็ว สอบเทียบเส้นโค้งแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นดี (r > 0.9984) ข้อจำกัดของการตรวจจับและนับได้ในช่วง 0.015 – 0.026 และ 0.051-0.088 mL−1 μ ตามลำดับ การกู้คืนถูกแทงสำหรับแต่ละ analyte เสร็จในช่วง 81.13 – 93.07% สัมพัทธ์ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่า 6.89% วิธีการนำเสนอเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ระเหย และแสดงค่าใช้จ่ายต่ำกว่าตัวอย่าง เวลาสกัด และตัวทำละลาย เมื่อเทียบกับอัลตราโซนิก และความร้อนสกัดกรดไหลย้อน ผลระบุว่า วิธีการนำเสนอเรียบร้อยแล้วใช้ได้กับความมุ่งมั่นของแอนธราควิโนนในพืชสมุนไพร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ

ของเหลวไอออนิกของเหลวของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกัน microextraction ไมโครเวฟช่วย (MA-IL-HLLME) ควบคู่ไปกับของเหลวประสิทธิภาพสูงที่มีการตรวจสอบไดโอดอาร์เรย์ (HPLC-DAD) ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดแอนทรารวมทั้งว่านหางจระเข้-emodin, emodin, chrysophanol และ physcion ในรากของ Rheum palmatum ลิตรพารามิเตอร์การทดลองหลายที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพการสกัดรวมทั้งปริมาณของตัวอย่างชนิดและปริมาณของของเหลวไอออนิก, ปริมาณและค่าพีเอชของกลางสกัดพลังงานไมโครเวฟและเวลาการสกัดความเข้มข้นของ NH4PF6 เช่นเดียวกับแรงเหวี่ยง สภาพมีประสิทธิภาพสูงสุด เมื่อ 140 ไมโครลิตรของของเหลวไอออนิก ([C8MIM] [BF4]) ถูกใช้เป็นตัวทำละลายสกัดการวิเคราะห์เป้าหมายสามารถสกัดได้จากเมทริกซ์ตัวอย่างในหนึ่งนาทีด้วยความช่วยเหลือของการฉายรังสีไมโครเวฟ MA-IL-HLLME เป็นเรื่องง่ายและรวดเร็ว เส้นโค้งการสอบเทียบการจัดแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี (R> 0.9984) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณอยู่ในช่วง 0.015-0.026 และ 0.051-0.088 ไมโครกรัม ML-1 ตามลำดับ การฟื้นตัวของแหลมสำหรับแต่ละวิเคราะห์อยู่ในช่วง 81.13-93.07% และมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 6.89% บริษัท เดอะ วิธีการปัจจุบันเป็นอิสระของตัวทำละลายอินทรีย์ระเหยและยังหมายถึงค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่าของกลุ่มตัวอย่างเวลาการสกัดด้วยตัวทำละลายและเมื่อเทียบกับอัลตราโซนิกและกรดไหลย้อนความร้อนสกัด ผลการวิจัยพบว่าวิธีการในปัจจุบันสามารถนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของแอนทราในโรงงานยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อการ microwave-assisted เหลวเป็นเนื้อเดียวกัน และของเหลว microextraction ( ma-il-hllme ) ควบคู่ไปกับประสิทธิภาพสูงวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวกับเรย์ตรวจจับไดโอด ( hplc-dad ) ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณแอนทราควิโนน รวมถึงว่านหางจระเข้โมดินโมดิน , , และ chrysophanol physcion รากน้ำมูก palmatum ลิตรหลายทดลอง ตัวแปรที่มีอิทธิพลต่อการสกัด รวมถึงปริมาณของตัวอย่าง ชนิดและปริมาณ ของ เหลว ปริมาณและมูลค่า ของสื่อด้วยพลังงานไมโครเวฟและเวลาการสกัดและความเข้มข้นของ nh4pf6 ตลอดจนสภาพแรงเหวี่ยงเหมาะสม . ตอนที่ 140 μ L ของเหลว ( [ c8mim ] [ bf4 ] ) ที่ใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัดสาร , เป้าหมายสามารถสกัดได้จากตัวอย่างเมตริกซ์ใน 1 นาทีด้วยความช่วยเหลือของการฉายรังสีไมโครเวฟ การ ma-il-hllme เป็นเรื่องง่ายและรวดเร็ว เส้นโค้งสอบเทียบแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นตรง ( R > 0.9984 ) ขีดจำกัดของการตรวจหาและปริมาณอยู่ในช่วง 3 - 0.026 0.051 – 0.088 μ G − 1 มิลลิลิตร ตามลำดับ การกู้คืนจากครูในแต่ละช่วงของ 81.13 – 93.07 กับญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานที่ต่ำกว่า 90 % วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันเป็นฟรีของตัวทำละลายอินทรีย์ที่ระเหย และเป็นค่าใช้จ่ายที่ลดลงของตัวอย่างและตัวทำละลาย , การสกัด , เมื่อเทียบกับความถี่และความร้อนในการสกัดกรดไหลย้อน ผลการศึกษาพบว่าวิธีการที่นำเสนอสามารถใช้ประสบความสำเร็จกับการหาแอนทราควิโนน ในพืชสมุนไพร