4.2. Yield and composition of ligni

4.2. Yield and composition of lignin fractions
Theanalysisoftheprecipitateddissolvedmatteraftertheacidificationshowedthattheamountofprecipitateincreasedwiththe time of cooking (Table 2). Overall, approximately 79–93% of the ligninpresentintheBLcouldberecoveredbysequentialprecipitation.Thepresentligninyieldresultsweresimilartothoseobtained previously for straw soda black liquors (Garcia et al., 2009), where asmuchas80%ofligninwasprecipitatedwhenthepHoftheBLwas decreased to 2. When considering all of the delignification stages, the majority of the lignin was precipitated at pH 5, comprising 60–72% of the total precipitated matter (or 59–69% as pure lignin) ofthetotalligninintheBL.Togetherwiththeligninprecipitatedat pH 10.5, 74–89% of the total lignin was recovered. The subsequent
decreaseinthepHto2.5resultedinafurtherprecipitationof4and 5% of the total lignin. ConcurrentlywiththedecreasingpHfrom10.5to2.5,thecolor of the processed BL changed from dark brown to light yellow. The dark color of the BL is due to the chromophoric functional groups formed during the lignin degradation, such as quinones, carbonyl groups,phenolichydroxylgroups,etc.,(FengelandWegener,1989). A similar observation has been reported by (Garcia et al., 2009; Mussatto et al., 2007), when the pH of the BLs derived from the alkaline cooking of wheat straw and of brewer’s spent grain was decreased. Table 3 also shows that the proportion of ASL-to-Klason lignin substantially increased along with a decrease in the precipitating pH. Yasuda et al. (2001) studied the structure and formation mechanism of ASL and concluded that ASL is composed of low-molecular-weight degradation products and hydrophilic derivatives of lignin. Therefore, the proportion of low molecular weight lignin continuously increased with decreasing precipitation pH, while at the same time, the hydrophilicity of the lignin increased. The ASL content was especially high for lignin samples precipitated at pH 2.5. Additionally, the ASL content in the recovered lignin fraction slightly increased with rising cooking severity, which may be attributed to a progressive depolymerization of the lignin with increased cooking time. All of the lignin samples were washed with deionized water to remove any undesired contaminants. As can be observed (Table 2), the ash content was relatively low for all samples, from 0.1 to 0.4%, indicating efficient washing of the samples. In contrast, all of the isolated kraft lignins were contaminated with carbohydrates, ranging from 2.1 to 36.8% of theoven-dryamountofprecipitate.Amountofhemicellulosecontaminates increased as a function of precipitation pH. The lignin fractions obtained at pH 10.5 contained the lowest amounts of polysaccharides, with galactose as the major sugar unit (Table 3). It may be assumed that the carbohydrates detected in the samples precipitated at pH 10.5 are associated with this lignin fraction as LCCs (Lawoko et al., 2006). In contrast, the lignin fractions precipitated at pH 2.5 contained the highest amounts of carbohydrates, which can probably be attributed to both LCCs and non-bounded sugars. The highest contamination rate in the fraction recovered by acidic precipitation is related to the lower solubility of the hemicelluloses in acidic media and their subsequent precipitation with decreasing precipitation pH. These results differ from those reported by Santos et al. (2014), who suggested that an increase precipitation pH increased the proportion of hemicellulose that co-precipitated with the lignin. However, it should be notedthatthoseauthorsusedagradientacidprecipitation,incontrasttothesequentialacidfractionationimplementedinthisstudy. Therefore, the different isolation methods may explain the differences in lignin purity. Additionally, the black liquor derived from Eucalyptus pulping was used in study performed by (Santos et al., 2014). It is well know that softwoods BL differ from hardwoods BLintermsofcarbohydratecomposition,hemicellulosesstructure, lignin content and structure and Mw of lignin and carbohydrates. This is probably the main reason behind the discrepancy in the findings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. ผลผลิต และองค์ประกอบของเศษส่วนลิกนิเวลา Theanalysisoftheprecipitateddissolvedmatteraftertheacidificationshowedthattheamountofprecipitateincreasedwiththe อาหาร (ตารางที่ 2) โดยรวม ประมาณ 79-93% ของ ligninpresentintheBLcouldberecoveredbysequentialprecipitation.Thepresentligninyieldresultsweresimilartothoseobtained ก่อนหน้านี้สำหรับเหล้าโซดาฟางดำ (Garcia et al. 2009), ที่ asmuchas80% ofligninwasprecipitatedwhenthepHoftheBLwas ลดลงเป็น 2 เมื่อพิจารณาขั้นตอนการ delignification ทั้งหมด ส่วนใหญ่ของลิกนิถูกตกตะกอนที่ pH 5 ประกอบด้วย 60-72% ของเรื่อง precipitated ทั้งหมด (หรือเป็นลิกนิแท้ 59-69%) ofthetotalligninintheBL.Togetherwiththeligninprecipitatedat ค่า pH 10.5, 74 – 89% ของลิกนิรวมรับการกู้คืน ซึ่งต่อมาdecreaseinthepHto2.5resultedinafurtherprecipitationof4and 5% ของลิกนิรวม ConcurrentlywiththedecreasingpHfrom10.5to2.5, thecolor ของ BL ประมวลผลเปลี่ยนจากสีน้ำตาลเข้มเป็นสีเหลือง สีเข้มของ BL มีเนื่องจากกลุ่มงาน chromophoric ที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายลิกนิ เช่น quinones, carbonyl groups,phenolichydroxylgroups,etc.,(FengelandWegener,1989) สังเกตคล้ายมีการรายงานโดย (Garcia et al. 2009 Mussatto et al. 2007), เมื่อค่า pH ของ BLs ที่มาจากอัลคาไลน์การทำฟางข้าวสาลี และข้าวจ่ายของเบียร์ถูกลดลง ตาราง 3 แสดงว่า สัดส่วนของลิกนิ ASL Klason เพิ่มอย่างมากพร้อมกับการลดลงของค่า pH ตกตะกอน ยาสึดะ et al. (2001) ศึกษากลไกโครงสร้างและการก่อตัวของ ASL และได้ข้อสรุปว่า ASL ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ลดต่ำน้ำหนักโมเลกุลและน้ำอนุพันธ์ของลิกนิ ดังนั้น สัดส่วนของลิกนิน้ำหนักโมเลกุลต่ำอย่างต่อเนื่องเพิ่มที่ลดลงค่า pH ฝน ในขณะที่ในเวลาเดียวกัน hydrophilicity ของลิกนิที่เพิ่มขึ้น เนื้อหา ASL มีสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวอย่างลิกนิตกตะกอนที่ pH 2.5 นอกจากนี้ ASL เนื้อหาในส่วนลิกนิกู้คืนเล็กน้อยขึ้นกับความรุนแรงทำอาหารเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจเกิดจากการ depolymerization ก้าวหน้าของลิกนิมีเวลาเพิ่มขึ้น ทั้งหมดตัวอย่างลิกนิถูกล้าง ด้วยน้ำจุเพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อนที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ สามารถตรวจสอบ (ตาราง 2), ปริมาณเถ้าเป็นค่อนข้างต่ำตัวอย่างทั้งหมด จาก 0.1 ถึง 0.4% บ่งชี้ประสิทธิผลซักตัวอย่าง คมชัด lignins คราฟท์แยกทั้งหมดถูกปนเปื้อน ด้วยคาร์โบไฮเดรต ตั้งแต่ 2.1 36.8% ของ theoven-dryamountofprecipitate Amountofhemicellulosecontaminates เป็นฟังก์ชันของค่า pH ฝนขึ้น ส่วนลิกนิที่ค่า pH 10.5 ประกอบด้วยยอดเงินต่ำสุดของแซ็ก กับกาแล็กโทสเป็นน้ำตาลที่สำคัญหน่วย (ตาราง 3) อาจสันนิษฐานว่า คาร์โบไฮเดรตที่พบในตัวอย่างที่ตกตะกอนที่ pH 10.5 จะเกี่ยวข้องกับเศษส่วนนี้ลิกนิเป็นผู (Lawoko et al. 2006) คมชัด เศษลิกนิที่ตกตะกอนที่ pH 2.5 ประกอบด้วยจำนวนสูงสุดของคาร์โบไฮเดรต ซึ่งสามารถอาจเกิดจากผูและน้ำตาลไม่ได้ล้อมรอบ อัตราการปนเปื้อนสูงสุดในส่วนที่กู้คืน โดยฝนกรดเกี่ยวข้องกับการละลายต่ำของ hemicelluloses ในสื่อที่เป็นกรดและของฝนตามมา ด้วยการลดค่า pH ของฝน ผลลัพธ์เหล่านี้แตกต่างจากรายงานโดย Santos ร้อยเอ็ด (2014), ผู้แนะนำว่า ค่า pH มีฝนเพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นสัดส่วนของ hemicellulose ที่ตกตะกอนร่วมกับลิกนิ อย่างไรก็ตาม มันควรจะ notedthatthoseauthorsusedagradientacidprecipitation, incontrasttothesequentialacidfractionationimplementedinthisstudy ดังนั้น ในวิธีการแตกแยกอาจอธิบายความแตกต่างในความบริสุทธิ์ของลิกนิ นอกจากนี้ ส่งมาจากยูคาลิปตัส pulping ถูกใช้ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย (ส et al. 2014) ดีที่รู้ว่า softwoods BL ที่แตกต่างจากประเภท BLintermsofcarbohydratecomposition, hemicellulosesstructure ลิกนิเนื้อหา และโครงสร้าง และ Mw ของลิกนิและคาร์โบไฮเดรตได้ นี่อาจเป็นเหตุผลหลักที่อยู่เบื้องหลังความขัดแย้งในการ findings

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 ผลผลิตและองค์ประกอบของลิกนิน
เวลาของการทำอาหาร (ตารางที่ 2) โดยรวมประมาณ 79-93% ของ ก่อนหน้านี้สำหรับสุราสีดำโซดาฟาง (การ์เซีย et al., 2009) ซึ่ง asmuchas80 ofligninwasprecipitatedwhenthepHoftheBLwas% ลดลง 2. เมื่อพิจารณาทุกขั้นตอนไอออนบวกสาย deligni ส่วนใหญ่ของลิกนินที่ถูกตกตะกอนที่ pH 5 ประกอบไป 60-72% ของทั้งหมด เรื่องตกตะกอน (หรือ 59-69% ในขณะที่ลิกนินบริสุทธิ์) ofthetotalligninintheBL.Togetherwiththeligninprecipitatedat ค่า pH 10.5 74-89% ของลิกนินรวมก็หาย ต่อมา
decreaseinthepHto2.5resultedinafurtherprecipitationof4and 5% ของลิกนินรวม ConcurrentlywiththedecreasingpHfrom10.5to2.5, thecolor ของการประมวลผล BL เปลี่ยนจากสีน้ำตาลเข้มสีเหลืองอ่อน สีมืดของ BL เกิดจากการทำงานเป็นกลุ่ม chromophoric เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายลิกนินเช่น Quinones กลุ่มคาร์บอนิล phenolichydroxylgroups ฯลฯ . (FengelandWegener, 1989) สังเกตที่คล้ายกันได้รับรายงานจาก (การ์เซีย et al, 2009;. Mussatto et al, 2007.) เมื่อค่า pH ของ BLS ที่ได้จากการทำอาหารที่เป็นด่างที่ทำจากฟางข้าวสาลีและเบียร์ของการใช้จ่ายข้าวลดลง ตารางที่ 3 นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนของอายุการ Klason ลิกนินเพิ่มขึ้นอย่างมากพร้อมกับการลดลงของค่า pH ที่ทำให้เกิดความวุ่นวาย ยาสุดะ et al, (2001) ศึกษาโครงสร้างและกลไกการก่อตัวของ ASL และได้ข้อสรุปว่า ASL ประกอบด้วยโมเลกุลต่ำน้ำหนักผลิตภัณฑ์ย่อยสลายและอนุพันธ์น้ำลิกนิน ดังนั้นสัดส่วนของน้ำหนักโมเลกุลต่ำลิกนินที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องกับการลดค่า pH ฝนในขณะที่ในเวลาเดียวกันความชอบน้ำของลิกนินที่เพิ่มขึ้น เนื้อหา ASL สูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับตัวอย่างลิกนินตกตะกอนที่ pH 2.5 นอกจากนี้เนื้อหา ASL ในส่วนการกู้คืนลิกนินเพิ่มขึ้นเล็กน้อยกับความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นในการปรุงอาหารซึ่งอาจนำมาประกอบกับความก้าวหน้าของ depolymerization ลิกนินที่มีเวลาการปรุงอาหารที่เพิ่มขึ้น ทั้งหมดของกลุ่มตัวอย่างลิกนินถูกล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนที่จะลบสิ่งปนเปื้อนที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ ในฐานะที่สามารถสังเกตได้ (ตารางที่ 2) ปริมาณเถ้าค่อนข้างต่ำสำหรับตัวอย่างทั้งหมด 0.1-0.4% แสดงให้เห็น EF ไฟเพียงพอซักผ้าของกลุ่มตัวอย่าง ในทางตรงกันข้ามทั้งหมดของ lignins คราฟท์แยกถูกปนเปื้อนด้วยคาร์โบไฮเดรตตั้งแต่ 2.1-36.8% ของ theoven-dryamountofprecipitate.Amountofhemicellulosecontaminates เพิ่มขึ้นเป็นหน้าที่ของความเป็นกรดด่างฝน โดยเศษลิกนินได้ที่ pH 10.5 มีจำนวนต่ำสุดของ polysaccharides กับกาแลคโตเป็นหน่วยน้ำตาลที่สำคัญ (ตารางที่ 3) มันอาจจะคิดว่าคาร์โบไฮเดรตที่ตรวจพบในตัวอย่างตกตะกอนที่ pH 10.5 มีความเกี่ยวข้องกับส่วนลิกนินนี้เป็น LCCs (Lawoko et al., 2006) ในทางตรงกันข้ามเศษส่วนลิกนินตกตะกอนที่ pH 2.5 ที่มีจำนวนสูงสุดของคาร์โบไฮเดรตซึ่งอาจจะสามารถนำมาประกอบกับ LCCs และน้ำตาลที่ไม่กระโดด อัตราการปนเปื้อนสูงที่สุดในส่วนของการกู้คืนโดยการตกตะกอนเป็นกรดเป็นเกี่ยวข้องกับการละลายล่างของเฮมิเซลลูโลสในสื่อที่เป็นกรดและฝนที่ตามมาของพวกเขาด้วยการเร่งรัดการลดค่า pH ผลลัพธ์เหล่านี้แตกต่างจากที่รายงานโดยซานโตสและอัล (2014) ที่ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของค่า pH ปริมาณน้ำฝนเพิ่มขึ้นสัดส่วนของเฮมิเซลลูโลสที่ร่วมตกตะกอนที่มีลิกนินที่ แต่มันควรจะเป็น ดังนั้นวิธีการที่แตกต่างกันแยกอาจอธิบายความแตกต่างในความบริสุทธิ์ของลิกนิน นอกจากนี้น้ำดำที่ได้มาจากการผลิตเยื่อกระดาษยูคาลิปถูกนำมาใช้ในการศึกษาดำเนินการโดย (ซานโตส et al., 2014) มันเป็นที่รู้จักกันดีว่า softwoods BL แตกต่างจากไม้เนื้อแข็ง BLintermsofcarbohydratecomposition, hemicellulosesstructure เนื้อหาลิกนินและโครงสร้างและ Mw ลิกนินและคาร์โบไฮเดรต นี่อาจจะเป็นเหตุผลหลักที่อยู่เบื้องหลังความขัดแย้งในสาย ndings