Fig. 3. Agarose gel electrophoresis

Fig. 3. Agarose gel electrophoresis of PCR amplification products demonstrating the sensitivity of the 261F and 261R primer set. The detection
limit of primer 261F/R is 100 copies of plasmid clone WS-1 containing the 261 bp fragment. Lane M: 1 kb molecular weight ladder. Lanes 2–
13: 10-fold serial dilutions of WS-1 plasmid DNA (1010 to 1 copies, respectively). Lane 13: no-template (NT) control. The data is representative of two independent experiments

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 Electrophoresis เจ Agarose ของ PCR ขยายผลิตภัณฑ์เห็นความไวของชุดพื้นแบบ 261F และ 261R การตรวจพบมีขีดจำกัดของพื้น 261F/R 100 สำเนา plasmid โคลน WS-1 ประกอบด้วยส่วน bp 261 เลน m:บันไดน้ำหนักโมเลกุล 1 kb ถนนหนทาง 2 –13: dilutions 10-fold ประจำของ WS-1 plasmid DNA (1010-1 คัดลอก ตามลำดับ) เลนที่ 13: ไม่มีแม่ (NT) ควบคุม ข้อมูลเป็นตัวแทนของทดลองอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3. Agarose ข่าวคราวของผลิตภัณฑ์ขยาย PCR แสดงให้เห็นถึงความไวของ 261F และ 261R ชุดไพรเมอร์ การตรวจสอบ
ขีด จำกัด ของไพรเมอร์ 261F / R 100 ชุดของพลาสมิดโคลน WS-1 ที่มีส่วน bp 261 เลน M: 1 กิโลบันไดน้ำหนักโมเลกุล Lanes 2-
13: 10 เท่าเจือจางอนุกรมของ WS-1 พลาสมิดดีเอ็นเอ (1010-1 สำเนาตามลำดับ) เลน 13: ไม่มีแม่แบบ (NT) การควบคุม ข้อมูลที่เป็นตัวแทนของทั้งสองการทดลองอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสสามารถขยายผลิตภัณฑ์ แสดงให้เห็นถึงความอ่อนไหวของ 261f 261r ไพรเมอร์และการตั้งค่า การกำหนดแนวทาง 261f /
r เป็น 100 ชุดของพลาสมิดที่มีแต่โคลน ws-1 BP เศษ . เลน M : 1 โมเลกุลและบันได เลน 2 –
13 : 10 วิธีการพับต่อเนื่อง ws-1 พลาสมิดดีเอ็นเอ ( 1010 1 ฉบับ ตามลำดับ ) ซอย 13 : ไม่มีแม่แบบ ( NT ) ควบคุมข้อมูล คือ ตัวแทนของ 2 การทดลองที่เป็นอิสระ