AbstractThis study examined the rec

Abstract
This study examined the recovery of nickel and cobalt from organic acid complexes using a chelating aminophosphonate Purolite S950 resin. These
metal complexes are generated by bioleaching nickel laterite ores, a commercial nickel and cobalt mineral oxide, with heterotrophic organism and
their metabolites or organic acid products. Equilibrium adsorption tests were conducted as a function of Ni and Co concentrations (15–2000 mg/L),
solution pH (0.01 and 0.1M acids) and three metabolic complexing agents (citrate, malate and lactate). It was shown that the adsorption of the
various Ni- and Co-complexes on Purolite were quite low, 16–18 and 5.4–9 mg/g of resin, respectively, in comparison to the smaller nickel ions
and nickel sulfate. This was attributed to the bulky organic ligands which promoted crowding effect or steric hindrance. The adsorption of these
complexes was further hampered by the strong affinity of the resin to H+ ions under acidic conditions. Mechanisms of adsorption, as inferred from
the fitted empirical Langmuir and Freundlich models, were correlated to the proposed steric hindrance and competitive adsorption effects. Nickel
and cobalt elution from the resin were found be effective and were independent of the type of metal complexes and metal concentrations. This
study demonstrated the relative challenges involved in recovering nickel and cobalt from bioleaching solutions.



© 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.



Keywords: Adsorption; Metal-organic complexes; Nickel; Cobalt; Chelating resins

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษานี้ตรวจสอบการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากคอมเพล็กซ์กรดอินทรีย์ที่ใช้ aminophosphonate chelating Purolite S950 เรซิน เหล่านี้สร้างขึ้น โดยแร่ bioleaching นิกเกิลศิลาแลง พาณิชย์นิกเกิล และโคบอลต์แร่ ออกไซด์ กับสิ่งมีชีวิต heterotrophic คอมเพล็กซ์โลหะ และmetabolites ของตนหรือผลิตภัณฑ์อินทรีย์กรด มีดำเนินการทดสอบสมดุลดูดซับเป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ Co และ Ni (15 – 2000 mg/L),แก้ปัญหาค่า pH (กรด 0.01 และ 0.1M) และตัวแทนเผาผลาญ complexing สาม (ซิเตรต มาลา และ lactate) จะถูกแสดงที่ของการต่าง ๆ Ni - และบริษัท- complexes บน Purolite ได้ค่อนข้างต่ำ 16-18 และ 5.4-9 mg/g ของเรซิน ตามลำดับ โดยประจุนิกเกิลเล็กและนิกเกิลซัลเฟต นี้คือบันทึก ligands อินทรีย์ขนาดใหญ่ที่ส่งเสริมกครั้งผลหรือ steric น๊อต ดูดซับเหล่านี้สิ่งอำนวยความสะดวกเพิ่มเติมขัดขวาง โดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของยางไม้เพื่อประจุ H + ในสภาวะกรด กลไกของการดูดซับ เป็นเอเชียผ่อนประจักษ์ Langmuir และ Freundlich รูปแบบ ถูก correlated น๊อต steric เสนอและแข่งขันดูดซับผล นิกเกิลและ elution โคบอลต์จากเรซิ่นที่พบมีผล และมีขึ้นอยู่กับชนิดของโลหะสิ่งอำนวยความสะดวกและความเข้มข้นของโลหะ นี้การศึกษาแสดงให้เห็นว่าความท้าทายสัมพันธ์เกี่ยวข้องกับการกู้คืนนิกเกิลและโคบอลต์จากโซลูชั่น bioleaching© 2006 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดคำสำคัญ: ดูดซับ คอมเพล็กซ์โลหะอินทรีย์ นิกเกิล โคบอลต์ เรซิ่น chelating

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากเชิงซ้อนกรดอินทรีย์โดยใช้คีเลต aminophosphonate Purolite S950 เรซิน เหล่านี้
เชิงซ้อนของเหล็กจะถูกสร้างโดยนิกเกิลคาร์บอนไดออกไซด์แร่ศิลาแลง, นิกเกิลในเชิงพาณิชย์และโคบอลต์ออกไซด์แร่ธาตุที่มีชีวิตและ heterotrophic
สารหรือผลิตภัณฑ์ของตนกรดอินทรีย์ สมดุลการทดสอบการดูดซับได้ดำเนินการเป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของนิกเกิลและโค (15-2000 มิลลิกรัม / ลิตร)
สารละลาย (0.01 และ 0.1M กรด) และสามตัวแทน complexing การเผาผลาญ (citrate malate และแลคเตท) มันก็แสดงให้เห็นว่าการดูดซับของ
Ni-ต่างๆและ Co คอมเพล็กซ์บน Purolite มีค่อนข้างต่ำและ 16-18 5.4-9 มิลลิกรัม / กรัมของเรซินตามลำดับเมื่อเทียบกับขนาดเล็กไอออนนิกเกิล
และนิกเกิลซัลเฟต นี้ได้รับการบันทึกให้กับแกนด์อินทรีย์ขนาดใหญ่ที่มีผลการส่งเสริมความอึดอัดหรืออุปสรรค steric การดูดซับของเหล่านี้
คอมเพล็กซ์เป็นอุปสรรคต่อไปโดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของเรซินเพื่อ H + ไอออนภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรด กลไกของการดูดซับอนุมานได้จาก
Langmuir ติดตั้งและรูปแบบเชิงประจักษ์ Freundlich, มีความสัมพันธ์กับอุปสรรค steric เสนอและผลกระทบการดูดซับการแข่งขัน นิกเกิล
และโคบอลต์ชะจากเรซินที่พบจะมีประสิทธิภาพและมีความเป็นอิสระจากชนิดของสารประกอบเชิงซ้อนโลหะและความเข้มข้นของโลหะ นี้
แสดงให้เห็นถึงการศึกษาความท้าทายญาติมีส่วนร่วมในการกู้คืนนิกเกิลและโคบอลต์จากการแก้ปัญหาคาร์บอนไดออกไซด์. © 2006 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์. คำสำคัญ: การดูดซับ; เชิงซ้อนโลหะอินทรีย์ นิกเกิล; โคบอลต์; เรซินคีเลต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ศึกษาการฟื้นตัวของนิกเกิลและโคบอลต์จากอินทรีย์กรดไขมันโดยใช้คีเล aminophosphonate purolite s950 เรซิน สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นโดยการชะล้าง
แร่นิกเกิลดินแดงและการค้าแร่นิกเกิลโคบอลต์ออกไซด์ กับสิ่งมีชีวิตที่สร้างอาหารเองไม่ได้ และตนผลิตภัณฑ์หรือกรด
สารอินทรีย์การทดสอบสมดุลการดูดซับได้ดำเนินการเป็นหน้าที่ของผมและ CO ความเข้มข้น ( 15 – 2000 mg / L )
พีเอช ( 0.01 และ 0.1m กรด ) และสามการเผาผลาญสารเชิงซ้อน ( ซิเตรต Malate และ lactate ) พบว่า การดูดซับของ
N - ต่างๆและใน purolite Co เชิงซ้อนพบว่าค่อนข้างต่ำ 16 – 18 และ 5.4 – 9 มิลลิกรัมต่อกรัมเรซิน ตามลำดับเมื่อเปรียบเทียบกับไอออนนิกเกิลขนาดเล็ก
และนิกเกิลซัลเฟต นี้เกิดจากการขนาดใหญ่อินทรีย์ลิแกนด์ที่ส่งเสริมหรือเป็นอุปสรรคต่อเอกดดัน . การดูดซับสารประกอบเชิงซ้อนเหล่านี้
ยังขัดขวางโดยความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของเรซินจะ H ไอออนภายใต้สภาวะที่เป็นกรด กลไกของการดูดซับที่ได้จากแบบจำลองเชิงประจักษ์และติดตั้ง
ขนาดดูดติดผิวมีความสัมพันธ์กับอุปสรรคและการแข่งขันเอเสนอการดูดซับผลกระทบ นิกเกิลและโคบอลต์ (
จากเรซิน พบว่า มีประสิทธิภาพ และเป็นอิสระของชนิดของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะและความเข้มข้นของโลหะ การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับ
ที่มีนิกเกิลและโคบอลต์จากการชะล้างด้วยโซลูชั่น



© 2006 เอลส์เท่าทั้งหมดสงวนสิทธิ์ .



การดูดซับสารประกอบเชิงซ้อนโลหะอินทรีย์ ; ; นิกเกิลโคบอลต์ชนิดเรซิน ; ;