FQs existed as cations in acidic pH

FQs existed as cations in acidic pH, as zwitterions in neutral pH,
or as anions in basic pH (Chen & Li, 2013). The influence of different
pH values in sample matrix on signals intensities had also been
investigated. The subject preliminary research showed that an
alkaline sample matrix was beneficial to the FASS. Therefore, several
sample matrixes differing in pH values (in the range from
9.1 to 11.0) were tested. As shown in Fig. 3B, the most significant
changes in signals intensities of the analytes occurred when the
pH value of sample matrix was 10.0. The reason was as follows:
NaOH was added to increase pH and the ionic strength of the
sample resulting in improving matching the conductivity ratio
between the BGS and the sample with pH increasing from 9.1 to
10.0. The efficiency of FASS increasing was observed. However,
with further pH increasing from 10.0 to 11.0, the mismatch
between the local electroosmotic velocities in the sample and in
the BGE generated laminar flows and inducing the broadening of
the stacked zone (Burgi & Chien, 1991).
For FASS, the concentrating effect basically relied on the change
in electrophoretic velocity when the analyte molecules reach the
interface between the high-resistance sample solution or water
zone and low-resistance background solution zone. The higher difference
in resistance or conductance, the greater concentrating
effect was obtained (Dziomba et al., 2012). Tris solution with low
conductance was chosen as the sample matrix. Our further study
showed that the best result was obtained by using 300 mM Tris,
which could maintain the pH of sample matrix at 10.0 without
other pH regulators.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FQs อยู่เป็นเป็นของหายากในค่า pH กรด เป็น zwitterions ในค่า pH เป็นกลางหรือ เป็น anions ในพื้นฐานค่า pH (เฉินและ Li, 2013) อิทธิพลของความแตกต่างกันยังได้ค่า pH ในเมตริกซ์ตัวอย่างบนสัญญาณปลดปล่อยก๊าซตรวจสอบ การวิจัยเบื้องต้นเรื่องพบว่าการเมตริกซ์ตัวอย่างด่าง FASS ประโยชน์ต่อได้ ดังนั้น หลายmatrixes ตัวอย่างที่แตกต่างกันในค่า pH ในช่วงจาก9.1 การ 11.0) ทดสอบ ตามที่แสดงใน Fig. 3B สำคัญที่สุดการเปลี่ยนแปลงในสัญญาณปลดปล่อยก๊าซของ analytes เกิดขึ้นเมื่อการค่า pH ของตัวอย่างเมทริกซ์ได้ 10.0 เหตุผลเป็นดังนี้:เพิ่มเพื่อเพิ่มค่า pH และแรง ionic ของ NaOHตัวอย่างที่เกิดขึ้นในการปรับปรุงอัตราส่วนนำที่ตรงกันระหว่าง BGS และตัวอย่าง ด้วยค่า pH ที่เพิ่มขึ้นจาก 9.1 การ10.0.ประสิทธิภาพเพิ่ม FASS ถูกตรวจสอบ อย่างไรก็ตามมีต่อค่า pH ที่เพิ่มขึ้นจาก 10.0 ถึง 11.0 ที่ไม่ตรงกันระหว่างตะกอนภายใน electroosmotic ในตัวอย่าง และในBGE ที่สร้างกระแส laminar และ inducing broadening ของโซนกองซ้อน (Burgi และเจียน 1991)สำหรับ FASS, concentrating ผลโดยทั่วไปอาศัยในการเปลี่ยนแปลงในความเร็วด้วยเมื่อ analyte โมเลกุลอินเทอร์เฟซระหว่างการแก้ไขปัญหาตัวอย่างความต้านทานสูงหรือน้ำโซนและโซนแก้ปัญหาพื้นหลังของความต้านทานต่ำ ความแตกต่างสูงในการต่อต้านหรือต้านทาน concentrating มากกว่าผลได้รับ (Dziomba et al., 2012) โซลูชั่นทริสเรทติ้ง มีต่ำต้านทานถูกเลือกเป็นเมตริกซ์ตัวอย่าง ศึกษาต่อของเราแสดงให้เห็นว่า ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดกล่าวโดยทริสเรทติ้ง 300 มม.ซึ่งสามารถรักษา pH ของตัวอย่างเมทริกซ์ที่ 10.0 โดยเร็คกูเลเตอร์ค่า pH อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fqs มีอยู่เป็นประจุบวกในค่า pH ที่เป็นกรดเช่น zwitterions ค่า pH เป็นกลาง
หรือเป็นแอนไอออนในค่า pH ล่าง (เฉินและหลี่, 2013) อิทธิพลของการที่แตกต่างกัน
ค่าพีเอชในเมทริกซ์ตัวอย่างเกี่ยวกับความเข้มของสัญญาณยังได้รับการ
ตรวจสอบ วิจัยเบื้องต้นเรื่องการศึกษาพบว่า
กลุ่มตัวอย่างเมทริกซ์อัลคาไลน์เป็นประโยชน์กับ FASS ดังนั้นหลาย
matrixes ตัวอย่างแตกต่างกันในค่าพีเอช (ในช่วงจาก
9.1 11.0) ได้รับการทดสอบ ดังแสดงในรูป 3B, ที่สำคัญที่สุด
ในการเปลี่ยนแปลงความเข้มของสัญญาณของการวิเคราะห์ที่เกิดขึ้นเมื่อ
ค่าพีเอชของเมทริกซ์เป็นตัวอย่าง 10.0 เหตุผลดังนี้
NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อเพิ่มความเป็นกรดด่างและความแข็งแรงของอิออนของ
ตัวอย่างที่เกิดขึ้นในการปรับปรุงการจับคู่สัดส่วนการนำ
ระหว่าง BGS และตัวอย่างที่มีค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นจาก 9.1
10.0 ประสิทธิภาพของ FASS เพิ่มขึ้นเป็นที่สังเกต แต่
ด้วยค่า pH ต่อการเพิ่ม 10.0-11.0 ไม่ตรงกัน
ระหว่างความเร็ว electroosmotic ท้องถิ่นในตัวอย่างและใน
BGE สร้างกระแสราบเรียบและกระตุ้นให้เกิดการขยาย
โซนซ้อน (Burgi & เชียน 1991).
สำหรับ FASS ผลจดจ่อ โดยทั่วไปอาศัยการเปลี่ยนแปลง
ความเร็วใน electrophoretic เมื่อโมเลกุลวิเคราะห์ถึง
การติดต่อระหว่างสารละลายตัวอย่างความต้านทานสูงหรือน้ำ
โซนและโซนการแก้ปัญหาพื้นหลังต้านทานต่ำ ความแตกต่างที่สูงขึ้น
ในการต่อต้านหรือสื่อกระแสไฟฟ้ามากขึ้นมุ่งเน้น
ผลกระทบที่ได้รับ (Dziomba et al., 2012) วิธีการแก้ปัญหา Tris ต่ำ
เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าได้รับเลือกเป็นตัวอย่างเมทริกซ์ การศึกษาต่อของเรา
แสดงให้เห็นว่าผลที่ดีที่สุดที่ได้รับโดยใช้ 300 มิลลิ Tris,
ซึ่งสามารถรักษาความเป็นกรดด่างของเมทริกซ์ตัวอย่างที่ 10.0 โดยไม่มี
หน่วยงานกำกับดูแลอื่น ๆ ที่พีเอช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fqs ตัวตนอไอออนในกรด เป็น zwitterions ใน pH เป็นกลาง
หรือแอนไอออนในด่าง ( เฉิน& Li , 2013 ) อิทธิพลของค่าความเป็นกรดที่แตกต่างกันในเมทริกซ์ในตัวอย่าง

สัญญาณเข้มก็ถูกสอบสวน การวิจัยเบื้องต้น พบว่า วิชา
เมทริกซ์ตัวอย่าง ด่าง เป็นประโยชน์กับ ฟาส . ดังนั้น หลายตัวอย่างที่มีค่า pH matrixes
( ในช่วงจาก
91 ถึง 11.0 ) ทดสอบ ดังแสดงในรูปที่ 3B , การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดในความเข้มของสัญญาณ

กรณีเกิดขึ้นเมื่อค่า pH ของตัวอย่างเมตริกซ์คือ 10.0 . เหตุผลดังนี้
NaOH ถูกเพิ่มเพื่อเพิ่ม pH และความแรงของไอออน
ตัวอย่างที่เกิดในการปรับปรุงการจับคู่อัตราส่วนระหว่างค่า
bgs และตัวอย่างที่มีค่า pH เพิ่มก่อน

10.0 .ประสิทธิภาพของฟาสเพิ่มมากนัก อย่างไรก็ตาม
pH 10.0 เพื่อเพิ่มเติม เพิ่มจาก 11.0 ไม่ตรงกัน
ระหว่างท้องถิ่น electroosmotic ความเร็วในตัวอย่างและ
bge สร้างการไหลและกระตุ้นส่งเสริม
ซ้อนโซน ( burgi &เจียน , 1991 ) .
สำหรับฟาส , มุ่งเน้นผลโดยทั่วไปอาศัยเปลี่ยน
ในการตรวจวัดความเร็วเมื่อครูโมเลกุลถึง
อินเตอร์เฟซระหว่างความต้านทานสูงโซลูชันตัวอย่างหรือโซนน้ำ
และต่ำความต้านทานพื้นโซลูชั่นโซน ยิ่งแตกต่าง
ความต้านทานหรือความนำ มากกว่าเน้นผลที่ได้รับ ( dziomba et al . , 2012 ) โดยโซลูชั่นที่มีความนำไฟฟ้าต่ำ
ได้รับเลือกให้เป็นตัวอย่างเมตริกซ์
การศึกษาของเราต่อไปพบว่าผลที่ดีที่สุดได้ โดยใช้บริษัท 300 มม.
ซึ่งสามารถรักษา pH ของตัวอย่างที่ไม่มีสารควบคุมพีเอช 10.0 เมทริกซ์
อื่น ๆ