Cells, like these prokaryotic E. coli cells, replicate themselves quickly and efficiently. Part of the process of asexual reproduction is the ability of cells to make identical copies of their of their DNA before cell division occurs. Prokaryotic cells that reproduce by binary fission rely on the fast, accurate process of DNA replication to ensure future generation of cells will have the same genetic instructions as the parent cell. The structure of DNA aids in the speed and accuracy of replication. Double stranded DNA is a polymer of two strands of nucleotides which are hydrogen bonded to each other to form a double helix. Nucleotides are molecules that consist of a deoxyribose sugar, a phosphate and one of four nitrogenous bases. The phosphodiester backbones consist of alterating sugar and phosphate groups. The nitrogenous bases include cytosine, thymine, adenine, and guanine. Cytosine forms three hydrogen bonds with guanine and thymine forms two hydrogen bonds with adenine. This is referred to as complementary base pairing, The double helix will have one strand oriented in a 5'-3' direction relative to the hydroxyl group of the deoxyribose sugar, and the other strand oriented in a 3'-5' direction. This shows the antiparallel nature of the DNA strands. The complementary base pairing in the structure of DNA allows replication to be executed in a semi-conservative manner . Each strand of the DNA molecule is used as a template in the creation of a new double strand. Replication begins with double stranded DNA being separated and each original strand, cells a parent strand, is used as a template for the complementary base pairing of nucleotides to make two new molecules. DNA replication occurs in the 5' to 3' direction, adding new nucleotides to the 3' end of the newly forming strand. DNA repilcation will begin at a specific area of the molecule called the origin of replication. The origin or replication denotes the area of active replication called the replication fork. In order to understand how complex eukaryotic organisms replicate DNA, scientists first studied replication in prokaryotic models, like E. coil. A numder of enzymes are needed for replication to proceed once the replication fork is established. Helicase separates the strands of the double helix and single stranded binding proteins stabilize the newly stranded regions. DNA gyrase is used to make sure the double stranded areas outside of the replication fork do not supercoil. Onec the replication fork is stable, DNA polymerase catalyze the addition of new nucleotides to the growing daughter strand. Other proteins, such as beta clamps and the clamp loader, help hold the DNA polymerase in place on the DNA. Short sequences of RNA, called primers, have to be paired to the template strands by the enzyme primase because DNA polymerase cannot begin to add nucleotides without a primer. Replication of both strands occurs at the same time, one using continuous synthesis and the other, discontinuous. Continuous synthesis occurs on the 3'-5' oriented parent strand, referred to as the leading strand. New nucleotides are added to the 3' end moving continuously towards the expanding replication fork. Discontinuous synthesis occurs on the parent strand that is oriented 5'-3', called the lagging strand, and is completed in segments called Okazaki
เซลล์โพรคาริโอติกแบบนี้เชื้อ E . coli เซลล์เลียนแบบตัวเองได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ส่วนหนึ่งของกระบวนการของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือความสามารถของเซลล์เพื่อให้สำเนาของพวกเขาเหมือนกันของดีเอ็นเอของพวกเขาก่อนการแบ่งเซลล์เกิดขึ้น โพรคาริโอติกเซลล์ที่สืบพันธุ์โดยถึงเงินพึ่งพาอย่างรวดเร็วขั้นตอนที่ถูกต้องของการถ่ายแบบดีเอ็นเอเพื่อให้แน่ใจว่ารุ่นอนาคตของเซลล์จะมีเหมือนกันทางพันธุกรรมเป็นหลักใช้เซลล์ โครงสร้างของดีเอ็นเอเอดส์ในความเร็วและความถูกต้องของการทำซ้ำ คู่เกลียวดีเอ็นเอเป็นพอลิเมอร์ของสองเส้นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเป็นไฮโดรเจนผูกมัดซึ่งกันและกันแบบเกลียวคู่ . นิวคลีโอไทด์เป็นโมเลกุลที่ประกอบด้วยน้ำตาลดีออกซีไรโบส ,เป็นหนึ่งในสี่ฐานไนโตรเจนฟอสเฟตและ . ฟ โฟไดเ เตอร์ alterating Gbps ที่ประกอบด้วยน้ำตาลและกลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจน ได้แก่ ไซโทซีนและกวานีนกับไทมีน , , , . รูปแบบที่สามของพันธะไฮโดรเจนกับไซโทซีนและกวานีนกับไทมีนสองรูปแบบของพันธะไฮโดรเจนและ . นี้จะเรียกว่าเสริมฐานการจับคู่ส่วนที่เป็นเกลียวคู่จะมีกลุ่มมุ่งเน้นใน 5 ' - 3 ' ทิศทางสัมพันธ์กับหมู่ไฮดรอกซิลของน้ำตาลดีออกซีไรโบส และ กลุ่มสาระการเรียนรู้อื่น ๆที่มุ่งเน้นใน 3 ' - 5 ' ทิศทาง นี้แสดงให้เห็นทิศทางตรงกันข้ามลักษณะของดีเอ็นเอการถัก เสริมฐานการจับคู่ในโครงสร้างของดีเอ็นเอที่ช่วยให้เด็กที่จะดำเนินการในลักษณะกึ่งอนุรักษ์ .แต่ละเส้นของโมเลกุลดีเอ็นเอที่ใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเส้นคู่ใหม่ การเริ่มต้นดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่ถูกแยกออกและแต่ละเซลล์พ่อแม่เดิมเกลียวเกลียวที่ใช้เป็นแม่แบบสำหรับการเสริมฐานการจับคู่ของเบสเพื่อให้สองโมเลกุลใหม่ การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในทิศทาง 5 ' - 3 ' ,เพิ่มขนาดใหม่ 3 จบใหม่ขึ้นรูปเกลียว repilcation ดีเอ็นเอจะเริ่มต้นในพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของโมเลกุล เรียกว่า ต้นกำเนิดของการทำซ้ำ ที่มาหรือซ้ำ หมายถึง พื้นที่ที่ใช้งานซ้ำได้เรียกว่าซ้ำส้อม เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการเลียนแบบดีเอ็นเอสิ่งมีชีวิต eukaryotic ซับซ้อน นักวิทยาศาสตร์ 1 เรียนซ้ำในรูปแบบโพรคาริโอติกเช่น Eขดลวด เป็น numder เอนไซม์ จำเป็นสำหรับการ ดำเนินการเมื่อการทางแยกตั้งขึ้น เอนไซม์เฮลิเคสแยกเส้นเกลียวควั่นคู่และเดี่ยวโปรตีนที่จับกับทรงใหม่ติดอยู่ภูมิภาค อัตลักษณ์ทางเพศจะใช้เพื่อให้แน่ใจว่าคู่เกลียวนอกพื้นที่ของการแยกไม่ supercoil . onec การปรับปรุงทางแยก ที่มั่นคงดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเร่งเพิ่มขนาดใหม่ที่จะเติบโตลูกสาวเกลียว โปรตีนอื่นๆ เช่น เบต้า และ ปากกาจับหนีบโหลด ช่วยเก็บดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในสถานที่บนดีเอ็นเอ ลำดับของยีนสั้น เรียกว่า ไพรเมอร์จะต้องจับคู่กับแม่แบบเส้นโดยเอนไซม์ไพรเมส เพราะไม่สามารถดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเริ่มเพิ่มขนาดโดยไม่ต้องรองพื้นคำตอบของทั้งสองเส้นเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน โดยใช้การสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและ อื่น ๆ , ไม่ต่อเนื่อง สังเคราะห์เกิดขึ้นต่อเนื่องใน 3 ' - 5 ' มุ่งเน้นกลุ่มสาระหลัก เรียกว่าเส้นนำทาง เบสใหม่จะถูกเพิ่มไปยังปลาย 3 ' การย้ายอย่างต่อเนื่องต่อขยายส้อมซ้ำ การสังเคราะห์ความเกิดขึ้นในครอบครัวที่เป็นเชิงเส้น 5 ' - 3 'เรียกว่าล้าหลัง ชายหาด และจะเสร็จสมบูรณ์ในส่วนที่เรียกว่าโอคาซากิ
การแปล กรุณารอสักครู่..
