Amylose content of the samples was

Amylose content of the samples was determined by colorimetric measurement of the blue amyloseeiodine complex
In summary, 100 mg of sample were weighed into a 100 mL volu-metricflask and mixed with 1 mL ethanol
and 9 mL of 2 mol/L NaOH. The samples were diluted and the iodine solution was added.
After 10 min incubation at room temperature, the absorbance at 620 nm was analysed with a spectrophotometer and the amylose content was calculated based on the standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาและตัวอย่างถูกกำหนด โดยประเมินเทียบเคียงของ amyloseeiodine สีฟ้าที่ซับซ้อน สรุป ตัวอย่าง 100 มก.น้ำหนักเป็น metricflask-volu ที่ 100 mL และผสมกับเอทานอล 1 mL และ 9 mL ของโมล 2 L NaOH ตัวอย่างถูกทำให้เจือจาง และโซลูชันไอโอดีนเพิ่ม หลังจากบ่ม 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง absorbance ที่ 620 nm ได้ analysed กับเครื่องทดสอบกรดด่างมี และเนื้อหาและมีคำนวณตามเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณอะไมโลของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดโดยการวัดสีที่ซับซ้อน amyloseeiodine สีฟ้า
ในการสรุป 100 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักเป็น 100 มล Volu-metricflask และผสมกับเอทานอลมิลลิลิตร 1
และ 9 มิลลิลิตร 2 โมล / ลิตร NaOH ตัวอย่างที่ถูกปรับลดและแก้ปัญหาไอโอดีนถูกเพิ่มเข้ามา.
หลังจาก 10 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้องดูดกลืนแสงที่ 620 นาโนเมตรได้รับการวิเคราะห์ด้วยสเปกและเนื้อหาอะไมโลสที่คำนวณขึ้นอยู่กับกราฟมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณอะไมโลสของตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยการวัดของ amyloseeiodine บลู คอมเพล็กซ์
สรุป Colorimetric , 100 มก. จำนวน 1 ใน 100 มิลลิลิตรผสมกับเอทานอลและโวลู metricflask
1 มิลลิลิตรและ 9 ml 2 mol / l NaOH ตัวอย่างสารละลายเจือจาง และไอโอดีนเพิ่ม
หลัง 10 นาทีบ่มที่อุณหภูมิห้องนที่ 620 nm จำนวนกับ Spectrophotometer และคำนวณปริมาณอะไมโลสจากเส้นโค้งมาตรฐาน