4. DiscussionIn the present study,

4. Discussion
In the present study, we established for the first time a reliable procedure for the regeneration of haploid baby primrose from anther culture. Although the proportion of haploid regenerants was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาในการศึกษาปัจจุบัน เราสร้างครั้งขั้นตอนที่เชื่อถือได้สำหรับการฟื้นฟูของ primrose haploid เด็กจาก anther วัฒนธรรม แม้ว่ามีสัดส่วนของ haploid regenerants < 5% ระบบวัฒนธรรม anther ก่อตั้งครั้งแรกในพริมูลาผลิตพืช homozygous บรรทัดพารามิเตอร์สำคัญสำหรับ androgenesis ประสบความสำเร็จคือ การเลือกอาหารและเหมือนในขั้นตอนเหมาะสม microspore พัฒนา (Constantin, 1981) ดังนั้น เราต้องถูกกำหนด microspore ต่าง ๆ ขั้นตอนพัฒนาเด็ก primrose สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ เราระบุความสัมพันธ์ระหว่างขนาดและ microspore ขั้นพัฒนาดอกไม้ดอกตูมมาก (Kozak et al., 2012, Croser และ al., 2006 และ Lauxen และ al., 2003) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราพบว่า อาหาร 4.0 – 5.0 มม.ยาว บวมชัดเจนและกลีบเล็กน้อยโผล่ออกมาจากคาลิกซ์ เหมือนกับสัดส่วนที่สูงของ microspores ที่มีอยู่ในขั้นพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยง culturingองค์ประกอบกลางและ PGR dosages มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวและสร้างความแตกต่างของ calli (Jiménez, 2005) มีการรายงานสังเคราะห์ออกซิน 2, 4-D เป็น PGR มีประสิทธิภาพสำหรับการเหนี่ยวนำของ androgenesis ในหลายพืชชนิด รวมถึงข้าวสาลี (บอลร้อยเอ็ด al., 1993) และกิน (เจียวและ al., 1998 และ Croser และ al., 2006) การศึกษาปัจจุบันพบว่า ความเข้มข้นแตกต่างกันสี่ของ 2, 4-D เมื่อรวมกับ BAP สามารถเหนี่ยวนำให้ประสบความสำเร็จจากเด็ก primrose เหมือน อย่างไรก็ตาม อัตราการเหนี่ยวนำให้รวมอยู่ในระดับต่ำ มีอัตราสูงสุดของการเหนี่ยวนำให้ประสบความสำเร็จในสุดผ่านการทดสอบยาของ 2, 4 ดี ดังนั้น มันได้ว่า เพิ่มประสิทธิภาพเพิ่มเติมของสื่ออาจก่อให้เกิดก่อให้สูงกว่าอัตรา นอกจากความเข้มข้นของ PGR ลักษณะทางพันธุกรรมพืชผู้บริจาคอาจได้ยังผลให้เหนี่ยวนำ ขณะนี้มีการรายงานเป็นตัวควบคุมบน androgenesis ในหลายชนิด (เตียว และ Takahata, 2001 และดอย et al., 2010) รายงานก่อนหน้านี้เฉพาะวัฒนธรรม anther ในทดสอบที่นี่ ดำเนินใน P. obconica แสดงผลลัพธ์ที่คล้ายกัน มี calli ปรากฏบนประมาณ 3% ของเหมือนอ่าง (Bajaj, 1981) รักษาสิ่งแวดล้อม เช่นช็อคเย็นหรือความร้อนของเหมือนก่อนวัฒนธรรมหรือซูโครสเพิ่มความเข้มข้นในการเหนี่ยวนำ อาจจะเป็นประโยชน์สำหรับการปรับปรุงอัตราการเหนี่ยวนำแคลลัส (Seguí-Simarro และ Nuez, 2008) ควรศึกษาปัจจัยเหล่านี้ต่อไปความเข้มข้นของ BAP เล่นมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการเลี้ยงยิง calli primrose เด็กในการศึกษาของเรา ความเข้มข้นของ BAP มากกว่า 1.0 mg/l ได้สูงเกินไปสำหรับการเหนี่ยวนำของยอดจาก calli และรากมักจะแตกต่างกันได้โดยตรงจาก calli ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว วัฒนธรรม anther Lupinus angustifolius แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่คล้ายกัน มีราก การขึ้นรูป แล้วเปิดสีน้ำตาล และตายหนึ่งเดือนต่อมา ในฟื้นฟูมีความเข้มข้นสูงของ BAP (MS 2.0 mg/l BAP + 0.5 mg/l NAA; calli Kozak et al., 2012)เป็นเรื่องน่าสนใจ calli เกิดจากเหมือนเด็ก primrose พบฟีต่าง ๆ สาม ด้วยกำลังฟื้นฟูต่าง ๆ สีเขียว calli จัดแสดงกำลังหรับการถ่ายภาพทั่วไป ขณะ calli ขาวเหลืองถ่ายภาพ albino ที่ผลิตโดยทั่วไป น้ำตาลเหลือง calli เปิดสีน้ำตาลได้ง่าย และมักจะไม่สามารถแยกความแตกต่างนอกเหนือจากเนื้อเยื่อแคลลัส Winarto et al. (2011) ได้แสดงให้เห็นว่า มาจากวัฒนธรรม anther calli หน้าวัวสีอื่นมีกำลังฟื้นฟูต่าง ๆ ภายใต้แสงรักษา มีตั้งแต่การแสดงกำลังการผลิตสูงฟื้นฟูและน้ำตาลสีเหลืองสีเขียวสีเขียวสี calli callus มีต่ำที่สุด เราขอแนะนำว่า ให้สีอาจจะมีเกณฑ์การเลือกประโยชน์ระบุ calli สำหรับใช้ในการสร้างความแตกต่างของเด็ก primrose plantletsในการศึกษาปัจจุบัน MS โดย PGRs ถูกเหมาะ rooting ของเด็ก primrose plantlets บางการศึกษาแนะนำใช้ auxins (อิบาหรือ NAA) สามารถส่งเสริม rooting ปกติในพริมูลาชนิด (Coumans et al., 1979, Borodulina และ al., 2001, Schween และ Schwenkel, 2002, Takihira et al., 2007 และชะร็อฟ et al., 2011) อย่างไรก็ตาม Borodulina และ al. (2001) และ Mizuhiro et al. (2001a) รายงาน rooting หลายพันธุ์พริมูลา PGR ฟรี MS ครึ่งกลางประสบความสำเร็จ ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า rooting วัฒนธรรมกลางอาจจำเป็นต้องกำหนดแต่ละรายการสำหรับแต่ละลักษณะทางพันธุกรรมพริมูลาสร้างพืชทดลองของเราพบหลายพล็อยดีระดับ: haploid, diploid, triploid, tetraploid, hexaploid และ mixoploid ศึกษาจำนวนมากได้แสดงผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน ตัวอย่าง วัฒนธรรม anther campestris ผักผล haploids, diploids และ tetraploids (Hamaoka et al., 1991) พืชมา anther ของมะละกอรวม haploids, diploids, triploids และ tetraploids (Rimberia et al., 2009) Winarto et al. (2011) ระบุ haploids, aneuploids, diploids และ regenerants triploids ของหน้าวัวจาก anther วัฒนธรรม เป็นไปได้ที่ diploids regenerants อาจมาจากส่วนอื่น ๆ ของเหมือน เช่นเนื้อเยื่อเหลือใย (Li, 1998) และ ผนัง anther หรือ จากการขาดโครโมโซมจะ haploid calli หรือ plantlets เป็นปัจจัยที่นำไปสู่การขาด โครโมโซมซ้ำจะสร้างพืช polyploid มีนิวเคลียร์ฟิวชันในช่วงแรก ๆ ส่วน microspore, endomitosis, endoreduplication หรือไมโทซิสขั้วระหว่างขั้นตอนการแคลลัส (Chen et al., 1982 และ Buyser และ เฮนรี 1986)สุดท้าย อัตราฟื้นฟู haploid ในการทดลองของเราเพียงประมาณ 2% ตามกระแสเซลล์ และนับจำนวนโครโมโซม ไม่ต้องสงสัย haploid regenerants เป็นผล androgenesis จาก microspores ในเหมือนอ่าง ในการทดลองของวัฒนธรรม anther แครอท สองในสามของพืช regenerated ได้ aneuploids (Hu et al., 1993) ในการ anther วัฒนธรรมทดลองของฤดูใบไม้ร่วง gentian, 5% regenerants ถูก haploids ใน ขณะที่ 25% ได้ diploids 70% ถูก triploids (ดอย et al., 2010) ผลการทดลองเหมือนในไม้ไผ่ใน haploids ไม่ และ plantlets ทั้งหมดถูกแทน polyploid (เฉียว et al., 2013) เกิดจากสาเหตุความถี่ต่าง ๆ ของ haploids, haploids สองเท่า endopolyploids, mixoploids และ aneuploids ในการศึกษาปัจจุบัน และมีความซับซ้อน ราคาอาจมีผลมาจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นดอกตูม หรือ anther pretreatments องค์ประกอบสื่อ (รวม PGRs), สภาพแวดล้อมวัฒนธรรม วัฒนธรรมระยะเวลา หรือความแตกต่างของจีโนไทป์ในแหล่งผลิต (Arnison และ al., 1990 และคิมและ al., 2003) ดังนั้น เพิ่มประสิทธิภาพในการเพิ่มประสิทธิภาพของเด็ก haploid primrose ฟื้นฟูผ่านวัฒนธรรม anther เงื่อนไขจำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติม ในสรุป เราได้พัฒนาระบบเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสมบูรณ์ฟื้นฟูเด็ก primrose plantlets จาก anther วัฒนธรรม ซึ่งวิธีการใหม่และ germplasm ใหม่การปรับปรุงพันธุกรรมของสายพันธุ์พริมูลาถาม-ตอบงานวิจัยนี้ถูกสนับสนุน โดย 12 ห้าปีคีย์โปรแกรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีพัฒนาของจีน (2012BAD01B07), กองทุนพิเศษสำหรับโครงการก่อสร้างทั่วไปปักกิ่ง (2013) และคีย์โครงการของเสฉวนศึกษาแผนก (13ZA0247)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายในการศึกษาปัจจุบันเราก่อตั้งขึ้นเป็นครั้งแรกเป็นขั้นตอนที่เชื่อถือได้สำหรับการงอกของสีเหลืองอ่อนทารกเดี่ยวจากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร แม้ว่าสัดส่วนของการเพาะเดี่ยวเป็น <5% ของระบบวัฒนธรรมดอกไม้ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกใน Primula ในการผลิตเส้นพืช homozygous. พารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับแอนโดรที่ประสบความสำเร็จคือการเลือกของตาและอับเรณูที่เหมาะสม microspore ขั้นตอนการพัฒนา (คอนสแตนติ, 1981) . ดังนั้นเราจึงมุ่งมั่นที่แตกต่างกัน microspore ระยะการพัฒนาในสีเหลืองอ่อนทารก สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ที่เราระบุความสัมพันธ์ระหว่างขนาดมากตาดอกและขั้นตอนการพัฒนา microspore (Kozak et al., 2012, โครเซอร์ et al., 2006 และ Lauxen et al., 2003) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเราพบว่าตา 4.0-5.0 มิลลิเมตรยาวมีอาการบวมที่ชัดเจนและกลีบดอกโผล่ออกมาเล็กน้อยจากกลีบเลี้ยงที่มีอับเรณูมีสัดส่วนที่สูงของ microspores ในขั้นตอนการพัฒนาที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง. องค์ประกอบขนาดกลางและโด PGR มีคีย์ มีบทบาทในการสร้างและความแตกต่างของแคลลัส (Jiménez 2005) ออกซินสังเคราะห์ 2,4-D ได้รับการรายงานเป็น PGR ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการชักนำของแอนโดรในพืชหลายชนิดรวมทั้งข้าวสาลี (บอล et al., 1993) และพืชตระกูลถั่ว (Zhao et al., 1998 และโครเซอร์ et al., 2006) การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นแตกต่างกันสี่ของ 2,4-D เมื่อรวมกับ BAP ได้รับอนุญาตการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ประสบความสำเร็จจากอับเรณูสีเหลืองอ่อนทารก อย่างไรก็ตามอัตราการเหนี่ยวนำแคลลัสโดยรวมอยู่ในระดับต่ำโดยมีอัตราการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ประสบความสำเร็จสูงสุดในการทดสอบปริมาณต่ำสุดของ 2,4-D ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าการเพิ่มประสิทธิภาพต่อไปของสื่อที่อาจก่อให้เกิดอัตราที่สูงขึ้นของการสร้างแคลลัส นอกเหนือจากความเข้มข้นของ PGR, พันธุ์พืชผู้บริจาคอาจจะยังได้รับอิทธิพลการเหนี่ยวนำแคลลัสเช่นนี้ได้รับรายงานว่าเป็นปัจจัยที่ควบคุมเกี่ยวกับแอนโดรในหลายชนิด (Zhang และทาคาฮาทา 2001 และดอย et al., 2010) รายงานก่อนหน้านี้เพียงของวัฒนธรรมในประเภทที่ผ่านการทดสอบอับละอองเกสรที่นี่ดำเนินการในพี obconica แสดงให้เห็นผลที่คล้ายกันด้วยแคลลัสที่ปรากฏบนประมาณ 3% ของการเพาะเลี้ยงอับเรณู (Bajaj, 1981) การรักษาสิ่งแวดล้อมเช่นช็อกเย็นหรือความร้อนของอับเรณูก่อนที่จะเพิ่มขึ้นวัฒนธรรมหรือความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสในสื่อเหนี่ยวนำ, นอกจากนี้ยังอาจจะเป็นประโยชน์สำหรับการปรับปรุงอัตราการเหนี่ยวนำแคลลัส (Segui-Simarro และ Nuez 2008) ปัจจัยเหล่านี้ควรมีการศึกษาต่อไป. ความเข้มข้นของ BAP มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการฟื้นฟูยิงจากสีเหลืองอ่อนทารกแคลลัสในการศึกษาของเรา ความเข้มข้นของ BAP มากกว่า 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรสูงเกินไปสำหรับการเหนี่ยวนำของหน่อจากแคลลัสและรากมักจะแตกต่างจากแคลลัสโดยตรงภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว วัฒนธรรมของ Lupinus angustifolius ดอกไม้แสดงให้เห็นผลที่คล้ายกันด้วยรากสร้างแคลลัสแล้วเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลและตายเดือนต่อมาในสื่อการฟื้นฟูที่มีความเข้มข้นสูงของ BAP (MS + 2.0 mg / l BAP + 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร NAA; Kozak et al., 2012). ที่น่าสนใจจากการชักนำให้เกิดแคลลัสอับเรณูสีเหลืองอ่อนของทารกที่แสดงให้เห็นสาม phenotypes ที่แตกต่างกันแต่ละคนมีความสามารถในการฟื้นฟูที่แตกต่างกัน แคลลัสสีเขียวแสดงความสามารถในการปฏิรูปหน่อทั่วไปในขณะที่แคลลัสสีเหลืองสีขาวที่ผลิตโดยทั่วไปหน่อเผือก แคลลัสสีแดงสีเหลืองสีน้ำตาลหันได้อย่างง่ายดายและมักจะล้มเหลวที่จะแยกความแตกต่างเกินเนื้อเยื่อแคลลัส Winarto et al, (2011) ได้แสดงให้เห็นว่าสีที่แตกต่างกันของแคลลัสหน้าวัวที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรมีความสามารถที่แตกต่างกันภายใต้การฟื้นฟูรักษาแสงที่มีสีตั้งแต่แคลลัสจากสีเขียวเป็นสีเขียวอ่อนแสดงความสามารถในการงอกสูงและแคลลัสสีแดงสีเหลืองมีที่ต่ำที่สุด เราขอแนะนำให้สีแคลลัสที่อาจจะเป็นเกณฑ์ในการเลือกที่มีประโยชน์สำหรับการระบุแคลลัสเพื่อใช้ในการสร้างความแตกต่างของต้นอ่อนสีเหลืองอ่อนทารก. ในการศึกษาปัจจุบัน, MS PGRs โดยไม่ต้องมีความเหมาะสมสำหรับรากของต้นอ่อนสีเหลืองอ่อนทารก การศึกษาบางคนแนะนำให้ใช้ auxins (IBA หรือ NAA) สามารถส่งเสริมรากปกติในสายพันธุ์ Primula (Coumans et al., 1979 Borodulina et al., 2001 Schween และ Schwenkel 2002 Takihira et al., 2007 และ Sharaf et al., 2011) อย่างไรก็ตาม Borodulina et al, (2001) และ Mizuhiro et al, (2001a) รายงานรากประสบความสำเร็จของหลายสายพันธุ์ใน Primula PGR ฟรีกลางครึ่ง-MS ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการขจัดสื่อวัฒนธรรมอาจจำเป็นต้องได้รับการพิจารณาเป็นรายบุคคลสำหรับแต่ละจีโนไทป์ Primula. Regenerated พืชในการทดลองของเราแสดงให้เห็นว่าระดับ ploidy หลายเดี่ยว, ซ้ำ triploid, tetraploid, hexaploid และ mixoploid การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นผลที่คล้ายกัน ยกตัวอย่างเช่นวัฒนธรรมของ Brassica campestris อับละอองเกสรผลใน haploids, diploids และ tetraploids (Hamaoka et al., 1991) อับละอองเกสรพืชที่ได้มาจากมะละกอรวม haploids, diploids, triploids และ tetraploids (Rimberia et al., 2009) Winarto et al, (2011) ระบุ haploids, aneuploids, diploids และ triploids เพาะของหน้าวัวจากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร เป็นไปได้ว่าอาจ diploids เพาะมาจากส่วนอื่น ๆ ของอับเรณูเช่นเนื้อเยื่อเส้นใยที่เหลือ (Li, 1998) และผนังอับละอองเกสรหรือจากการเพิ่มขึ้นของโครโมโซมธรรมชาติของแคลลัสเดี่ยวหรือต้นอ่อน ปัจจัยที่อาจเกิดขึ้นนำไปสู่การเกิดขึ้นเองซ้ำโครโมโซมเป็นสองเท่าในการสร้างโรงงานโพลีพลอยรวมถึงนิวเคลียร์ฟิวชันในระหว่างหน่วยงาน microspore ต้น endomitosis, endoreduplication หรือ Multipolar เซลล์ในช่วงแคลลัส (ที่เฉิน et al., 1982 และ Buyser และเฮนรี่, 1986). ในที่สุด อัตราการฟื้นฟูเดี่ยวในการทดลองของเราเป็นเพียงประมาณ 2% ตามการไหลของภูมิคุ้มกันและจำนวนโครโมโซม เพาะเดี่ยวไม่ต้องสงสัยผลมาจากแอนโดรจาก microspores ในการเพาะเลี้ยงอับเรณูที่ ในการทดลองของวัฒนธรรมในการแครอทดอกไม้สองในสามของพืชอาศัยอยู่ aneuploids (Hu et al., 1993) ในการทดลองเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรของพืชจำพวกดีมังกรฤดูใบไม้ร่วง, 5% ของเพาะเป็น haploids ในขณะที่ 25% เป็น diploids และ 70% เป็น triploids (ดอย et al., 2010) การทดลองที่คล้ายกันในไม้ไผ่ส่งผลให้ไม่มี haploids และทุกต้นเป็นแทนโพลีพลอย (Qiao et al., 2013) เหตุผลสำหรับความถี่ที่แตกต่างกันของ haploids สองเท่า haploids, endopolyploids, mixoploids และ aneuploids เหนี่ยวนำในการศึกษาในปัจจุบันและคนอื่น ๆ ที่มีความซับซ้อน อัตราเหล่านี้อาจจะได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆเช่นตาหรือการเตรียมดอกไม้องค์ประกอบสื่อ (รวม PGRs) สภาพแวดล้อมวัฒนธรรมวัฒนธรรมระยะเวลาหรือความแตกต่างทางพันธุกรรมในแหล่งวัสดุ (Arnison et al., 1990 และคิม et al., 2003) ดังนั้นการเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของทารกเดี่ยวสีเหลืองอ่อนผ่านการฟื้นฟูวัฒนธรรมดอกไม้ต้องมีการศึกษาต่อไป โดยสรุปเราได้มีการพัฒนาระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่สมบูรณ์ในการงอกต้นอ่อนสีเหลืองอ่อนทารกจากวัฒนธรรมดอกไม้ซึ่งก่อทั้งวิธีการใหม่และพันธุ์ใหม่สำหรับการปรับปรุงทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ Primula. กิตติกรรมประกาศงานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนโดย 12 ห้าปีโปรแกรมที่สำคัญสำหรับวิทยาศาสตร์และ พัฒนาเทคโนโลยีของประเทศจีน (2012BAD01B07) กองทุนพิเศษสำหรับ Beijing ทั่วไปโครงการก่อสร้าง (2013) และโครงการที่สำคัญของมณฑลเสฉวนกรมสามัญศึกษา (13ZA0247)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
ในการศึกษา เราก่อตั้งขึ้นครั้งแรกเป็นขั้นตอนที่เชื่อถือได้สำหรับการฟื้นฟูของพริมโรส ลูกเดี่ยว จากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร . แม้ว่าสัดส่วนของโครโมโซม regenerants คือ < 5 % , ระบบการเพาะเลี้ยงที่ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกในพืชตระกูล Primula สำหรับสายการผลิตพืชแบบ

เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของตา และแอนโดรเจเนซิสคือการเลือกที่เหมาะสมตามขั้นตอนการเพาะเลี้ยงอับเรณู ( Constantin , 1981 ) ดังนั้น เรากำหนดขั้นตอนการพัฒนาการเพาะเลี้ยงที่แตกต่างกันในทารก พริมโรส สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ เราจะระบุความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของละอองเกสรดอกไม้ดอกตูมมากและพัฒนาเวที ( Kozak et al . , 2012 ,croser et al . , 2006 และ lauxen et al . , 2003 ) โดยเฉพาะ เราพบว่า ตา 4.0 และ 5.0 มิลลิเมตรยาว ที่มีความชัดเจนและความเล็กน้อยจากกลีบเลี้ยง กลีบดอก มีเกสรเพศผู้มีสูงมีสัดส่วนของข้าวในขั้นตอนพัฒนาการที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยง

กลางองค์ประกอบและ pgr โดได้มีบทบาทในการสร้างและการเปลี่ยนแปลงของแคลลัส ( Jim é nez , 2548 )ออกซินสังเคราะห์ที่เติม 2 , 4-D ได้รับรายงานเป็น pgr มีประสิทธิภาพในการแอนโดรเจเนซิสในพืชหลายชนิดรวมทั้งข้าวสาลี ( บอล et al . , 1993 ) และพืชตระกูลถั่ว ( จ้าว et al . , 1998 และ croser et al . , 2006 ) ผลการศึกษาพบว่าระดับความเข้มข้นของ 2 , 4-D 4 เมื่อรวมกับบัง ความเหนี่ยวนำจากลูกสูตรให้ดอกพริมโรส . อย่างไรก็ตามโดยการชักนำแคลลัสมีอัตราต่ำ อัตราความเหนี่ยวนำแคลลัสสูงสุดต่ำสุดทดสอบปริมาณของ 2 , 4-D ดังนั้น เป็นไปได้ว่า การเพิ่มประสิทธิภาพต่อไปในอัตราที่สูงขึ้นของสื่อสามารถชักนำการสร้างแคลลัส นอกเหนือจาก pgr ความเข้มข้นของบริจาค พืชพันธุกรรม อาจได้รับอิทธิพลการชักนำแคลลัสนี้ได้ถูกรายงานเป็นปัจจัยควบคุมที่แอนโดรเจเนซิสในหลายสปีชีส์ ( Zhang และทาคาฮาตะ ปี 2001 และดอย et al . , 2010 ) แต่ก่อนหน้านี้ รายงานของวัฒนธรรม ( ในพืชทดสอบที่นี่ ออกมาหน้า obconica แสดงผลที่คล้ายกันกับที่ปรากฏในระดับประมาณ 3% ของการเพาะเลี้ยงอับเรณู ( Bajaj , 1981 ) การรักษาสิ่งแวดล้อมเช่นช็อคเย็นหรือความร้อนเรณูก่อนวัฒนธรรมหรือความเข้มข้นของซูโครสที่เพิ่มขึ้นในการปานกลาง นอกจากนี้ยังอาจเป็นประโยชน์สำหรับการปรับปรุงอัตราเปอร์เซ็นต์เหนี่ยว ( ผสมผสานและเมือง - simarro nuez , 2008 ) ปัจจัยเหล่านี้ควรจะศึกษาเพิ่มเติม

ความเข้มข้นของ BAP มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการยิงจากลูก พริมโรส แคลลัสในการศึกษาของเราความเข้มข้นของ BAP มากกว่า 1.0 มก. / ล. พบสูงมากในการยิงจากแคลลัส และรากมักจะแตกต่างจากแคลลัสโดยตรงภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว ( วัฒนธรรมของกูปรี angustifolius แสดงผลคล้ายๆ กับการขึ้นรูปราก แคลลัส แล้วกลายเป็นสีน้ำตาลและกำลังจะตายในอีก 1 เดือนข้างหน้า ในการฟื้นฟูขนาดกลางที่มีความเข้มข้นสูงของ BAP ( MS 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 05 มก. / ล. NAA ; โค et al . , 2012 ) .

น่าสนใจ แคลลัสจากอับละอองเกสรของทารกและพริมโรส พบ 3 เกิดที่แตกต่างกันแต่ละที่มีความสามารถใหม่ที่แตกต่างกัน แคลลัสสีเขียวมีความจุสำหรับ regenerating ยิงทั่วไป ในขณะที่สีขาวอมเหลืองแคลลัสโดยทั่วไปผลิตเผือกยอด แคลลัสสีเหลืองสีแดงเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลได้ง่าย และมักจะล้มเหลวในการแยกจากเนื้อเยื่อแคลลัสwinarto et al . ( 2011 ) ได้แสดงสีที่แตกต่างกันของแคลลัสที่ได้จากการเลี้ยงอับเรณูหน้าวัวมีความสามารถใหม่ที่แตกต่างกันภายใต้การรักษาแสง กับแคลลัสสีตั้งแต่สีเขียวอ่อน เขียว แสดงความสามารถงอกสูงและไข่ไก่แคลลัสมีถูกที่สุดเราแนะนำให้แคลลัสสีอาจเป็นประโยชน์สำหรับการระบุเกณฑ์การคัดเลือกแคลลัส สําหรับใช้ในความแตกต่างของเด็ก พริมโรส ต้น

ในการศึกษาของ MS โดยไม่เหมาะสมสำหรับรากของทารก พริมโรส ได้ดีที่สุด บางการศึกษาแนะนำการใช้ออกซิน ( IBA หรือ NAA ) สามารถส่งเสริมปกติรากในพืชตระกูล Primula ชนิด ( coumans et al . , 1979 , borodulina et al . , 2544และ schween schwenkel 2002 takihira et al . , 2007 และชาราฟ et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตาม borodulina et al . ( 2001 ) และ mizuhiro et al . ( 2001a ) รายงานความสำเร็จขึ้นอยู่กับชนิดพืชตระกูล Primula หลาย pgr ฟรีครึ่ง MS . ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า การขจัดอาหารเพาะเลี้ยงอาจต้องพิจารณาเป็นรายบุคคลสำหรับแต่ละโรงแรมแบบพันธุกรรม .

ต้นข้าวในการทดลองของเราแสดงให้เห็นระดับการเกิดทริพลอยด์โครโมโซมหลาย : , , , hexaploid เตตราพล ด์ และ mixoploid , . การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน ตัวอย่างเช่น อับเรณู ( haploids วัฒนธรรม Brassica campestris Diploids และเทตราพล ด์ ( มะโอกะ , et al . , 1991 ) อับละอองเกสรพืชมะละกอที่ได้มารวม haploids Diploids ปลาทริพลอย , , ,แล้วเทตราพล ด์ ( rimberia et al . , 2009 ) winarto et al . ( 2011 ) ระบุ haploids aneuploids Diploids , , , และปลาทริพลอย regenerants ของหน้าวัวจากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร . มันเป็นไปได้ว่า Diploids regenerants อาจมาจากส่วนอื่นๆของดอก เช่น เนื้อเยื่อเส้นใยที่ตกค้าง ( Li , 1998 ) และผนังอับเรณู หรือจากธรรมชาติของโครโมโซมโครโมโซม หรือสองเท่าของแคลลัสได้ดีที่สุดปัจจัยสู่ธรรมชาติ ซ้ำโครโมโซมมากเพื่อสร้างพืชในสรวมระเบิดนิวเคลียร์ในหน่วยงานการเพาะเลี้ยงต้นโดไมโทซิส endoreduplication , หรือเซลล์ซึ่งมีมากกว่าสองขั้วในแคลลัสเฟส ( Chen et al . , 1982 และ buyser และเฮนรี่ , 1986 )

ในที่สุด อัตราการฟื้นฟูโครโมโซมในการทดลองของเราเพียง 2 %ตามกระแส ( และโครโมโซมนับ เดี่ยว regenerants ไม่ต้องสงสัยผลโดรเจนีซิส จากข้าวในการเพาะเลี้ยงอับเรณู . ในการทดลองของอับเรณู วัฒนธรรมในแครอท สองในสามของต้นข้าวเป็น aneuploids ( Hu et al . , 1993 ) ในการทดลองเลี้ยงวัฒนธรรมของเจนเทียนฤดูใบไม้ร่วง , 5% ของจำนวน haploids regenerants ,ในขณะที่ร้อยละ 25 และร้อยละ 70 Diploids ปลาทริพลอย ( ดอย et al . , 2010 ) การทดลองที่คล้ายกันในไม้ไผ่ ( ไม่ haploids , และทั้งหมดของต้นเป็นแทนพอลิพลอยด์ ( เชา et al . , 2013 ) เหตุผลสำหรับความถี่ที่แตกต่างกันของ haploids สองเท่า haploids endopolyploids mixoploids , , , และ aneuploids ชักนำในการศึกษาและอื่น ๆ จะซับซ้อนอัตราเหล่านี้อาจจะได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น เพื่อน หรือสื่อ ( รวมทั้งการเตอับ , องค์ประกอบของ ) , วัฒนธรรมสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขระยะเวลา วัฒนธรรม หรือความแตกต่างทางพันธุกรรมในแหล่งข้อมูล ( arnison et al . , 1990 และ Kim et al . , 2003 ) ดังนั้นสภาวะที่เหมาะสมในการเพิ่มประสิทธิภาพของการเพาะเลี้ยงโครโมโซมลูก พริมโรส โดยต้องศึกษาเพิ่มเติม โดยสรุปเราได้พัฒนาเสร็จสมบูรณ์ระบบเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อสร้างเด็ก พริมโรส ต้นจากอับละอองเกสรวัฒนธรรมซึ่งมีส่วนช่วยทั้งวิธีการใหม่และสายพันธุ์ใหม่สำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของพืชตระกูล Primula ชนิด

ขอบคุณ
.การวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนโดย 12 ห้าปี คีย์โปรแกรมเพื่อพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของประเทศจีน ( 2012bad01b07 ) , กองทุนพิเศษสำหรับโครงการก่อสร้างทั่วไปปักกิ่ง ( 2013 ) และที่สำคัญ โครงการของกรมมณฑลเสฉวน ( 13za0247 )