SummaryGentisate 1,2-dioxygenase (G

Summary
Gentisate 1,2-dioxygenase (GDO, EC 1.13.11.4) is the first enzyme in gentisate pathway that catalyses the ring fission of gentisate to form maleylpyruvate. Phylogenetic tree of amino acid sequences from 11 GDOs demonstrates that the GDOs from different genus share identities between 12.1% and 64.8%. According to the alignment result, four highly conserved histidine residues in GDO from Klebsiella pneumoniae M5a1 and Ralstonia sp. strain U2 were chosen to be substituted with aspartate residues. Enzyme analysis indicated that substitution of any of these four histidine residues had resulted in the complete loss of its catalytic activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป
Gentisate 1, 2-dioxygenase (GDO, EC 1.13.11.4) เป็นเอนไซม์แรกใน gentisate ทางเดินที่ catalyses ฟิชชันแหวนของ gentisate เพื่อ maleylpyruvate ทรี phylogenetic ลำดับกรดอะมิโนจาก 11 GDOs แสดงให้เห็นว่า GDOs จากพืชสกุลต่าง ๆ แบ่งปันข้อมูลระหว่าง 64.8% และ 12.1% ตามตำแหน่ง สี่ histidine สูงนำตกใน GDO จาก Klebsiella pneumoniae Ralstonia และ M5a1 sp.ต้องใช้ U2 ได้เลือกที่จะใช้ทดแทนกับ aspartate ตก เอนไซม์วิเคราะห์ระบุว่า แทนที่ของเหล่านี้ตกค้าง histidine สี่มีให้สูญหายสมบูรณ์ของกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
Gentisate 1,2-dioxygenase (GDO, EC 1.13.11.4) เป็นเอนไซม์ครั้งแรกในทางเดิน gentisate ที่เร่งปฏิกิริยาฟิชชันแหวน gentisate แบบ maleylpyruvate ต้นไม้สายวิวัฒนาการของลำดับกรดอะมิโนจาก 11 GDOs แสดงให้เห็นว่า GDOs จากตัวตนที่แตกต่างกันแบ่งประเภทระหว่าง 12.1% และ 64.8% ตามผลการจัดตำแหน่งสี่อนุรักษ์สูง histidine ตกค้างใน GDO จาก Klebsiella pneumoniae M5a1 และ Ralstonia เอสพี U2 สายพันธุ์ได้รับการแต่งตั้งจะได้รับการทดแทนด้วย aspartate ตกค้าง การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ทดแทนใด ๆ ของทั้งสี่ histidine ตกค้างได้มีผลในการสูญเสียที่สมบูรณ์ของกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
gentisate 1,2-dioxygenase ( gdo EC 1.13.11.4 ) เป็นเอนไซม์ในวิถีที่ gentisate พันธุ์แหวนฟิชชันของ gentisate ฟอร์ม maleylpyruvate . ต้นไม้วิวัฒนาการของกรดอะมิโนจาก 11 gdos แสดงให้เห็นว่า gdos จากต่างกันแบ่งปันตัวตนระหว่าง 12.1 % และ 64.8 % ผลจัดสี่ที่มีการอนุรักษ์ีนตกค้างใน gdo Klebsiella pneumoniae และจาก m5a1 ralstonia sp . สายพันธุ์ U2 ถูกเลือกถูกทดแทนด้วยโดยยีน การวิเคราะห์เอนไซม์ พบว่า การใช้ใด ๆของเหล่านี้สี่ีนตกค้างมีผลในการสูญเสียที่สมบูรณ์ของฤทธิ์ของมัน