subjected to Horner-Wadsworth-Emmon

subjected to Horner-Wadsworth-Emmons olefination9 with
TBS-protected glycolaldehyde to afford E-olefin 10 in 68%
overall yield. Careful treatment of 10 with TBAF/AcOH (1:3)
in THF at 0 °C gave allylic alcohol 5 in 79% yield. By contrast,
direct olefination reaction between phosphonate and a
glycolaldehyde dimer10 afforded allylic alcohol 5 in low yield
(23%, 53% based on recovered starting materials).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ olefination9 ครึ่งวาดส์วอลทช์ Emmons ด้วย
glycolaldehyde TBS ป้องกันการจ่าย E-olefin 10 ใน 68%
ผลผลิตโดยรวม ระวังรักษามี AcOH TBAF (1:3)
ใน THF ที่ 0 ° C ให้แอลกอฮอล์ allylic 5 ใน 79% ผลตอบแทน โดยคมชัด,
ตรง olefination ปฏิกิริยาระหว่าง phosphonate และ
glycolaldehyde dimer10 นี่ allylic แอลกอฮอล์ 5 ผลตอบแทนต่ำสุด
(23%, 53% ตามกู้คืนวัสดุเริ่มต้น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยัดเยียดให้ฮอร์เนอ-วัดส์-Emmons olefination9 กับ
glycolaldehyde TBS ที่มีการป้องกันที่จะจ่าย E-10 ในคีน 68%
ผลตอบแทนโดยรวม การรักษาอย่างระมัดระวังของ 10 กับ TBAF / AcOH (1: 3)
ในบ่ายคล้อยที่ 0 ° C ทำให้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ allylic 5 ใน 79% ผลตอบแทน ในทางตรงกันข้าม
ปฏิกิริยา olefination โดยตรงระหว่าง Phosphonate และ
dimer10 glycolaldehyde afforded เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ allylic 5 ในผลผลิตต่ำ
(23%, 53% ขึ้นอยู่กับวัสดุที่จะเริ่มกู้คืน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้องการค้นหา Horner Wadsworth olefination9 กับ
TBS ป้องกันไกลคอลอัลดีไฮด์สามารถ e-olefin 10 68 %
ผลผลิตโดยรวม ระมัดระวังรักษา 10 tbaf / acoh ( 1 : 3 )
0 ° C ในเตตระไฮโดรฟูแรน ที่เอาเหล้า allylic 5 ผลผลิต 79 % โดยคมชัด
ปฏิกิริยา olefination โดยตรงระหว่างฟอสโฟเนตและไกลคอลอัลดีไฮด์ dimer10 afforded แอลกอฮอล์ allylic
5
ผลผลิตต่ำ ( 23 %53 % ขึ้นอยู่กับการกู้คืนวัสดุเริ่มต้น )