Nano ZnO was prepared according to

Nano ZnO was prepared according to the procedure reported
in our previous work [29]: 2.216 g of zinc acetate (ZnAc2·2H2O)
and 1.400 g of urea were dissolved in 100 mL of distilled water by
ultrasonication, respectively. The ZnAc2 andurea aqueous solutions
were mixed in a beaker. The beaker was covered by polyethene
film, placed in an electrical oven, heated to 90 ◦, and kept at the
temperature for 12 h. The formed precipitate was filtered, washed
thoroughly with distilled water, dried at 90 ◦C for 12 h, finally calcined
at 300 ◦C for 5 h.
PbS/ZnO nanocomposite: 0.814 g of the nano ZnO was added to
30.0 mL of distilled water in a beaker and ultrsonicated. 0.276 g of
Pb(NO3)2 was added to the ZnO suspension under magnetic stirring.
Then 0.200 g of Na2S·9H2O was added to the mixture under
magnetic stirring. The precipitate was filtered, washed thoroughly
with distilled water, and dried at 120 ◦C for 2 h. The obtained
PbS/ZnO nanocomposite is denoted as PbS/ZnO-A.
Another PbS/ZnO nanocomposite was prepared by the same
procedure as PbS/ZnO-A except for reversing the sequence of
adding Pb(NO3)2 and Na2S: first adding Na2S to the ZnO suspension,
then adding Pb(NO3)2 to the mixture. The obtained PbS/ZnO
nanocomposite is denoted as PbS/ZnO-B.
Pure PbS was prepared according to the same procedure as that
of PbS/ZnO-A except without nano ZnO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nano ZnO เตรียมไว้ตามขั้นตอนการรายงานของเราก่อนหน้านี้ทำงาน [29]: g 2.216 ของสังกะสี acetate (ZnAc2·2H2O)และ g 1.400 ของ urea ถูกละลายใน 100 mL ของน้ำกลั่นultrasonication ตามลำดับ ZnAc2 andurea อควีโซลูชั่นถูกผสมในบีกเกอร์ บีกเกอร์ถูกครอบคลุม โดย polyetheneฟิล์ม วางไว้ในเตาอบไฟฟ้า อุณหภูมิ 90 ◦ และเก็บไว้ในอุณหภูมิสำหรับ 12 h Precipitate รูปแบบมีกรอง เครื่องซักผ้าทำน้ำกลั่น แห้งที่ 90 ◦C สำหรับ 12 h สุดท้ายเผาผลิตภัณฑ์ที่ ◦C 300 สำหรับ 5 hPbS/ZnO สิต: g 0.814 ของนาโน ZnO ถูกเพิ่มเข้าไปmL 30.0 กลั่นน้ำในบีกเกอร์และ ultrsonicated g 0.276 ของPb (NO3) 2 ได้เพิ่มการระงับ ZnO ภายใต้กวนแม่เหล็ก0.200 g ของ Na2S·9H2O ถูกเพิ่มไปส่วนผสมภายใต้กวนแม่เหล็ก Precipitate ที่ถูกกรอง ล้างสะอาดด้วยการน้ำกลั่น และแห้งที่ 120 ◦C สำหรับ 2 h ที่ได้รับสิต PbS/ZnO สามารถระบุเป็น PbS ZnO-อ.สิต PbS/ZnO อื่นถูกเตรียม ด้วยเหมือนกันขั้นตอน PbS/ZnO-A ยกเว้นย้อนกลับลำดับของเพิ่ม Pb (NO3) 2 และ Na2S: แรก เพิ่ม Na2S ระงับ ZnOแล้ว เพิ่ม Pb (NO3) 2 ส่วนผสมกัน PbS/ZnO ได้รับสิตสามารถระบุเป็น PbS ZnO-บีPbS บริสุทธิ์ถูกจัดเตรียมตามกระบวนการเดียวกันกับที่ของ PbS/ZnO-A ยกเว้นโดยนาโน ZnO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นาโนซิงค์ออกไซด์ถูกจัดทำตามขั้นตอนที่มีการรายงานในการทำงานของเราก่อนหน้านี้ [29]: 2.216 กรัมของอะซิเตทสังกะสี (ZnAc2 · 2H2O) และ 1.400 กรัมยูเรียถูกกลืนหายไปใน 100 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นโดยultrasonication ตามลำดับ ZnAc2 andurea สารละลายผสมในถ้วยแก้ว บีกเกอร์ที่ถูกปกคลุมด้วยโพลิเมอร์อีเทนฟิล์มที่วางไว้ในเตาอบไฟฟ้าความร้อนถึง 90 ◦และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ12 ชั่วโมง ตะกอนที่เกิดขึ้นถูกกรองล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นแห้งที่ 90 ◦Cเป็นเวลา 12 ชั่วโมงในที่สุดก็เผาที่300 ◦Cเป็นเวลา 5 ชม. พีบีเอส / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิต: 0.814 กรัมของซิงค์ออกไซด์นาโนถูกบันทึกอยู่ใน30.0 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น ในบีกเกอร์และ ultrsonicated 0.276 กรัมPb (NO3) 2 ถูกบันทึกอยู่ในการระงับซิงค์ออกไซด์ภายใต้กวนแม่เหล็ก. แล้ว 0.200 กรัม Na2S · 9H2O ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมภายใต้กวนแม่เหล็ก ตะกอนถูกกรองล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นและแห้งที่ 120 ◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ที่ได้รับพีบีเอส / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตจะแสดงเป็นพีบีเอส / ZnO-A. อีกพีบีเอส / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตถูกจัดทำขึ้นโดยเดียวกันวิธีการที่พีบีเอส/ ZnO-A ยกเว้นสำหรับการย้อนกลับลำดับของการเพิ่มPb (NO3) 2 และ Na2S แรกเพิ่ม Na2S การระงับซิงค์ออกไซด์ที่แล้วเพิ่มPb (NO3) 2 ผสม ที่ได้รับพีบีเอส / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตจะแสดงเป็นพีบีเอส/ ZnO-B. เพียวพีบีเอสได้รับการจัดทำขึ้นตามขั้นตอนเช่นเดียวกับที่ของพีบีเอส / ZnO-A ยกเว้นโดยไม่ต้องนาโนซิงค์ออกไซด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาโนซิงค์ออกไซด์ที่เตรียมไว้ตามขั้นตอนในการทำงานของเราก่อนหน้านี้รายงาน
[ 29 ] : 2.216 G ซิงค์อะซิเตต ( znac2 ด้วย 2H2O-dx )
และ 1.400 กรัมของยูเรียละลายในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตรด้วย
ultrasonication ตามลำดับ การ znac2 andurea สารละลาย
ถูกผสมในแก้ว . เอาถูกปกคลุมโดย polyethene
ฟิล์ม วางไว้ในเตาอบไฟฟ้า ร้อนถึง 90 ◦และเก็บไว้ที่
อุณหภูมิ 12 ชั่วโมง มีตะกอนถูกกรองล้าง
อย่างละเอียดกับน้ำกลั่น แห้งที่ 90 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง สุดท้ายเผาที่อุณหภูมิ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ◦
.
PBS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิต : 0.814 กรัม นาโนซิงค์ออกไซด์ที่ถูกเพิ่มเข้าไปใน
30.0 มิลลิลิตร น้ำในบีกเกอร์และ ultrsonicated . 0.276 กรัม
Pb ( 3 ) 2 ถูกเพิ่มเข้าไป ZnO ระงับภายใต้สนามแม่เหล็กกวน .
แล้ว 0200 กรัม Na2S ด้วย 9h2o ถูกเพิ่มเข้าไปผสมภายใต้
แม่เหล็กกวน . ที่ถูกกรองมาล้างให้สะอาด
ด้วยน้ำกลั่น และอบแห้งที่อุณหภูมิ 120 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ได้◦
PBS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิต เขียนเป็นภาพ / zno-a.
อีก PBS / ซิงค์ออกไซด์นาโนคอมโพสิตที่เตรียมโดยกระบวนการเดียวกัน
เป็น PBS / zno-a ยกเว้นสำหรับการย้อนกลับของลำดับ
เพิ่ม PB ( 3 ) 2 แล้ว Na2S :แรกเพิ่ม Na2S กับซิงค์ออกไซด์ระงับ
แล้วเพิ่ม PB ( 3 ) 2 ส่วนผสม โดย PBS / ZnO
สำหรับเขียนเป็น PBS / zno-b.
PBS บริสุทธิ์เตรียมตามขั้นตอนเช่นเดียวกับ
ของ PBS / zno-a ยกเว้นไม่มีนาโนซิงค์ออกไซด์ .