Some anomalies could have been dete

Some anomalies could have been detected in
11-14 weeks scan but the ultrasound scan in the present
study missed. Items such as the skeletal dysplasia,
tibial aplasia and some aneuploidies were missed.
Signs of trisomy 21 might be seen in the first trimester
such as the fetal nasal bone but were missed. Sonomarkers
of trisomy18 or 13 might also be already
visible in the first trimester such as the megacystis,
omphalocele, polydactyly and holoprosencephaly(15),
but these sonographic signs were missed as well.
Although the majority of the fetal anomalies were
diagnosed in early pregnancy, a single scan in early
pregnancy will not detect all fetal abnormalities, as
described above. The detection rate is increased significantly
by adding a mid-second-trimester scan to the
early pregnancy scan. Therefore, the 18-20-week followup
examination by conventional second-trimester
transabdominal scan should always be performed(16).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผิดปกติบางอย่างอาจมีการตรวจพบในสแกนแกน 11-14 สัปดาห์แต่อัลตร้าซาวด์ในปัจจุบันศึกษาที่พลาด เช่นภาวะไม่กระดูกแอ aplasia และ aneuploidies บางอย่างได้พลาดอาจจะเห็นสัญญาณของ trisomy 21 ในไตรมาสแรกเช่นกระดูกจมูกทารก แต่มีพลาด Sonomarkerstrisomy18 หรือ 13 อาจเป็นได้ในไตรมาสแรกเช่น megacystisสะดือโป่ง polydactyly และ holoprosencephaly(15)แต่สัญญาณเหล่านี้ sonographic มีพลาดเช่นกันแม้ว่าส่วนใหญ่ผิดปกติทารกในครรภ์ได้วินิจฉัยในช่วงตั้งครรภ์ เดียวแกนในช่วงต้นตั้งครรภ์จะตรวจไม่พบความผิดปกติทารกในครรภ์ทั้งหมด เป็นอธิบายไว้ข้างต้น อัตราการตรวจจับจะเพิ่มขึ้นอย่างมากโดยการเพิ่มการสแกนกลาง second ไตรมาสการสแกนช่วงตั้งครรภ์ ดังนั้น ติดตาม 18-20 สัปดาห์ตรวจสอบ โดยทั่วไปสองสามเดือนการสแกนการตรวจทางหน้าเสมอควร performed(16)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความผิดปกติบางอย่างที่จะได้รับการตรวจพบใน
วันที่ 11-14 สัปดาห์ แต่สแกนสแกนอัลตราซาวนด์ในปัจจุบัน
การศึกษาพลาด รายการดังกล่าวเป็น dysplasia กระดูก
แข้ง aplasia และ aneuploidies บางคนพลาด.
สัญญาณของ trisomy 21 อาจจะเห็นในไตรมาสแรก
เช่นกระดูกจมูกของทารกในครรภ์ แต่พลาด Sonomarkers
ของ trisomy18 หรือ 13 นอกจากนี้ยังอาจจะมีอยู่แล้ว
มองเห็นได้ในระยะแรกเช่น megacystis ที่
omphalocele, polydactyly และโฮโลโปรเซนเซฟาลี (15)
แต่เหล่านี้สัญญาณอัลตราซาวด์ถูกพลาดเช่นกัน.
แม้ว่าส่วนใหญ่ของความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้รับ
การวินิจฉัยในการตั้งครรภ์ในช่วงต้น การสแกนเพียงครั้งเดียวในช่วงต้น
ของการตั้งครรภ์จะไม่ตรวจสอบความผิดปกติของทารกในครรภ์ทั้งหมดเป็น
อธิบายไว้ข้างต้น อัตราการตรวจจับจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
โดยการเพิ่มการสแกนกลางไตรมาสที่สองกับ
การสแกนการตั้งครรภ์ก่อน ดังนั้นการติดตาม 18-20 สัปดาห์
การตรวจสอบโดยทั่วไปสองไตรมาส
transabdominal สแกนควรจะดำเนินการ (16)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติบางอย่างอาจถูกตรวจพบใน4-7 สัปดาห์ อัลตรา ซาวด์สแกน สแกน แต่ในปัจจุบันการศึกษาพลาด รายการเช่นโครงร่าง dysplasia ,และด้านล่างและบาง aneuploidies พลาดแล้วป้าย 21 ) อาจจะเห็นในไตรมาสแรกเช่น กระดูกจมูกของทารกในครรภ์ แต่ก็พลาด sonomarkersของ trisomy18 หรือ 13 ก็เป็นแล้วมองเห็นได้ในระยะแรก เช่น megacystis ,กรดกัดแก้วจับฉ่าย และ holoprosencephaly , ( 15 )แต่ป้าย sonographic เหล่านี้พลาดเช่นกันแม้ว่าส่วนใหญ่ของความผิดปกติของทารกในครรภ์คือการวินิจฉัยในการตั้งครรภ์ก่อน เดียวสแกนก่อนการตั้งครรภ์จะไม่ตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์ทั้งหมด เช่นที่อธิบายข้างต้น การตรวจสอบอัตราการเพิ่มขึ้นอย่างมากโดยการเพิ่มช่วงกลางไตรมาสที่สองสแกนไปการตั้งครรภ์ก่อนสแกน ดังนั้น 18-20-week การติดตามการตรวจสอบโดยทั่วไปไตรมาสที่สอง .transabdominal สแกนควรปฏิบัติ ( 16 )