shows microstructure developments o

shows microstructure developments of silica-coated BaTiO3 powders at various levels. There was observed some discernible progress as the SiO2 content increased. The powder agglomeration decreased with increasing silica content. At 5.0 wt.% SiO2, the powder exhibits a uniform distribution without agglomeration. This disappearance of agglomeration could be due to the electrostatic repulsion between the coated silica layers on the surface of BaTiO3 particles.
Zeta potential of uncoated BaTiO3 particles and 5 wt.% SiO2-coated particles are plotted as a function of pH in Fig. 3. The electrophoretic mobility was measured as a function of pH values. Above pH 3.0, the zeta potential of the coated BaTiO3 is more negative than that of the uncoated BaTiO3, indicating that the coated specimen is more negatively charged than the uncoated one. This result is similar to the previous report that the zeta potential of silica-coated BaTiO3 is close to that of pure silica and more negative than that of the uncoated BaTiO3[14]. This is compatible with the morphology of 5 wt.% SiO2-coated BaTiO3 SEM images shown in Fig. 2(e), where the heavy agglomeration of primary particles disappeared. It is thus confirmed that silica coating could modify the surface characteristics of BaTiO3 nano powders and improve the dispersion of BaTiO3 primary particles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึงการพัฒนาจุลภาคของผงซิลิกา BaTiO3 เคลือบในระดับต่างๆ พบว่ามีความคืบหน้าบางส่วนมองเห็นเป็นเนื้อหา SiO2 เพิ่มขึ้น การรวมตัวกันผงลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณซิลิกา น้ำหนักที่ 5.0.% SiO2 ผงการจัดแสดงนิทรรศการการกระจายชุดโดยไม่ต้องรวมตัวกัน การหายตัวไปของการรวมตัวกันนี้อาจจะเกิดจากการเขม่นไฟฟ้าสถิตระหว่างชั้นซิลิกาเคลือบบนพื้นผิวของอนุภาค BaTiO3 ได้.
ศักยภาพซีตาของอนุภาค BaTiO3 เคลือบผิวและ 5 โดยน้ำหนัก.% อนุภาค SiO2 เคลือบมีการวางแผนเป็นหน้าที่ของค่า pH ในรูป 3. การเคลื่อนไหว electrophoretic วัดเป็นหน้าที่ของค่าพีเอช ดังกล่าวข้างต้นมีค่า pH 3.0 ที่มีศักยภาพซีตาของ BaTiO3 เคลือบเป็นลบมากขึ้นกว่า BaTiO3 เคลือบผิวแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างเคลือบเป็นประจุลบมากขึ้นกว่าเคลือบผิว ผลที่ได้นี้จะคล้ายกับรายงานก่อนหน้านี้ที่มีศักยภาพของซีตา BaTiO3 ซิลิกาเคลือบอยู่ใกล้กับที่ของซิลิกาบริสุทธิ์และเชิงลบมากขึ้นกว่า BaTiO3 เคลือบผิว [14] นี้สามารถทำงานร่วมกับลักษณะทางสัณฐานวิทยา 5 น้ำหนัก.% SiO2 เคลือบภาพ SEM BaTiO3 ที่แสดงในรูป 2 (จ) ที่รวมตัวกันของอนุภาคหนักหลักหายไป มันจึงได้รับการยืนยันว่าการเคลือบซิลิกาสามารถปรับเปลี่ยนลักษณะพื้นผิวของผงนาโน BaTiO3 และปรับปรุงการกระจายตัวของอนุภาคหลัก BaTiO3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงโครงสร้างการพัฒนา batio3 ซิลิกาเคลือบผงในระดับต่าง ๆ มีสังเกตบางบอกความคืบหน้าเป็น SiO2 เนื้อหาเพิ่มขึ้น การรวมผงเพิ่มขึ้น เมื่อปริมาณซิลิกา . ที่ 5.0 % โดยน้ำหนักของผงซิลิแสดงการแจกแจงโดยไม่มีการ .การหายตัวไปของกลุ่มนี้อาจจะเนื่องจากการอนุกรรมการระหว่างชั้นซิลิก้าเคลือบบนพื้นผิวของอนุภาค batio3 ศักยภาพของ batio3 ซีตาม
5 % โดยน้ำหนักอนุภาคพ่นเคลือบอนุภาคเหล่านี้เป็นฟังก์ชันของ pH ในรูปที่ 3 การเคลื่อนไหวรูปแบบวัดเป็นฟังก์ชันของค่า pH . ข้างต้น pH 3.0 ,ซีตาศักยภาพของ batio3 เคลือบเป็นลบเพิ่มขึ้นของ batio3 เคลือบผิว , เคลือบระบุว่าตัวอย่างซึ่งมีประจุลบมากขึ้นกว่าที่ไม่ได้เคลือบ 1 ผลที่ได้นี้คล้ายคลึงกับรายงานก่อนหน้านี้ที่ซีตาศักยภาพของ batio3 เคลือบซิลิก้า อยู่ใกล้กับที่ของซิลิกาบริสุทธิ์และลบมากกว่าการ batio3 เคลือบผิว [ 14 ]นี้เข้ากันได้กับลักษณะ 5 % โดยน้ำหนัก batio3 พ่นเคลือบด้วยภาพที่แสดงในรูปที่ 2 ( E ) ที่หนักของอนุภาคปฐมภูมิการหายตัวไป ดังนั้น จึงยืนยันว่า การเคลือบซิลิกาสามารถปรับเปลี่ยนลักษณะพื้นผิวของ batio3 นาโนผงและปรับปรุงการกระจายตัวของอนุภาคปฐมภูมิ batio3 .