Metal solutions were prepared daily

Metal solutions were prepared daily by diluting the stock
solution to the desired concentration. Before the beginning of each
experiment an aliquot of the solution (ca. 10 mL) was collected to
confirm the initial metal concentration (CA,0). The sorption
experiments began when an accurately known amount of sorbent
(m) was added to the solution. Aliquots (ca. 10 mL) were collected
from the system, at increasing times and
filtered through a washed
(HNO3 2% v/v followed by ultra-pure water until neutral pH)
0.45 mm Millipore membrane. The
filtrate was adjusted to
pH < 2 with nitric acid and then analysed for Hg2+ and/or Cd2+
quantification. Each experiment was maintained until the metal
concentration in solution remained constant, corresponding to the
solution-solid equilibration. Mercury quantification were per-
formed by could vapour atomic
fluorescence spectroscopy (CVAFS),
on a
flow-injection cold vapour atomic
fluorescence
spectrometer (hydride/vapour generator PS Analytical Model
10.003, coupled to a PS Analytical Model 10.023 Merlin atomic
fluorescence spectrometer) and using SnCl2 (10% m/v) as reducing
agent. Cadmium quantification was performed by inductively
coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) on a Thermo ICP-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่นโลหะถูกจัดอันดับ โดยเจือจางหุ้นการแก้ไขปัญหาเพื่อความเข้มข้นที่ต้องการ ก่อนการเริ่มต้นของแต่ละทดลองมีส่วนลงตัวของการแก้ปัญหา (ca. 10 มล.) ถูกรวบรวมเพื่อยืนยันความเข้มข้นโลหะเริ่มต้น (CA, 0) การดูดซับการทดลองเริ่มขึ้นเมื่อจำนวนเงินถูกต้องรู้จักการดูดซับ(m) ถูกเพิ่มเพื่อการแก้ไขปัญหา Aliquots (ca. 10 มล.) ได้รวบรวมจากระบบ เพิ่มเวลา และกรองผ่านการล้าง(HNO3 2% v/v ตาม ด้วยน้ำบริสุทธิ์สูงจนค่า pH เป็นกลาง)0.45 มม.เยื่อมิลลิพอร์ การปรับปรุงระบบการกรองการ2 < pH ด้วยกรดไนตริก และวิเคราะห์แล้ว Hg2 + และ Cd2 + /นับ แต่ละการทดลองถูกรักษาจนโลหะความเข้มข้นในการแก้ปัญหายังคงคง ที่สอดคล้องกับการequilibration แข็งแก้ปัญหา ด้านปรอทถูกต่อ-เกิดขึ้นโดยอาจไออะตอมมิกเรืองแสง (CVAFS),ในการขั้นตอนการฉีดไอเย็นอะตอมสารเรืองแสงสเปกโตรมิเตอร์ (กำเนิดก้อน/ไอ PS แบบวิเคราะห์10.003 ประกอบเครื่อง PS วิเคราะห์รุ่น 10.023 เมอร์อะตอมฟลูออเรสเซนต์สเปกโตรมิเตอร์) และใช้ SnCl2 (10% m/v) เป็นการลดตัวแทนการ นับแคดเมียมทำโดย inductivelyคู่พลาโตรเมทรี (ICP MS) บนการเทอร์โม ICP MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซลูชั่นโลหะได้จัดทำขึ้นทุกวันโดยเจือจางหุ้น
ทางออกให้กับความเข้มข้นที่ต้องการ ก่อนเริ่มต้นของแต่ละ
การทดลองหารของการแก้ปัญหา (แคลิฟอร์เนีย 10 มิลลิลิตร) ถูกเก็บรวบรวมเพื่อ
ยืนยันความเข้มข้นของโลหะครั้งแรก (CA, 0) การดูดซับ
การทดลองเริ่มขึ้นเมื่อจำนวนเงินที่เป็นที่รู้จักกันอย่างถูกต้องของตัวดูดซับ
(M) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหา aliquots (แคลิฟอร์เนีย 10 มิลลิลิตร) ที่ถูกเก็บรวบรวม
จากระบบในช่วงเวลาที่เพิ่มขึ้นและการ
กรองผ่านล้าง
(HNO3 2% v / V ตามด้วยน้ำบริสุทธิ์จนกว่าค่า pH เป็นกลาง)
0.45 มมเมมเบรนอร์ค
กรองปรับ
ค่า pH <2 ด้วยกรดไนตริกและจากนั้นวิเคราะห์ Hg2 + และ / หรือ Cd2 +
ปริมาณ การทดสอบแต่ละถูกเก็บรักษาไว้จนกว่าโลหะ
ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาคงสอดคล้องกับ
การปรับสมดุลการแก้ปัญหาที่เป็นของแข็ง ปริมาณปรอทถูกทํา
ที่เกิดขึ้นจากสามารถไออะตอม
สเปกโทรสโกเรืองแสง (CVAFS)
ใน
การไหลฉีดไอเย็นอะตอม
เรืองแสง
สเปกโตรมิเตอร์ (ไฮไดรด์ / กำเนิดไอ PS วิเคราะห์รุ่น
10.003, คู่กับ PS วิเคราะห์รุ่น 10.023 เมอร์ลินอะตอม
สเปกโตรมิเตอร์เรืองแสง) และการใช้ SnCl2 (10% m / v) การลด
ตัวแทน แคดเมียมปริมาณได้ดำเนินการโดย inductively
คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) ในเทอร์โม ICP-MS